Le azioni di Moderna (NASDAQ: MRNA) sono scese di oltre il 17% a 202,63 dollari giovedì, dopo che i risultati dettagliati della sperimentazione di Fase 3 sul vaccino contro il melanoma sono emersi in anticipo rispetto al previsto, nonostante lo studio, condotto insieme all'immunoterapia Keytruda di Merck, abbia raggiunto i suoi principali obiettivi terapeutici.

La pubblicazione anticipata dei dati scatena una forte svendita

I dati della sperimentazione sono comparsi brevemente su un sito di oncologia prima della presentazione prevista sabato, spingendo Moderna e Merck a pubblicare i risultati giovedì. Le azioni Moderna sono crollate di oltre il 25% sui minimi intraday, cancellando temporaneamente circa 24 miliardi di dollari di capitalizzazione, prima di recuperare parte delle perdite alla chiusura. Il titolo si è indebolito nuovamente nella sessione premarket di venerdì. Anche le azioni Merck sono scese dopo i risultati sul melanoma.

Anche dopo il ribasso di giovedì, Moderna è rimasta in rialzo di circa il 587% da inizio anno — un'impennata che aveva creato aspettative insolitamente alte in vista della pubblicazione dei dati.

La sperimentazione dimostra un minor rischio di recidiva

La sperimentazione INTerpath-001 ha arruolato 1.137 pazienti il cui melanoma ad alto rischio in stadio IIB-IV era stato rimosso chirurgicamente. I partecipanti hanno ricevuto il vaccino personalizzato, intismeran autogene, progettato a partire dalle mutazioni genetiche presenti nel tumore di ciascun paziente, insieme alla terapia anti-PD-1 di Merck Keytruda (pembrolizumab), oppure un placebo combinato con Keytruda. Questa struttura rende Keytruda da sola il termine di confronto, verificando se un vaccino su misura per il tumore di ogni paziente possa aggiungere benefici oltre a quelli offerti dall'immunoterapia da sola.

Dopo un follow-up mediano di 24,6 mesi, la combinazione ha ridotto del 42% il rischio di recidiva del melanoma o di morte. La sopravvivenza libera da recidiva a due anni ha raggiunto l'82,2% con la terapia combinata, contro il 70% di Keytruda da sola. Il regime ha inoltre ridotto del 38% il rischio di diffusione del tumore a distanza o di morte.

Gli analisti valutano risultati e sicurezza

Gravi effetti collaterali correlati al trattamento hanno interessato il 14,2% dei pazienti del gruppo combinato e il 13,4% del gruppo di confronto, e le società non hanno segnalato nuovi problemi di sicurezza. In altre notizie oncologiche le azioni Roche sono salite questa settimana dopo che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato uno dei suoi trattamenti per il tumore del colon.

L'analista UBS Michael Yee ha definito i risultati sulla recidiva complessivamente solidi, ma ha attribuito la svendita ai precedenti guadagni del titolo. Myles Minter di William Blair si è chiesto se benefici simili si manifesteranno anche in altri tipi di tumore. Gli analisti hanno inoltre rilevato che la riduzione della diffusione a distanza è rimasta sotto le aspettative derivate da ricerche precedenti, sebbene gli studi differissero per impostazione.

Proseguono i colloqui normativi mentre scendono le azioni tokenizzate

Moderna e Merck prevedono di presentare i risultati completi sabato 24 ottobre a un congresso medico a Madrid e stanno discutendo i risultati con i regolatori. I dati sulla sopravvivenza complessiva restano incompleti, il che significa che la sperimentazione non ha ancora dimostrato un definitivo beneficio in termini di sopravvivenza — restando questi dati in maturazione, insieme ai colloqui normativi in corso, i principali punti aperti da monitorare del programma.

Separatamente, le azioni tokenizzate di Moderna (MRNAB) sono state quotate a 191,91 dollari, in calo del 20,67% in 24 ore; il token viene negoziato separatamente dal titolo quotato al Nasdaq, e il suo calo giornaliero più marcato ha rispecchiato la svendita del titolo azionario. In mercati collegati, BNB Chain ha registrato 25,6 miliardi di dollari in scambi di azioni tokenizzate durante il terzo trimestre.

Fonte: Blockonomi