Las acciones de Moderna cayeron un 6,09% en la negociación previa a la apertura hasta los 54,39 dólares después de que la empresa reportara los resultados del segundo trimestre y revelara un contratiempo en su programa de vacuna contra el norovirus. La empresa biotecnológica registró un modesto crecimiento de ingresos y una pérdida trimestral menor, pero los inversores se centraron en la decepción del ensayo clínico. La caída previa a la apertura se suma a una tendencia más amplia para Moderna, cuyos ingresos han disminuido drásticamente desde los niveles máximos de la pandemia a medida que se contrae la demanda de la vacuna COVID-19 y la empresa trabaja para comercializar una gama más amplia de productos basados en ARNm.

Los ingresos y la pérdida del segundo trimestre se reducen

Moderna reportó ingresos del segundo trimestre de 145 millones de dólares, un ligero aumento respecto a los 142 millones de dólares del mismo período de 2024. Las operaciones en EE. UU. aportaron 87 millones de dólares, mientras que los mercados internacionales generaron 58 millones de dólares. Los ingresos de contratos en el Reino Unido y asociaciones colaborativas ayudaron a compensar la menor demanda de la vacuna COVID-19 en varias regiones.

Los costos de fabricación cayeron un 22% interanual hasta los 93 millones de dólares, reflejando una mayor eficiencia operativa. Esa cifra incluyó 41 millones de dólares relacionados con ajustes de inventario y 23 millones de dólares vinculados a capacidad de producción subutilizada. Los gastos de investigación y desarrollo disminuyeron un 7% hasta los 651 millones de dólares tras la interrupción de ciertos programas del pipeline.

Los gastos generales y administrativos disminuyeron un 6% hasta los 216 millones de dólares a medida que la dirección continuó aplicando una mayor disciplina de gasto. Moderna reportó una pérdida neta trimestral de 782 millones de dólares, en comparación con una pérdida de 825 millones de dólares un año antes. Por acción, la pérdida se redujo a 1,97 dólares desde 2,13 dólares.

Perspectivas de 2026 y posición de efectivo

La empresa reafirmó su perspectiva de crecimiento de ingresos de hasta un 10% en el ejercicio fiscal 2026, y la dirección espera contribuciones equilibradas de operaciones nacionales e internacionales. Moderna indicó que espera que el 55% de los ingresos del segundo semestre se generen en el tercer trimestre.

La empresa redujo su pronóstico de costos de ventas a 1.700 millones de dólares desde 1.800 millones de dólares. También redujo su proyección de gastos de investigación y desarrollo a 2.900 millones de dólares desde 3.000 millones de dólares. Se espera que los gastos generales y administrativos se mantengan alrededor de 1.000 millones de dólares.

Al 30 de junio, Moderna tenía 6.900 millones de dólares en efectivo y valores negociables, frente a 7.500 millones de dólares al cierre del primer trimestre. La empresa también realizó un pago de 950 millones de dólares en julio para liquidar un litigio. La dirección espera que los saldos de efectivo a fin de año se sitúen entre 4.700 millones y 5.200 millones de dólares. El descenso del saldo de efectivo subraya la importancia de las reducciones de costos y los avances en el pipeline para los inversores que supervisan cuánto tiempo pueden sostener las reservas de Moderna sus operaciones antes de que los nuevos productos generen ingresos comerciales significativos.

Actualizaciones del pipeline y hitos regulatorios

Moderna indicó que amplió el acceso al mercado mediante nuevos contratos de suministro y autorizaciones regulatorias en Europa, Asia y América Latina. La Comisión Europea finalizó acuerdos para hasta 24 millones de dosis de mRESVIA para seis Estados miembros. Los reguladores también otorgaron autorización de comercialización para mRESVIA y mNEXSPIKE en cuatro países adicionales.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha fijado una fecha de acción del 5 de agosto para mRNA-1010, el candidato de vacuna contra la gripe estacional de la empresa. Moderna también está a la espera de una decisión regulatoria sobre mFLUSIVA, que podría convertirse en su quinto producto comercializado. Las autoridades europeas ya han aprobado mCOMBRIAX, una vacuna combinada contra la gripe y el COVID-19, para su distribución en la región. Estas próximas decisiones regulatorias representan pruebas clave de la estrategia de Moderna para diversificarse más allá de las vacunas COVID-19 utilizando su plataforma de ARNm en vacunas respiratorias y combinadas.

El candidato a vacuna contra el norovirus de la empresa no alcanzó el criterio de eficacia preespecificado en un análisis interino planificado de su ensayo de Fase 3. El estudio continuará bajo condiciones ciegas y Moderna planea inscribir a un grupo adicional de pacientes. El norovirus es una de las principales causas de brotes de gastroenteritis aguda en todo el mundo, y actualmente no existe ninguna vacuna aprobada para el virus, lo que hace que el resultado del programa sea relevante para el panorama competitivo más amplio entre las empresas que desarrollan vacunas contra el norovirus.

Moderna indicó que se esperan datos de sus programas de melanoma y acidemia propiónica antes de finales de 2026.