Les actions Moderna (MRNA) ont bondi de 7,38 % à 259,25 $ après que la société de biotechnologie a annoncé une hausse de ses ventes trimestrielles et des résultats encourageants d'un essai clinique de phase avancée contre le cancer. Le titre a gagné 17,79 $ au cours de la séance et s'est redressé après un plus-bas intraday proche de 241,46 $. La décision de la société de relever ses prévisions annuelles de chiffre d'affaires a également soutenu la hausse.

Un chiffre d'affaires en hausse et un retour aux bénéfices

Moderna a généré 1,3 milliard de dollars de chiffre d'affaires au troisième trimestre, en hausse de 29 % par rapport à 1,0 milliard de dollars un an plus tôt. La demande internationale croissante de vaccins et les accords gouvernementaux ont soutenu cette croissance. Les ventes aux États-Unis se sont élevées à 780 millions de dollars, tandis que les marchés internationaux ont contribué à hauteur de 533 millions de dollars supplémentaires.

La société a affiché un résultat net de 162 millions de dollars pour le trimestre, contre une perte de 200 millions de dollars à la même période l'an dernier. Le bénéfice dilué a atteint 0,38 $ par action, contre une perte de 0,51 $ par action précédemment.

Les dépenses de recherche ont reculé de 27 % à 583 millions de dollars, Moderna ayant réduit les coûts de développement clinique en phase avancée. Le coût des ventes a augmenté de 54 % à 318 millions de dollars, en lien avec des volumes de vaccins plus élevés et des dépenses de fabrication accrues. Les coûts commerciaux, généraux et administratifs ont progressé de 5 % à 282 millions de dollars. La croissance des ventes et la baisse des dépenses de recherche ont compensé les coûts de production plus élevés à travers les opérations.

Des prévisions de chiffre d'affaires et de trésorerie relevées pour 2026

Moderna prévoit désormais une croissance annuelle de son chiffre d'affaires de 15 % à 25 %, au-dessus de sa précédente prévision de 10 % au maximum. Les marchés américain et internationaux devraient contribuer à parts relativement égales au chiffre d'affaires. Cette prévision actualisée fait suite à des livraisons élargies et à des partenariats commerciaux sur plusieurs marchés internationaux.

La direction a ramené sa prévision de dépenses de recherche annuelles de 2,9 milliards de dollars à environ 2,7 milliards de dollars. La société a maintenu sa projection de 1,0 milliard de dollars de frais administratifs et anticipe des dépenses d'investissement proches de 200 millions de dollars. Elle prévoit également environ 1,7 milliard de dollars de coût des ventes, incluant les coûts de règlement de litiges.

Moderna a relevé sa prévision de trésorerie de fin d'année à une fourchette de 8,1 à 8,3 milliards de dollars, contre une projection antérieure de 4,7 à 5,2 milliards de dollars — une révision de plus de 3 milliards de dollars au point médian. Le financement de septembre a fourni environ 2,6 milliards de dollars de produits nets et renforcé la position de trésorerie de la société. Pour une biotech menant des essais de phase avancée tout en développant sa production commerciale, la trésorerie disponible détermine jusqu'où les programmes en développement peuvent progresser sans nouveau financement.

Des données positives sur le mélanome en tête des annonces de pipeline

Moderna et Merck ont annoncé des résultats positifs de phase 3 pour l'intismeran autogene en combinaison avec le Keytruda dans le mélanome. L'intismeran autogene est une thérapie personnalisée aux néoantigènes en cours d'investigation, construite sur la même plateforme ARNm qui sous-tend les vaccins de Moderna, conçue pour orienter la réponse immunitaire d'un patient contre les mutations spécifiques de sa tumeur. Le Keytruda, le bras comparateur, est l'immunothérapie anti-PD-1 approuvée de Merck, déjà utilisée comme traitement standard dans le mélanome.

Cette combinaison a réduit le risque de récidive ou de décès de 42 % par rapport au Keytruda seul. Elle a également abaissé le risque de métastase à distance ou de décès de 38 % dans l'étude.

Les deux sociétés prévoient des dépôts réglementaires et des préparatifs pour un lancement éventuel après l'obtention de l'approbation. Une approbation donnerait à Moderna son premier produit oncologique commercialisé et étendrait sa plateforme ARNm au-delà des vaccins préventifs, un domaine vers lequel une grande partie de l'industrie biotechnologique a orienté ses recherches sur l'ARNm.

Par ailleurs, les régulateurs américains ont approuvé le vaccin antigrippal mFLUSIVA de Moderna pour les adultes âgés de 50 à 64 ans et ont accordé une approbation accélérée pour les adultes de 65 ans et plus, élargissant ainsi le portefeuille approuvé de vaccins respiratoires de la société. L'entreprise attend des résultats pivots de son programme sur l'acidémie propionique avant la fin de 2026. Son vaccin contre le norovirus, en revanche, n'a pas atteint le seuil intermédiaire de succès précoce lors des essais de phase 3 — un point de contrôle statistique prédéfini qu'un essai doit franchir pour s'arrêter prématurément sur un résultat positif.

Ces annonces reflètent des progrès cliniques accompagnés de revers de développement à travers le portefeuille de Moderna, les dépôts réglementaires pour la combinaison contre le mélanome et la lecture des données sur l'acidémie propionique figurant parmi les jalons définis à venir.

Source : Blockonomi