Le azioni INKT sono scambiate a 11,48 dollari dopo che MiNK Therapeutics ha rilasciato nuovi aggiornamenti clinici, registrando un calo di 0,22 dollari, ovvero l'1,88%, durante la seduta di giovedì. L'azienda ha annunciato i risultati iniziali del suo studio di Fase 2 che valuta agenT-797 nella polmonite ipossiemica grave.

I dati del trial mostrano un precoce progresso clinico

MiNK Therapeutics ha presentato i risultati al 2026 Military Health System Research Symposium, con la dottoressa Terese Hammond a guidare la presentazione. Ricercatori del First Lviv Territorial Medical Union in Ucraina hanno co-autorato i dati insieme a MiNK Therapeutics. La scelta della sede sottolinea l'allineamento del programma con le priorità mediche della difesa, poiché il Dipartimento della Difesa ha attribuito sempre maggiore importanza ai trattamenti per infezioni multiresistenti e insufficienza respiratoria che colpiscono i militari schierati.

Il grave danno polmonare presenta un'alta mortalità e nessuna terapia approvata ne riduce attualmente l'efficacia. Il trattamento standard per la sindrome da distress respiratorio acuto e la polmonite grave rimane prevalentemente di supporto — ventilazione meccanica, gestione dei liquidi e antibiotici ad ampio spettro — lasciando un significativo bisogno insoddisfato sia nella medicina civile che in quella militare. Le infezioni multiresistenti peggiorano frequentemente gli esiti nelle zone di conflitto, dove gli antibiotici tradizionali spesso falliscono. agenT-797 è progettato per ripristinare l'immunità di barriera e limitare il danno polmonare infiammatorio in questi contesti difficili.

I pazienti trattati con agenT-797 sono rimasti in vita fino al Giorno 28, con miglioramenti evidenti nella dinamica emodinamica. I livelli di ossigenazione sono aumentati insieme a miglioramenti dello stato mentale nel gruppo trattato. I test microbiologici hanno confermato il controllo delle infezioni di base in questi pazienti in condizioni critiche. Le analisi del sangue e del liquido polmonare hanno inoltre mostrato una riduzione dei marker infiammatori a seguito del trattamento.

Commenti di medici e dirigenti

La dottoressa Hammond ha osservato che i pazienti sono entrati nello studio affrontando una grave insufficienza respiratoria e un sostanziale rischio medico. Ha riportato miglioramenti incoraggianti nell'ossigenazione, nel controllo delle infezioni e nei marker associati alla riduzione dell'infiammazione. I cambiamenti biologici erano in linea con i risultati precedenti presentati da MiNK Therapeutics alle conferenze ASGCT e ATS.

Jennifer Buell, Presidente e amministratrice delegata di MiNK Therapeutics, ha sottolineato la rapida tempistica di esecuzione del trial. Ha dichiarato che il team ha attivato il trial randomizzato e somministrato la dose al primo paziente entro pochi giorni dall'approvazione. Buell ha aggiunto che le osservazioni al Giorno 28 sono seguite poche settimane dopo, nonostante l'ambiente di conflitto attivo intorno al sito.

Buell ha evidenziato il valore di una terapia off-the-shelf che elimina le fasi di produzione specifica per il paziente. Ha osservato che il trattamento evita l'abbinamento HLA e la linfo-deplezione, a differenza di molte terapie cellulari concorrenti. Mentre la maggior parte delle terapie cellulari approvate colpisce il cancro — i trattamenti CAR-T, ad esempio, richiedono settimane di produzione specifica per il paziente — le piattaforme allogeniche come agenT-797 vengono esplorate per malattie infettive e infiammatorie in cui le finestre terapeutiche possono essere misurate in ore anziché in settimane. MiNK Therapeutics ha dichiarato di rimanere concentrata sul supporto alla preparazione medica per i militari e i pazienti in condizioni critiche.

Background aziendale e direzione della pipeline

MiNK Therapeutics sviluppa terapie allogeniche con cellule T natural killer invarianti per il cancro e disturbi immunitari. Le cellule iNKT sono un raro sottogruppo di cellule T che riconosce antigeni lipidici e collega l'immunità innata a quella adattativa, un meccanismo distinto dal targeting antigenico specifico utilizzato nelle tradizionali terapie con cellule T. L'azienda posiziona agenT-797 come opzione scalabile per ambienti medici difficili e con risorse limitate. Non sono stati segnalati gravi eventi avversi legati ad agenT-797 tra i pazienti inizialmente trattati.

MiNK Therapeutics continua ad avanzare il programma in seguito all'aggiornamento di Fase 2. L'azienda prevede ulteriori disclosure dei dati man mano che l'arruolamento e il trattamento progrediscono tra i siti. MiNK Therapeutics rimane concentrata sull'espansione della sua piattaforma di cellule iNKT su ulteriori indicazioni terapeutiche.