Les actions de Spyre Therapeutics (SYRE) chutent de 14 % après le décevant essai de phase 2 dans la PR
Points clés
- •Les deux doses de SPY072 ont surpassé le placebo dans la sous-étude sur la polyarthrite rhumatoïde, mais les résultats n’ont pas atteint le seuil de Spyre pour un développement autonome.
- •Spyre a déclaré qu’elle ne poursuivra pas SPY072 en monothérapie pour la polyarthrite rhumatoïde.
- •La société prévoit de continuer à étudier SPY072 dans des approches combinées, notamment avec un inhibiteur IL-17A/F dans le programme SPY772 pour la hidradénite suppurée.
- •Des données de phase 2 pour SPY072 dans le rhumatisme psoriasique et la spondyloarthrite axiale sont attendues au quatrième trimestre 2026.
- •SYRE a chuté jusqu’à 14 % après la clôture, tandis que Wall Street maintient une recommandation Strong Buy avec un objectif de cours moyen à 12 mois de 124,73 $.

Spyre Therapeutics (SYRE) a chuté jusqu’à 14 % en after-hours mardi après que la société a annoncé qu’elle n’avancerait pas SPY072 comme traitement autonome de la polyarthrite rhumatoïde. L’action se négociait autour de 107,36 $ avant la publication de la nouvelle.
La décision intervient après les résultats préliminaires de la sous-étude sur la polyarthrite rhumatoïde de l’essai de phase 2 SKYWAY de Spyre. Les deux doses de SPY072 ont surpassé le placebo sur les principaux critères d’évaluation, mais la réponse n’a pas été suffisamment forte pour atteindre le seuil interne de Spyre pour un développement en monothérapie dans la polyarthrite rhumatoïde.
Dans les résultats de l’essai, le groupe à faible dose a affiché une variation par rapport à la valeur de départ du DAS28-CRP de -1,9, contre -1,3 pour le placebo à la semaine 12. Le groupe à forte dose a enregistré un taux de réponse ACR20 de 63 %, contre 43 % pour le placebo. Le groupe à faible dose a atteint 38 % sur l’ACR50, contre 19 % pour le placebo.
L’étude a recruté 143 participants répartis en trois bras. Quarante-huit participants ont reçu la forte dose, 48 la faible dose et 47 le placebo.
Sur le plan de la sécurité, les résultats ont été globalement homogènes entre les groupes. Des événements indésirables ont été signalés chez 27 % des participants recevant SPY072, contre 36 % dans le groupe placebo, et la plupart des événements ont été jugés légers ou modérés. Pour les investisseurs et les observateurs du pipeline de médicaments en maladies auto-immunes, cette publication est importante car elle montre que le programme reste actif, mais Spyre recentre son développement sur des associations plutôt que sur une voie autonome dans la polyarthrite rhumatoïde.
Spyre n’abandonne pas SPY072 pour autant. La société a indiqué qu’elle continuerait à évaluer le programme dans des stratégies combinées, notamment en l’associant à un inhibiteur IL-17A/F dans son programme SPY772 pour la hidradénite suppurée. Spyre attend des données de cette étude combinée fin 2027 ou début 2028.
La société dispose également d’autres catalyseurs à venir. Des données de phase 2 pour SPY072 dans le rhumatisme psoriasique et la spondyloarthrite axiale sont attendues au quatrième trimestre 2026. Ces résultats seront suivis de près après le revers observé mardi dans la polyarthrite rhumatoïde.
Spyre a déclaré que ces résultats continuent de soutenir le potentiel plus large de ses anticorps TL1A dans les maladies auto-immunes, en particulier comme composants de combinaison plutôt que comme thérapies autonomes.
Le sentiment des analystes n’a pas changé après la baisse en after-hours. SYRE conserve une recommandation consensuelle Strong Buy à Wall Street, soutenue par 13 recommandations d’achat et une recommandation de conservation.
L’objectif de cours moyen à 12 mois s’établit à 124,73 $, ce qui laisse entrevoir un potentiel de hausse d’environ 16 % par rapport aux niveaux précédant l’annonce.
D’un point de vue technique, SYRE évoluait au-dessus de sa moyenne mobile exponentielle à 20 jours de 103,75 $ et de sa moyenne mobile exponentielle à 50 jours de 96,37 $ avant l’annonce. Le Williams %R affichait également un signal d’achat, suggérant que le titre n’était pas en situation de surachat.
Le prochain test majeur pour SYRE sera la publication des données de phase 2 dans le rhumatisme psoriasique et la spondyloarthrite axiale au quatrième trimestre 2026.