Les actions AstraZeneca ont reculé de près de 2 % en pré-ouverture jeudi, alors même que le groupe a annoncé que Tezspire, son médicament contre l'asthme, avait atteint tous les objectifs primaires d'un essai clinique de phase tardive sur l'œsophagite à éosinophiles.

Ce médicament a été co-développé avec Amgen, dont les actions ont également reculé après l'annonce. Les deux sociétés ont été sous pression malgré la publication de données cliniques qui semblaient favorables.

Selon AstraZeneca, l'essai a montré que Tezspire a atteint ses objectifs primaires et secondaires. Les chercheurs ont indiqué que le traitement a réduit de manière significative l'inflammation de l'œsophage des patients et amélioré leur capacité à avaler par rapport au placebo.

L'œsophagite à éosinophiles est une maladie inflammatoire chronique qui touche plus de 470 000 personnes aux États-Unis. Cette pathologie peut rendre l'alimentation difficile et provoquer de l'anxiété, les aliments pouvant progresser lentement dans l'œsophage ou s'y coincer.

Tezspire agit en inhibant la TSLP, une protéine impliquée dans l'inflammation associée aux éosinophiles, des globules blancs spécialisés. Ce même mécanisme est à la base de l'utilisation approuvée du médicament dans l'asthme sévère.

AstraZeneca a indiqué qu'environ la moitié des patients atteints d'œsophagite à éosinophiles, y compris les patients plus jeunes, n'obtiennent pas un contrôle adéquat des symptômes avec les traitements de première ligne existants. Ces traitements comprennent des modifications alimentaires, des corticostéroïdes avalés et des inhibiteurs de la pompe à protons. Le paysage thérapeutique s'est élargi ces dernières années : le Dupixent de Sanofi et Regeneron, qui bloque la signalisation de l'interleukine-4 et de l'interleukine-13, est devenu en 2022 le premier traitement contre l'œsophagite à éosinophiles approuvé par la FDA, et l'Eohilia de Takeda, une suspension orale de budésonide, a été approuvé en 2024. Le mécanisme de Tezspire, qui cible la TSLP, diffère de ces approches, et les nouvelles données en font une option biologique supplémentaire potentielle pour les patients qui restent symptomatiques.

Tezspire est déjà approuvé aux États-Unis, dans l'Union européenne et sur de nombreux autres marchés comme traitement additionnel de l'asthme sévère. Le médicament a généré 1,13 milliard de dollars de revenus pour AstraZeneca en 2025.

Cette lecture positive des résultats de Tezspire intervient après plusieurs revers de développement pour AstraZeneca en 2026. En juillet, Wainua, un médicament co-développé avec Ionis Pharmaceuticals, n'a pas atteint ses objectifs d'essai dans la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine, une maladie cardiaque grave. Une étude de phase tardive d'Ultomiris dans des maladies rares a également donné des résultats décevants. En mai, un comité réglementaire américain a refusé l'approbation du camizestrant, un traitement contre le cancer du sein, en invoquant des préoccupations concernant la conception de l'essai. Plus récemment, ce mois-ci, AstraZeneca a interrompu une étude clinique évaluant le volrustomig dans le cancer du poumon après avoir déterminé que le médicament manquerait probablement ses critères d'efficacité.

À l'entrée de la séance de jeudi, l'action AZN affichait un recul de 3,63 % depuis le début de l'année.

Malgré ces revers, les analystes de Wall Street restent globalement positifs sur AstraZeneca. Selon les données de TipRanks, AZN affiche une note de consensus « Strong Buy », fondée sur 12 recommandations d'achat, 1 recommandation de conserver et 1 recommandation de vente.

L'objectif de prix moyen des analystes s'établit à 221,40 dollars, ce qui implique un potentiel de hausse d'environ 33 % par rapport aux niveaux actuels. L'objectif le plus élevé de Wall Street atteint 275,35 dollars.

Les dernières données sur l'œsophagite pourraient soutenir les perspectives commerciales de Tezspire, d'autant que le médicament a généré plus de 1 milliard de dollars de revenus liés à l'asthme en 2025. En cas d'approbation dans l'œsophagite à éosinophiles, Tezspire entrerait sur un marché qui comprend déjà Dupixent et Eohilia. AstraZeneca n'a pas encore précisé quand elle prévoit de déposer une demande d'approbation réglementaire sur la base de ces nouveaux résultats.