GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX) a publié ses résultats financiers du deuxième trimestre 2026 et a indiqué progresser vers le lancement prévu d’une étude pivot d’immunobridging pour son candidat vaccin GEO-MVA.

La société de biotechnologie en phase clinique suit une voie réglementaire accélérée pour GEO-MVA, un vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara (MVA) ciblant le mpox et la variole, après avoir reçu des conseils scientifiques de l’Agence européenne des médicaments (EMA). GeoVax prévoit de démarrer l’étude pivot au quatrième trimestre 2026, avec l’objectif de démontrer la non-infériorité par rapport à un vaccin MVA approuvé.

Le directeur général David A. Dodd a déclaré que le programme revêt une importance stratégique, car GEO-MVA vise à répondre au besoin mondial d’une offre diversifiée de vaccins MVA afin de soutenir la préparation en santé publique et la défense biologique. GeoVax a indiqué avoir déjà fabriqué et libéré du matériel d’essai clinique conforme aux BPF (cGMP) et faire progresser la plateforme de production AGE1 à lignée cellulaire continue pour une éventuelle production à l’échelle commerciale.

La décision de la société de se concentrer sur GEO-MVA et sur son candidat d’immuno-oncologie Gedeptin a conduit à l’arrêt du développement actif de son vaccin contre la COVID-19 GEO-CM04S1. GeoVax a indiqué que cette décision reflète la contraction du marché mondial des vaccins contre la COVID-19 ainsi qu’un choix de concentrer les ressources sur des programmes présentant des voies réglementaires plus claires et un potentiel de commercialisation. La société a précisé qu’aucune préoccupation liée à la sécurité ou à l’efficacité n’avait motivé cette décision.

GeoVax positionne Gedeptin comme une thérapie combinée avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire tels que Keytruda de Merck. La société détient une licence exclusive de l’université Emory pour cette stratégie combinée, conçue pour améliorer la réponse dans les tumeurs solides immunologiquement résistantes.

Pour le deuxième trimestre 2026, GeoVax a déclaré une perte nette de 4,4 millions de dollars, soit 0,97 dollar par action, contre une perte nette de 5,4 millions de dollars, soit 8,74 dollars par action, sur la même période l’an dernier. La réduction de la perte s’explique en partie par une baisse des dépenses de recherche et développement, tombées à 3,1 millions de dollars contre 4,7 millions de dollars, reflétant l’arrêt progressif des activités liées à la COVID-19. Les dépenses générales et administratives ont également reculé à 1,3 million de dollars contre 1,5 million de dollars.

La société a terminé le trimestre avec environ 3,1 millions de dollars de trésorerie, un niveau inchangé par rapport à la fin de l’exercice 2025.

GeoVax a annoncé sa réorientation stratégique en mai 2026, en concentrant ses ressources sur GEO-MVA et Gedeptin. La société estime que GEO-MVA est particulièrement bien placé pour contribuer à répondre au besoin de capacités diversifiées de fabrication mondiale de vaccins MVA et pour soutenir la préparation en santé publique ainsi que la résilience en matière de défense biologique. GeoVax poursuit ses échanges avec des acteurs gouvernementaux et internationaux afin de sécuriser de futures opportunités d’approvisionnement.

La progression de GEO-MVA via une voie réglementaire accélérée pourrait offrir un fournisseur supplémentaire de vaccins MVA, considérés comme essentiels à la préparation face aux orthopoxvirus. Cette évolution intervient alors que les autorités sanitaires mondiales continuent de souligner l’importance de maintenir des stocks de vaccins solides contre d’éventuelles flambées de mpox et de variole.

Pour plus d’informations, consultez le site internet de la société à l’adresse www.geovax.com.

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