L'action Moderna (NASDAQ : MRNA) a reculé de plus de 17% à 202,63 $ jeudi après que les résultats détaillés de son essai de phase 3 sur un vaccin contre le mélanome ont été révélés avant la date prévue, alors même que l'étude, menée avec l'immunothérapie Keytruda de Merck, avait atteint ses objectifs thérapeutiques principaux.

Une divulgation anticipée des données déclenche une forte vente

Les chiffres de l'essai sont brièvement apparus sur un site d'oncologie avant la présentation des résultats prévue samedi, poussant Moderna et Merck à publier les résultats dès jeudi. L'action Moderna a perdu plus de 25% à ses plus bas intraday, effaçant temporairement environ 24 milliards de dollars de capitalisation boursière, avant de récupérer une partie des pertes à la clôture. Le titre a de nouveau faibli lors de la séance prémarket de vendredi. L'action Merck a également reculé après ces annonces sur le mélanome.

Même après la chute de jeudi, Moderna restait en hausse d'environ 587% depuis le début de l'année — une envolée qui avait placé les attentes à un niveau exceptionnellement élevé avant la publication des données.

L'essai démontre un risque de récidive plus faible

L'essai INTerpath-001 a recruté 1 137 patients dont le mélanome de stade IIB-IV à haut risque avait été retiré chirurgicalement. Les participants ont reçu soit le vaccin personnalisé, intismeran autogene, conçu à partir des modifications génétiques présentes dans la tumeur de chaque patient, associé à l' thérapie anti-PD-1 de Merck Keytruda (pembrolizumab), soit un placebo combiné à Keytruda. Cette structure fait de Keytruda seul le référentiel, en testant si un vaccin adapté à la tumeur de chaque patient peut apporter un bénéfice au-delà de ce que l'immunothérapie procure à elle seule.

Après un suivi médian de 24,6 mois, la combinaison a réduit de 42% le risque de récidive du mélanome ou de décès. La survie sans récidive à deux ans a atteint 82,2% avec le traitement combiné, contre 70% pour Keytruda seul. Le schéma thérapeutique a également réduit de 38% le risque de propagation du cancer à des zones distantes du corps, ou de décès.

Les analystes évaluent les résultats et la sécurité

Des effets secondaires graves liés au traitement ont touché 14,2% des patients du groupe combinaison et 13,4% du groupe témoin, et les entreprises n'ont signalé aucun nouveau problème de sécurité. Dans une autre actualité en oncologie, l'action Roche a progressé cette semaine après que la and Drug Administration américaine a approuvé l'un de ses traitements contre le cancer du côlon.

L'analyste d'UBS Michael Yee a jugé les résultats sur la récidive globalement solides, mais a attribué la vente aux gains antérieurs du titre. Myles Minter, de William Blair, s'est demandé si des bénéfices similaires apparaîtraient dans d'autres types de cancer. Les analystes ont également noté que la réduction de la propagation distante est restée en deçà des attentes issues de recherches antérieures, bien que les études diffèrent sur le plan méthodologique.

Les discussions réglementaires se poursuivent tandis que les actions tokenisées glissent

Moderna et Merck prévoient de présenter l'intégralité des résultats samedi 24 octobre lors d'un congrès médical à Madrid et discutent des résultats avec les régulateurs. Les chiffres de survie globale restent incomplets, ce qui signifie que l'essai n'a pas encore démontré de bénéfice de survie définitif — ces données en cours de maturation, ainsi que les discussions réglementaires en cours, constituant les principaux points à suivre du programme.

Par ailleurs, les actions Moderna tokenisées (MRNAB) étaient cotées à 191,91 $, en baisse de 20,67% sur 24 heures ; le token s'échange séparément de l'action cotée au Nasdaq, et sa baisse quotidienne plus marquée a fait écho à la vente des actions. Dans le même temps, la BNB Chain a enregistré 25,6 milliards de dollars de transactions d'actions tokenisées au troisième trimestre.

Source : Blockonomi