Eli Lilly (LLY) a déposé six plaintes contre des entreprises américaines qu’elle accuse de vendre illégalement des versions issues du marché noir de son médicament amaigrissant expérimental retatrutide. L’action LLY reculait de 0.68% mercredi.

Les plaintes visent Aesthetic Envy Cosmetic Centers, Astra, Legendary Peptides, Striker Pharmacy, Texas Peptides et Lone Star Peptide. Ces entités couvrent différents types d’activité, notamment des pharmacies de préparation, des centres de médecine esthétique et des revendeurs en ligne.

Retatrutide est actuellement en phase 3 d’essais cliniques pour l’obésité, le diabète de type 2 et des affections connexes. Aucun régulateur n’a approuvé ce médicament pour un usage humain. En juin, la FDA a indiqué clairement que la vente de retatrutide et d’autres produits GLP-1 non approuvés est illégale et ne peut pas être préparée légalement en formulation magistrale. Retatrutide est un agoniste triple récepteur ciblant les voies GLP-1, GIP et glucagon, un mécanisme qui le distingue des thérapies incrétines approuvées de Lilly, Mounjaro et Zepbright, ainsi que d’Ozempic et Wegovy de Novo Nordisk. Les données de phase 2 ont montré des réductions moyennes de poids approchant 24%, ce qui a nourri de fortes attentes pour ce médicament et aide à expliquer la demande que les vendeurs du marché noir ont cherché à exploiter.

« Ce qui est vendu sur le marché noir n’est pas un médicament. C’est totalement non vérifié, non approuvé et cela ne vaut pas le risque », a déclaré le directeur médical de Lilly, le Dr David Hyman.

Malgré cette position réglementaire, la forte demande de traitements contre l’obésité a alimenté un marché en ligne dynamique. Certains vendeurs ont promu retatrutide via des sites web, des plateformes de réseaux sociaux et des entreprises se présentant comme des prestataires médicaux légitimes. Lilly affirme que ces vendeurs s’approvisionnent auprès de fabricants non réglementés, ce qui soulève de sérieuses préoccupations de sécurité pour les patients.

Lilly intensifie sa campagne d’application

Au-delà des six plaintes, Lilly a signalé plus de 200 personnes et entités à la FDA, au ministère américain de la Justice, aux procureurs généraux des États et à d’autres agences d’application de la loi.

L’entreprise appelle également les plateformes de réseaux sociaux, les sites de commerce en ligne, les prestataires de paiement, les sociétés émettrices de cartes de crédit et les transporteurs à prendre des mesures plus fermes contre les vendeurs de produits retatrutide non approuvés.

« Chaque fois qu’une personne prend l’un de ces produits, elle s’expose à un risque énorme », a déclaré le Dr Max Denning, vice-président associé de Lilly et responsable de domaine thérapeutique pour la sécurité mondiale des patients en santé cardiométabolique.

Les saisies explosent à la frontière

L’ampleur du problème augmente rapidement. U.S. Customs and Border Protection a intercepté plus de 690 envois, totalisant plus de 31,000 unités, de médicaments GLP-1 illicites au cours de l’exercice 2025.

En juillet seulement, ces chiffres ont plus que doublé. Les agents des douanes ont enregistré plus de 1,400 saisies et intercepté près de 90,000 flacons en un seul mois.

Cette hausse des saisies montre à quelle vitesse le marché noir des médicaments GLP-1 non approuvés s’est développé, porté par la demande des consommateurs pour des traitements amaigrissants.

La campagne de Lilly contre les vendeurs non autorisés de retatrutide a commencé avant la vague actuelle de plaintes. Les dépôts de mercredi représentent son action en justice la plus directe à ce jour contre des défendeurs nommés.