CAMBRIDGE, Mass., 12 août 2026 /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) (« Cypherpunk ») a annoncé mercredi ses résultats financiers pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2026.

« Au deuxième trimestre, Cypherpunk a capitalisé sur l’élan établi plus tôt cette année grâce à l’exécution rigoureuse de notre stratégie de trésorerie en actifs numériques Zcash, portant nos avoirs de trésorerie à 323,394.38 ZEC, et en accueillant Dev Ojha, fondateur de Valar Group, en tant que conseiller », a déclaré Douglas E. Onsi, président-directeur général de Cypherpunk Technologies. « Notre filiale Leap Therapeutics a atteint un alignement avec la FDA sur un essai de phase 3 proposé dans une population atteinte d’un cancer colorectal métastatique de deuxième ligne, à forte expression de DKK1, avec le taux de réponse objective comme critère principal pour soutenir une approbation accélérée et la survie globale pour soutenir une approbation complète aux États-Unis et l’enregistrement à l’échelle mondiale. Nous menons un processus stratégique afin de déterminer la meilleure voie pour faire progresser le sirexatamab, que ce soit en tant que société issue d’une scission financée de manière indépendante ou avec un partenaire partageant notre engagement envers les patients atteints de cancer. »

« Dans une économie de plus en plus pilotée par l’IA, la demande de véritable confidentialité passe d’une préférence technique à une nécessité civilisationnelle. Notre exécution au deuxième trimestre renforce la conviction de Cypherpunk dans le Zcash en tant qu’actif monétaire fondamental. En accroissant notre trésorerie en ZEC, en élargissant notre équipe consultative de premier plan et en continuant à soutenir des développeurs d’infrastructure essentiels comme ZODL, nous positionnons systématiquement Cypherpunk pour capter la valeur à long terme de l’adoption de la confidentialité numérique », a déclaré Will McEvoy, directeur des investissements de Cypherpunk.

Faits marquants de Cypherpunk

Les avoirs de trésorerie en Zcash ont augmenté à 323,394.38 ZEC

Au 11 août 2026, Cypherpunk détenait 323,394.38 ZEC à un prix d’achat moyen de 341.83 $, représentant environ 1.92 % de l’offre totale en circulation du réseau Zcash.

ZEC est une monnaie numérique qui peut être transférée via un système de paiement de pair à pair. Zcash utilise une méthode cryptographique appelée « zero-knowledge proofs » pour permettre aux utilisateurs d’effectuer des transactions financières tout en conservant une plus grande confidentialité.

Dev Ojha nommé conseiller

Cypherpunk a nommé Dev Ojha, fondateur de Valar Group, en tant que conseiller. Valar Group est présenté comme une équipe de développement et de recherche de premier plan axée sur le réseau Zcash. Le groupe a joué un rôle important dans le développement de Zakura, un logiciel de nœud complet haute performance conçu pour une évolutivité massive de Zcash, ainsi que dans le pool protégé Ironwood. Ojha est également rédacteur officiel de ZIP pour les normes du protocole Zcash.

L’équipe consultative de Cypherpunk comprend également Arjun Khemani, leader d’opinion clé de Zcash ; Josh Swihart, PDG de ZODL ; Jeff Tiller, chef de cabinet de Gemini ; et Zooko Wilcox, fondateur de Zcash et directeur des produits chez Shielded Labs.

Faits marquants de la filiale Leap Therapeutics

Publication de l’étude randomisée de phase 2 DeFianCe dans Clinical Cancer Research

Leap Therapeutics a annoncé la publication des résultats de l’étude randomisée de phase 2 DeFianCe (NCT05480306) de sirexatamab (DKN-01), un anticorps monoclonal anti-DKK1, dans Clinical Cancer Research.

La publication, « Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial », présente l’ensemble des analyses d’efficacité, de sécurité et de biomarqueurs de l’étude et détaille la base statistique du résultat lié au biomarqueur DKK1.

Les analyses évaluées par des pairs montrent que, bien que le critère principal préspécifié n’ait pas été atteint dans la population en intention de traiter, le bénéfice du sirexatamab augmente à mesure que le niveau plasmatique initial de DKK1 d’un patient s’élève. Cette relation a été confirmée par des approches statistiques indépendantes et renforcée par l’observation selon laquelle un niveau élevé de DKK1 est associé à des résultats plus défavorables avec le traitement standard seul. Ensemble, ces résultats définissent le cancer colorectal métastatique (mCRC) à forte expression de DKK1 comme une population biologiquement distincte présentant un fort besoin médical non satisfait.

Alignement avec la FDA obtenu sur un essai de phase 3 d’enregistrement dans le cancer colorectal à forte expression de DKK1

Leap Therapeutics a tenu une réunion de type C avec la FDA pour discuter des résultats de DeFianCe et de la voie d’enregistrement proposée pour le sirexatamab dans le mCRC de deuxième ligne à forte expression de DKK1. Leap a présenté la conception proposée de son essai de phase 3, et la FDA a fourni un retour soutenant des éléments clés de cette conception, notamment l’utilisation d’une population de patients sélectionnée sur biomarqueur DKK1 et une structure à double critère destinée à soutenir à la fois une approbation accélérée et une approbation complète.

Leap Therapeutics a indiqué avoir obtenu un alignement avec la FDA sur un essai randomisé et contrôlé de phase 3 évaluant le sirexatamab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine au choix de l’investigateur (FOLFIRI ou mFOLFOX6) plus bevacizumab, comparé à la chimiothérapie et au bevacizumab seuls. Environ 270 patients atteints de mCRC dont la maladie a progressé après une première ligne de traitement systémique, et qui sont identifiés de manière prospective comme à forte expression de DKK1 au moyen d’un seuil d’analyse plasmatique DKK1 de base, devraient être inclus et randomisés 1:1.

Une éventuelle approbation accélérée aux États-Unis pourrait être déterminée par le taux de réponse objective (ORR) dans un premier groupe d’environ 160 patients. La survie globale (OS) sera évaluée dans l’ensemble de la population de l’étude, destinée à soutenir un dépôt pour une approbation complète aux États-Unis et l’enregistrement sur des marchés hors des États-Unis. Un diagnostic compagnon fondé sur le sang serait développé en parallèle afin d’identifier les patients à forte expression de DKK1 dans la pratique clinique courante.

Le sirexatamab a reçu la désignation Fast Track de la FDA

En mai 2026, la FDA a accordé la désignation Fast Track au sirexatamab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine plus oxaliplatine ou irinotécan et bevacizumab, pour le traitement de patients atteints de mCRC à forte expression de DKK1 dont la maladie a progressé après une première thérapie systémique.

Le programme Fast Track vise à faciliter le développement et à accélérer l’examen des candidats médicaments et des vaccins qui traitent des affections graves et répondent à un besoin médical non satisfait. Les programmes bénéficiant de la désignation Fast Track peuvent profiter d’échanges fréquents avec la FDA, en plus d’une soumission progressive du dossier d’autorisation de mise sur le marché.

Mise à jour commerciale

Leap Therapeutics a lancé un processus stratégique visant à identifier la meilleure voie à suivre pour le sirexatamab et à sécuriser les ressources nécessaires pour faire avancer le programme vers le développement de phase 3. Ce processus devrait envisager un éventail d’alternatives, pouvant inclure le financement du programme en tant qu’entité indépendante, ou une opération stratégique avec une société pharmaceutique ou de biotechnologie, y compris un partenariat, une licence, une collaboration, une cession ou une autre combinaison d’entreprises.

La société indique qu’aucune garantie ne peut être donnée quant au fait que le processus stratégique débouchera sur une transaction ou un financement, ni qu’une transaction ou un financement conclu le sera à des conditions favorables à la société ou à ses actionnaires. La société n’a pas fixé de calendrier pour l’achèvement du processus et n’entend pas divulguer d’avancées tant qu’elle n’estime pas qu’une divulgation supplémentaire est appropriée ou requise.

Résultats financiers sélectionnés du deuxième trimestre 2026

Le bénéfice net s’est élevé à 39.4 millions de dollars, soit 0.18 $ par action diluée, pour le deuxième trimestre 2026, contre une perte nette de 16.6 millions de dollars pour le deuxième trimestre 2025. Cette évolution est principalement due à un gain latent de 46.0 millions de dollars sur la juste valeur des avoirs de trésorerie en ZEC de la société au cours du deuxième trimestre 2026, ceux-ci étant valorisés à la juste valeur de marché à la fin de chaque période. Au cours du deuxième trimestre 2026, le prix du ZEC est passé de 243.35 $ à 400.09 $.

Les dépenses de recherche et développement se sont élevées à 0.2 million de dollars pour les trois mois clos le 30 juin 2026, contre 10.5 millions de dollars pour la même période en 2025. La baisse est principalement due à une diminution des dépenses liées aux essais cliniques et à la fabrication après l’achèvement des essais cliniques, ainsi qu’à une baisse des charges de personnel et des charges connexes associée à la réduction des effectifs de 2025.

Les dépenses générales et administratives se sont élevées à 4.5 millions de dollars pour les trois mois clos le 30 juin 2026, contre 1.8 million de dollars pour la même période en 2025. L’augmentation de 2.7 millions de dollars pour les trois mois clos le 30 juin 2026 est principalement due à une hausse de 1.7 million de dollars de la rémunération fondée sur des actions liée aux unités d’actions restreintes attribuées aux employés et administrateurs des fonctions générales et administratives au quatrième trimestre 2025, à une hausse de 0.8 million de dollars des charges de personnel et charges connexes, et à une hausse de 0.2 million de dollars des honoraires professionnels.

Au cours des trois mois clos le 30 juin 2026, la société a enregistré un gain latent de 46.0 millions de dollars lié à la variation de la juste valeur de ses avoirs de trésorerie en ZEC, alors que le prix du ZEC a augmenté au cours du deuxième trimestre 2026, passant de 243.35 $ à 400.09 $.

La trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 7.6 millions de dollars au 30 juin 2026, et les avoirs de trésorerie en ZEC, classés en tant que créance sur actifs numériques, atteignaient 129.4 millions de dollars sur la base du prix du ZEC de 400.09 $ au 30 juin 2026.

À propos de Cypherpunk

Cypherpunk Technologies est une société de technologie de la confidentialité. Sa mission est de faire progresser les technologies qui garantissent la confidentialité des personnes sur Internet. Cypherpunk poursuit cette mission selon deux stratégies principales : accumuler du Zcash (ZEC) ; et investir dans, acquérir et développer des technologies qui repoussent la frontière de la confidentialité. Par ailleurs, par l’intermédiaire de sa filiale Leap Therapeutics, la société développe de nouvelles thérapies pour les patients atteints de cancer, en poursuivant le développement du sirexatamab et de FL-501. Pour plus d’informations sur la société, consultez et ou ses documents publics déposés auprès de la SEC, disponibles via EDGAR à l’adresse .

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de l’article 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. Ces déclarations prospectives peuvent généralement être identifiées par l’emploi de termes tels que « anticipate », « expect », « plan », « could », « may », « will », « believe », « estimate », « forecast », « goal », « project » et d’autres termes de sens similaire.

Les déclarations prospectives portent sur divers sujets, notamment la valeur des avoirs en ZEC de la société, son investissement dans Zcash Open Development Labs (« ZODL ») ou dans des actifs numériques détenus ou à détenir par la société, l’évolution attendue du marché, du prix et de la liquidité du ZEC ou d’autres actifs numériques que la société acquiert, les conditions macroéconomiques et politiques entourant Zcash ou les actifs numériques, le plan de création de valeur et les avantages stratégiques de la société, la taille du marché et les opportunités de croissance, les conditions réglementaires, la position concurrentielle et l’intérêt d’autres sociétés pour des stratégies commerciales similaires, les tendances technologiques et de marché, ainsi que la situation financière et les performances futures.

Les risques et incertitudes liés à la stratégie de trésorerie en actifs numériques comprennent, entre autres : (a) les risques liés aux opérations et à l’activité de la société, notamment la nature très volatile du prix du ZEC ; (b) le risque que des variations importantes du prix du ZEC, telles que des baisses de prix, entraînent des changements significatifs dans les états financiers de la société, tels que des pertes latentes sur la juste valeur des avoirs en ZEC et une perte nette ; (c) le risque que le cours de l’action ordinaire de la société soit fortement corrélé au prix du ZEC ; (d) le risque que la société ne réalise pas les avantages attendus de la stratégie de trésorerie en actifs numériques ZEC ou de l’investissement dans ZODL ; (e) les risques liés à la conservation de nos ZEC et à notre dépendance à Gemini Space Station et à ses filiales pour les services de négociation et de garde ; (f) les changements des conditions commerciales, de marché, financières, politiques et réglementaires ; (g) les risques liés à une concurrence accrue dans les secteurs dans lesquels la société exerce et exercera ses activités ; (h) les risques liés à une incertitude juridique, commerciale, réglementaire et technique importante concernant les actifs numériques en général ; (i) les risques liés au traitement des crypto-actifs à des fins fiscales aux États-Unis et à l’étranger ; et (j) la capacité de la société à se conformer aux exigences de maintien de cotation du Nasdaq Capital Market.

S’agissant de nos activités de biotechnologie, les facteurs importants susceptibles d’entraîner des résultats réels sensiblement différents de nos plans, estimations ou attentes peuvent notamment inclure : (i) l’étude DeFianCe n’a pas atteint son critère principal préspécifié de survie sans progression dans la population en intention de traiter ; (ii) les analyses de sous-groupe et d’interaction du biomarqueur DKK1 étaient exploratoires, portaient sur un nombre limité de patients, n’étaient pas ajustées pour la multiplicité et pourraient ne pas être reproduites dans un essai clinique prospectif ; (iii) l’impact de déséquilibres entre les bras de traitement dans les sous-groupes DKK1 ; (iv) le risque qu’un alignement avec la FDA sur la conception de l’essai ne constitue pas un accord selon lequel un essai quelconque réussira ou qu’une demande d’autorisation de mise sur le marché sera acceptée ou approuvée, et que la FDA peut modifier sa position à tout moment ; (v) l’approbation accélérée, si elle est recherchée, exige que le critère de substitution soit raisonnablement susceptible de prédire un bénéfice clinique et est soumise à des exigences d’essais confirmatoires et à une possible révocation si ces exigences ne sont pas satisfaites ; (vi) la capacité de la société à initier ou à mener à bien l’essai de phase 3 selon le calendrier prévu ou tout court ; (vii) la capacité de la société à obtenir des capitaux supplémentaires pour faire avancer le sirexatamab à des conditions acceptables ou tout court ; (viii) le risque que le processus stratégique ne débouche sur aucune transaction ni aucun financement, qu’il puisse être interrompu à tout moment, et que toute transaction qui en résulterait ne soit pas à des conditions favorables à la société ou à ses actionnaires ; (ix) la capacité de la société à développer et valider un diagnostic compagnon ; (x) le succès des thérapies concurrentes ; (xi) la capacité de la société à sécuriser des capacités de fabrication pour le sirexatamab ; et (xii) la capacité de la société à maintenir et protéger ses droits de propriété intellectuelle.

De nouveaux risques et incertitudes peuvent apparaître au fil du temps, et il n’est pas possible de prévoir l’ensemble des risques et incertitudes. Aucune déclaration ni garantie, expresse ou implicite, n’est faite quant à l’exactitude de telles déclarations prospectives. La société peut ne pas atteindre les prévisions exposées dans ces déclarations, et les lecteurs ne doivent pas leur accorder une confiance excessive. Ces déclarations sont soumises aux risques et incertitudes décrits dans le dernier rapport annuel de la société sur le formulaire 10-K déposé auprès de la SEC et dans d’autres documents déposés auprès de la SEC. Toute déclaration prospective ne vaut qu’à la date à laquelle elle a été formulée, et la société, ses affiliés, conseillers et représentants n’assument aucune obligation de mettre à jour publiquement ou de réviser toute déclaration prospective, sauf si la loi l’exige.

Contact

Douglas E. Onsi
Président et directeur général
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360

Pour les investisseurs :
Matthew DeYoung
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