CAMBRIDGE, Mass., 12 agosto 2026 /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) (“Cypherpunk”) ha comunicato mercoledì i risultati finanziari del secondo trimestre chiuso il 30 giugno 2026.

“Nel secondo trimestre, Cypherpunk ha consolidato il momentum costruito all’inizio di quest’anno attraverso l’esecuzione disciplinata della nostra strategia di tesoreria in asset digitali Zcash, aumentando le nostre disponibilità di tesoreria a 323.394,38 ZEC e accogliendo Dev Ojha, fondatore di Valar Group, come Advisor”, ha dichiarato Douglas E. Onsi, Presidente e CEO di Cypherpunk Technologies. “La nostra controllata Leap Therapeutics ha raggiunto un allineamento con la FDA su un proposta di studio di Fase 3 in una popolazione di carcinoma colorettale metastatico in seconda linea con DKK1 elevato, con objective response rate come endpoint primario a supporto dell’approvazione accelerata e overall survival a supporto dell’approvazione completa negli Stati Uniti e della registrazione a livello globale. Stiamo conducendo un processo strategico per determinare il percorso migliore per portare avanti sirexatamab, sia come società spin-out finanziata autonomamente sia con un partner che condivida il nostro impegno verso i pazienti oncologici.”

“In un’economia sempre più guidata dall’IA, la domanda di vera privacy si sta spostando da una preferenza tecnica a una necessità di civiltà. La nostra esecuzione nel secondo trimestre rafforza la convinzione di Cypherpunk in Zcash come asset monetario fondamentale. Aumentando la nostra tesoreria in ZEC, ampliando il nostro team consultivo di livello mondiale e continuando a sostenere sviluppatori di infrastrutture fondamentali come ZODL, stiamo posizionando in modo sistematico Cypherpunk per catturare il valore a lungo termine dell’adozione della privacy digitale”, ha dichiarato Will McEvoy, Chief Investment Officer di Cypherpunk.

Punti salienti di Cypherpunk

Le disponibilità di tesoreria in Zcash sono aumentate a 323.394,38 ZEC

Al 11 agosto 2026, Cypherpunk deteneva complessivamente 323.394,38 ZEC a un prezzo medio di acquisto di 341,83 dollari, pari a circa l’1,92% dell’offerta circolante totale della rete Zcash.

ZEC è una valuta digitale che può essere trasmessa tramite un sistema di pagamento peer-to-peer. Zcash utilizza un metodo crittografico chiamato “zero-knowledge proofs” per consentire agli utenti di effettuare transazioni finanziarie mantenendo una maggiore privacy.

Dev Ojha nominato Advisor

Cypherpunk ha nominato Dev Ojha, fondatore di Valar Group, come Advisor. Valar Group è descritto come un team leader nello sviluppo e nella ricerca focalizzato sulla Zcash Network. Il gruppo ha svolto un ruolo significativo nello sviluppo di Zakura, un software full node ad alte prestazioni progettato per una scalabilità massiccia di Zcash, e dell’Ironwood shielded pool. Ojha ricopre inoltre il ruolo di ZIP Editor ufficiale per gli standard del protocollo Zcash.

Il team consultivo di Cypherpunk comprende inoltre Arjun Khemani, key opinion leader di Zcash; Josh Swihart, CEO di ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff di Gemini; e Zooko Wilcox, fondatore di Zcash e Chief Product Officer presso Shielded Labs.

Punti salienti della controllata Leap Therapeutics

Pubblicazione dello studio randomizzato di Fase 2 DeFianCe su Clinical Cancer Research

Leap Therapeutics ha annunciato la pubblicazione dei risultati dello studio randomizzato di Fase 2 DeFianCe (NCT05480306) di sirexatamab (DKN-01), un anticorpo monoclonale anti-DKK1, su Clinical Cancer Research.

La pubblicazione, “Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial”, ha riportato le analisi complete di efficacia, sicurezza e biomarcatori dello studio e ha illustrato la base statistica del risultato relativo al biomarcatore DKK1.

Le analisi sottoposte a revisione paritaria mostrano che, sebbene l’endpoint primario predefinito non sia stato raggiunto nella popolazione intent-to-treat, il beneficio di sirexatamab aumenta con l’aumentare del livello basale di DKK1 plasmatico del paziente. Tale relazione è stata confermata da approcci statistici indipendenti e rafforzata dall’osservazione che un DKK1 elevato predice esiti peggiori con la sola terapia standard. Nel complesso, questi risultati definiscono il carcinoma colorettale metastatico (mCRC) con DKK1 elevato come una popolazione biologicamente distinta con un elevato bisogno insoddisfatto.

Raggiunto l’allineamento con la FDA sul trial registrativo di Fase 3 nel carcinoma colorettale con DKK1 elevato

Leap Therapeutics ha tenuto una riunione di Tipo C con la FDA per discutere i risultati di DeFianCe e il percorso registrativo proposto per sirexatamab nel mCRC in seconda linea con DKK1 elevato. Leap ha presentato il disegno proposto per il trial di Fase 3 e la FDA ha fornito un riscontro a sostegno degli elementi chiave di tale disegno, incluso l’uso di una popolazione di pazienti selezionata in base al biomarcatore DKK1 e una struttura a doppio endpoint finalizzata a supportare sia l’approvazione accelerata sia quella completa.

Leap Therapeutics ha dichiarato di aver raggiunto l’allineamento con la FDA su uno studio randomizzato e controllato di Fase 3 che valuta sirexatamab in combinazione con chemioterapia a base di fluoropirimidine scelta dall’investigatore (FOLFIRI o mFOLFOX6) più bevacizumab, rispetto alla sola chemioterapia e bevacizumab. Si prevede l’arruolamento e la randomizzazione 1:1 di circa 270 pazienti con mCRC la cui malattia è progredita dopo una precedente linea di terapia sistemica e che sono identificati in via prospettica come DKK1 elevato mediante un cut point del test plasmatico basale per DKK1.

Una possibile approvazione accelerata negli Stati Uniti potrebbe essere determinata dall’objective response rate (ORR) in un gruppo iniziale di circa 160 pazienti. L’overall survival (OS) sarà valutata nell’intera popolazione dello studio, destinata a supportare una domanda per l’approvazione completa negli Stati Uniti e la registrazione nei mercati al di fuori degli Stati Uniti. Parallelamente verrebbe sviluppato un companion diagnostic basato sul sangue per identificare nella pratica clinica di routine i pazienti con DKK1 elevato.

Sirexatamab ha ricevuto la designazione Fast Track della FDA

Nel maggio 2026, la FDA ha concesso la designazione Fast Track a sirexatamab in combinazione con fluoropirimidina più chemioterapia a base di oxaliplatino o irinotecan e bevacizumab, per il trattamento di pazienti con mCRC e DKK1 elevato la cui malattia è progredita dopo una precedente terapia sistemica.

Il programma Fast Track è concepito per facilitare lo sviluppo e accelerare la revisione di candidati farmaci e vaccini che trattano condizioni gravi e soddisfano un bisogno medico insoddisfatto. I programmi con designazione Fast Track possono beneficiare di una comunicazione frequente con la FDA, oltre alla presentazione scaglionata della domanda di autorizzazione alla commercializzazione.

Aggiornamento strategico

Leap Therapeutics ha avviato un processo strategico per identificare il percorso migliore per sirexatamab e per assicurare le risorse necessarie ad avanzare il programma nello sviluppo di Fase 3. Il processo dovrebbe considerare una gamma di alternative, che possono includere il finanziamento del programma come entità indipendente oppure una transazione strategica con una società farmaceutica o biotecnologica, inclusi partnership, licenza, collaborazione, vendita o un’altra combinazione societaria.

Non vi è alcuna garanzia che il processo strategico porti a una transazione o a un finanziamento, né che un’eventuale transazione o finanziamento conclusi siano a condizioni favorevoli per la Società o per i suoi azionisti. La Società non ha fissato una tempistica per la conclusione del processo e non intende divulgare sviluppi salvo e fino a quando ritenga opportuno o necessario farlo.

Risultati finanziari selezionati del secondo trimestre 2026

L’utile netto è stato di 39,4 milioni di dollari, o 0,18 dollari per azione diluita, nel secondo trimestre 2026, rispetto a una perdita netta di 16,6 milioni di dollari nel secondo trimestre 2025. La variazione è stata principalmente dovuta a un utile non realizzato di 46,0 milioni di dollari sul fair value delle disponibilità di tesoreria in ZEC della Società durante il secondo trimestre 2026, che sono valutate al fair market alla fine di ciascun periodo. Nel secondo trimestre 2026, il prezzo di ZEC è salito da 243,35 dollari a 400,09 dollari.

Le spese di ricerca e sviluppo sono state pari a 0,2 milioni di dollari nei tre mesi chiusi il 30 giugno 2026, rispetto a 10,5 milioni di dollari nello stesso periodo del 2025. La diminuzione è stata principalmente dovuta alla riduzione delle spese per studi clinici e produzione in seguito al completamento delle sperimentazioni cliniche, insieme a una riduzione delle spese per il personale e correlate associata alla riduzione del personale del 2025.

Le spese generali e amministrative sono state pari a 4,5 milioni di dollari nei tre mesi chiusi il 30 giugno 2026, rispetto a 1,8 milioni di dollari nello stesso periodo del 2025. L’aumento di 2,7 milioni di dollari nei tre mesi chiusi il 30 giugno 2026 è stato principalmente dovuto a un incremento di 1,7 milioni di dollari nella compensazione basata su azioni relativa a unità azionarie vincolate concesse a dipendenti e amministratori dell’area generale e amministrativa nel quarto trimestre 2025, a un aumento di 0,8 milioni di dollari nelle spese per il personale e correlate e a un aumento di 0,2 milioni di dollari nelle spese professionali.

Durante i tre mesi chiusi il 30 giugno 2026, la Società ha registrato un utile non realizzato di 46,0 milioni di dollari sulla variazione del fair value delle proprie disponibilità di tesoreria in ZEC, poiché il prezzo di ZEC è aumentato nel secondo trimestre 2026 da 243,35 dollari a 400,09 dollari.

La liquidità e le disponibilità liquide equivalenti ammontavano a 7,6 milioni di dollari al 30 giugno 2026, mentre le disponibilità di tesoreria in ZEC, classificate come crediti per asset digitali, ammontavano a 129,4 milioni di dollari in base al prezzo di ZEC di 400,09 dollari al 30 giugno 2026.

Informazioni su Cypherpunk

Cypherpunk Technologies è una società tecnologica focalizzata sulla privacy. La sua missione è far progredire tecnologie che garantiscano la privacy per gli esseri umani su Internet. Cypherpunk persegue questa missione attraverso due strategie principali: accumulare Zcash (ZEC) e investire in, acquisire e sviluppare tecnologie che spingano avanti i confini della privacy. Inoltre, tramite la controllata Leap Therapeutics, la società sta sviluppando terapie innovative per pazienti oncologici, continuando lo sviluppo di sirexatamab e FL-501.

Per ulteriori informazioni sulla Società, visitare i siti e oppure consultare i documenti pubblici depositati presso la SEC disponibili tramite EDGAR all’indirizzo .

Dichiarazioni previsionali

Il presente comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali ai sensi della Section 27A del Securities Act del 1933, come modificato, e della Section 21E del Securities Exchange Act del 1934, come modificato. Tali dichiarazioni previsionali possono generalmente essere identificate dall’uso di termini quali “anticipate”, “expect”, “plan”, “could”, “may”, “will”, “believe”, “estimate”, “forecast”, “goal”, “project” e altri termini di significato analogo.

Le dichiarazioni previsionali riguardano varie questioni, incluse le dichiarazioni relative al valore delle disponibilità in ZEC della Società, l’investimento in Zcash Open Development Labs (“ZODL”) o gli asset digitali detenuti o che saranno detenuti dalla Società, l’atteso mercato futuro, il prezzo e la liquidità di ZEC o di altri asset digitali acquisiti dalla Società, le condizioni macroeconomiche e politiche che interessano Zcash o gli asset digitali, il piano della Società per la creazione di valore e i vantaggi strategici, le dimensioni del mercato e le opportunità di crescita, le condizioni regolamentari, la posizione competitiva e l’interesse di altre società verso strategie aziendali simili, i trend tecnologici e di mercato e la futura situazione finanziaria e performance.

I rischi e le incertezze della strategia di tesoreria in asset digitali includono, tra gli altri: (a) i rischi relativi alle operazioni e all’attività della Società, incluso l’elevato grado di volatilità del prezzo di ZEC; (b) il rischio che variazioni sostanziali del prezzo di ZEC, come ribassi, comportino cambiamenti significativi nei bilanci della Società, come perdite non realizzate sul fair value delle disponibilità in ZEC e perdita netta; (c) il rischio che il prezzo delle azioni ordinarie della Società sia altamente correlato al prezzo di ZEC; (d) il rischio che la Società non realizzi i benefici attesi dalla strategia di tesoreria in asset digitali ZEC o dall’investimento in ZODL; (e) i rischi relativi alla custodia del nostro ZEC e alla nostra dipendenza da Gemini Space Station e dalle sue affiliate per i servizi di trading e custodia; (f) variazioni delle condizioni di business, di mercato, finanziarie, politiche e regolamentari; (g) rischi connessi all’aumento della concorrenza nei settori in cui la Società opera e opererà; (h) rischi relativi a un’incertezza legale, commerciale, regolamentare e tecnica significativa riguardante in generale gli asset digitali; (i) rischi relativi al trattamento degli asset crypto ai fini fiscali negli Stati Uniti e all’estero; e (j) la capacità della Società di rispettare i requisiti di permanenza della quotazione sul Nasdaq Capital Market.

Per quanto riguarda le nostre attività biotecnologiche, i fattori importanti che potrebbero causare risultati effettivi significativamente diversi dai nostri piani, stime o aspettative includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo: (i) lo studio DeFianCe non ha raggiunto il proprio endpoint primario predefinito di progression-free survival nella popolazione intent-to-treat; (ii) i sottogruppi biomarcatori DKK1 e le analisi di interazione erano esplorativi, basati su un numero limitato di pazienti, non corretti per la molteplicità e potrebbero non essere replicati in uno studio clinico prospettico; (iii) l’impatto degli squilibri tra i bracci di trattamento nei sottogruppi DKK1; (iv) il rischio che l’allineamento con la FDA sul disegno dello studio non costituisca un accordo sul fatto che qualsiasi studio avrà successo o che qualsiasi domanda di autorizzazione sarà accettata o approvata, e che la FDA possa modificare la propria posizione in qualsiasi momento; (v) l’approvazione accelerata, se perseguita, richiede che l’endpoint surrogato sia ragionevolmente probabile a predire un beneficio clinico ed è soggetta a requisiti di trial confermatorio e a possibile revoca qualora tali requisiti non siano soddisfatti; (vi) la capacità della Società di avviare o completare il trial di Fase 3 nei tempi previsti o affatto; (vii) la capacità della Società di ottenere capitale aggiuntivo per portare avanti sirexatamab a condizioni accettabili o affatto; (viii) il rischio che il processo strategico non produca alcuna transazione o finanziamento, possa essere interrotto in qualsiasi momento e che qualsiasi transazione risultante non sia a condizioni favorevoli per la Società o i suoi azionisti; (ix) la capacità della Società di sviluppare e validare un companion diagnostic; (x) il successo di terapie concorrenti; (xi) la capacità della Società di assicurarsi capacità produttiva per sirexatamab; e (xii) la capacità della Società di mantenere e proteggere i propri diritti di proprietà intellettuale.

Nuovi rischi e incertezze possono emergere di volta in volta e non è possibile prevederli tutti. Non vengono fornite dichiarazioni o garanzie, esplicite o implicite, circa l’accuratezza di tali dichiarazioni previsionali. La Società potrebbe non raggiungere effettivamente le previsioni divulgate in tali dichiarazioni e non si dovrebbe fare eccessivo affidamento su di esse. Tali dichiarazioni previsionali sono soggette a numerosi rischi e incertezze materiali, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, quelli indicati nella sezione “Risk Factors” dell’ultimo Annual Report della Società sul Form 10-K depositato presso la SEC, o come possono essere inclusi in altri report o informazioni che depositiamo presso la SEC, nonché nelle discussioni su potenziali rischi, incertezze e altri fattori importanti nei depositi successivi presso la SEC. Ogni dichiarazione previsionale vale solo alla data in cui è stata effettuata. Né la Società né alcuna delle sue affiliate, advisor o rappresentanti si assume l’obbligo di aggiornare o rivedere pubblicamente qualsiasi dichiarazione previsionale, salvo quanto richiesto dalla legge. Tali dichiarazioni previsionali non devono essere considerate come rappresentative delle opinioni della Società in data successiva alla presente.

Contatti

Douglas E. Onsi
Presidente e Chief Executive Officer
Cypherpunk Technologies Inc.
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Per gli investitori:
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