Les actions Moderna ont chuté de 6,09 % lors des échanges en pré-ouverture à 54,39 $ après que l'entreprise a publié ses résultats du deuxième trimestre et révélé un revers dans son programme de vaccin contre le norovirus. L'entreprise de biotechnologie a affiché une croissance modeste de ses revenus et une perte trimestrielle réduite, mais les investisseurs se sont concentrés sur la déception de l'essai clinique. Le déclin en pré-ouverture s'inscrit dans une tendance plus large pour Moderna, dont les revenus ont chuté de manière spectaculaire par rapport aux niveaux records de la pandémie, à mesure que la demande pour le vaccin contre la COVID-19 diminue et que l'entreprise s'efforce de commercialiser une gamme plus large de produits basés sur l'ARNm.

Revenus du deuxième trimestre et réduction de la perte

Moderna a rapporté des revenus du deuxième trimestre de 145 millions de dollars, en légère hausse par rapport aux 142 millions de dollars de la même période en 2024. Les opérations américaines ont contribué à hauteur de 87 millions de dollars, tandis que les marchés internationaux ont généré 58 millions de dollars. Les revenus provenant de contrats au Royaume-Uni et de partenariats collaboratifs ont aidé à compenser la demande plus faible de vaccins contre la COVID-19 dans plusieurs régions.

Les coûts de fabrication ont baissé de 22 % d'une année sur l'autre pour s'établir à 93 millions de dollars, reflétant une meilleure efficacité opérationnelle. Ce chiffre comprenait 41 millions de dollars liés à des ajustements de stocks et 23 millions de dollars liés à une sous-utilisation de la capacité de production. Les dépenses de recherche et développement ont diminué de 7 % pour atteindre 651 millions de dollars après l'abandon de certains programmes par l'entreprise.

Les dépenses générales et administratives ont diminué de 6 % pour s'élever à 216 millions de dollars, alors que la direction a continué d'appliquer une discipline budgétaire plus stricte. Moderna a rapporté une perte nette trimestrielle de 782 millions de dollars, contre une perte de 825 millions de dollars un an plus tôt. Sur une base par action, la perte s'est réduite à 1,97 $, contre 2,13 $.

Prévisions 2026 et position de trésorerie

L'entreprise a réitéré ses perspectives de croissance des revenus allant jusqu'à 10 % pour l'exercice 2026, la direction s'attendant à des contributions équilibrées des opérations nationales et internationales. Moderna a déclaré qu'elle s'attend à ce que 55 % des revenus du deuxième semestre soient générés au troisième trimestre.

L'entreprise a abaissé ses prévisions de coûts des ventes à 1,7 milliard de dollars, contre 1,8 milliard de dollars précédemment. Elle a également réduit ses prévisions de dépenses de recherche et développement à 2,9 milliards de dollars, contre 3,0 milliards de dollars. Les dépenses générales et administratives devraient toujours s'élever à environ 1,0 milliard de dollars.

Au 30 juin, Moderna détenait 6,9 milliards de dollars en espèces et titres négociables, en baisse par rapport aux 7,5 milliards de dollars à la fin du premier trimestre. L'entreprise a également effectué un paiement de 950 millions de dollars en juillet pour régler un litige. La direction s'attend à ce que les soldes de trésorerie de fin d'année se situent entre 4,7 et 5,2 milliards de dollars. La baisse du solde de trésorerie souligne l'importance des réductions de coûts et des avancées du pipeline pour les investisseurs qui surveillent combien de temps les réserves de Moderna peuvent soutenir ses opérations avant que de nouveaux produits ne génèrent des revenus commerciaux significatifs.

Mises à jour du pipeline et étapes réglementaires

Moderna a déclaré avoir élargi l'accès au marché grâce à de nouveaux contrats d'approvisionnement et des autorisations réglementaires en Europe, en Asie et en Amérique latine. La Commission européenne a finalisé des dispositions pour jusqu'à 24 millions de doses de mRESVIA pour six États membres. Les régulateurs ont également accordé une autorisation de mise sur le marché pour mRESVIA et mNEXSPIKE dans quatre pays supplémentaires.

La Food and Drug Administration américaine a fixé une date d'action au 5 août pour le mRNA-1010, le candidat vaccin contre la grippe saisonnière de l'entreprise. Moderna attend également une décision réglementaire sur le mFLUSIVA, qui pourrait devenir son cinquième produit commercialisé. Les autorités européennes ont déjà approuvé le mCOMBRIAX, un vaccin combiné contre la grippe et la COVID-19, pour la distribution dans la région. Ces décisions réglementaires à venir représentent des tests clés de la stratégie de Moderna visant à se diversifier au-delà des vaccins contre la COVID-19 en utilisant sa plateforme d'ARNm pour les vaccins respiratoires et combinés.

Le candidat vaccin contre le norovirus de l'entreprise n'a pas atteint le critère d'évaluation d'efficacité prédéfini lors d'une analyse intermédiaire prévue de son essai de phase 3. L'étude se poursuivra en aveugle, et Moderna prévoit d'inclure un groupe de patients supplémentaire. Le norovirus est l'une des principales causes d'épidémies de gastro-entérite aiguë dans le monde, et aucun vaccin n'est actuellement approuvé pour ce virus, ce qui rend le résultat du programme pertinent pour le paysage concurrentiel plus large parmi les entreprises développant des vaccins contre le norovirus.

Moderna a déclaré que les données de ses programmes sur le mélanome et l'acidémie propionique devraient être disponibles avant la fin de l'année 2026.