AbCellera Biologics (ABCL) a progressé jusqu’à 10,3 % à 6,53 dollars le 7 août avant de clôturer en hausse de 6,13 %, les investisseurs réagissant aux résultats du deuxième trimestre et à la prochaine publication de données cliniques.

La société a indiqué qu’elle publiera les résultats principaux de phase 2 d’ABCL635 avant l’ouverture du marché le 10 août 2026. Une conférence téléphonique pour les investisseurs et une webdiffusion sont prévues à 4 h 30 PT ce jour-là.

ABCL635 est un anticorps non hormonal, potentiel premier de sa catégorie, ciblant le récepteur NK3. Il est conçu pour réduire la fréquence et la gravité des symptômes vasomoteurs chez les femmes ménopausées. Le traitement est entré en développement clinique en juillet 2025. Les options non hormonales pour les VMS de la ménopause suscitent un intérêt accru depuis que les conclusions de la Women’s Health Initiative ont associé l’hormonothérapie traditionnelle à des risques accrus de cancer du sein et d’événements cardiovasculaires, laissant une partie des quelque 60 millions de femmes ménopausées aux États-Unis à la recherche d’alternatives. La cible du récepteur NK3 a obtenu une validation clinique avec l’approbation par la FDA en 2023 du fezolinetant d’Astellas (Veozah), un antagoniste du NK3 à petite molécule, bien que l’approche à base d’anticorps d’ABCL635 représenterait une option mécanistiquement distincte en cas de succès.

AbCellera a publié sur X :

AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026

L’essai de phase 2 a recruté environ 80 femmes ménopausées dans une conception randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. L’étude porte l’identifiant NCT07118891.

La prochaine publication de données constituera la première lecture de phase 2 de la plateforme GPCR et canaux ioniques d’AbCellera, ce qui en fait une étape clé pour l’entreprise.

Les résultats du deuxième trimestre montrent un chiffre d’affaires faible et une perte plus importante

Les résultats financiers du deuxième trimestre d’AbCellera ont été faibles. Le chiffre d’affaires a reculé de 76,3 % sur un an à 4,05 millions de dollars, contre 17,08 millions de dollars au T2 2025. La perte nette s’est creusée de 59,7 % à 55,4 millions de dollars.

La perte de base par action s’est établie à 0,18 dollar, contre une perte de 0,12 dollar par action un an plus tôt. Les dépenses de recherche et développement ont totalisé environ 46 millions de dollars au cours du trimestre.

Le portefeuille a néanmoins continué d’avancer. AbCellera compte désormais neuf produits en phase 1 et un en phase 2, contre 11 en phase 1 et aucun en phase 2 un an plus tôt.

ABCL575 a achevé son dosage en phase 1, et la société prévoit une lecture des données au quatrième trimestre 2026.

La trésorerie soutient le bilan

Malgré les pertes, AbCellera a terminé le trimestre avec 567 millions de dollars de trésorerie et plus de 675 millions de dollars de liquidités totales disponibles.

Les partenariats avec Jazz Pharmaceuticals et Vertex, axés sur des programmes de T cell engager, ont apporté plus de 110 millions de dollars de paiements initiaux en numéraire.

Certains critiques soulignent qu’il s’agit de paiements ponctuels liés à des accords, et non de revenus récurrents, tandis que les jalons et redevances n’ont pas encore pris une ampleur suffisante pour compenser les pertes en cours.

La dernière recommandation d’analyste sur ABCL est un Achat, avec un objectif de cours de 12,00 dollars. La capitalisation boursière actuelle de la société est d’environ 1,74 milliard de dollars.

Les investisseurs se concentrent désormais sur la publication des résultats de phase 2 d’ABCL635 le 10 août, qui fournira le premier signal d’efficacité clinique pour la plateforme d’AbCellera dans une aire thérapeutique où la demande pour des options non hormonales continue de croître.