Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) cerró la sesión del viernes a $263.81, con una caída de 1.42%, en un movimiento que se produjo justo antes de que la compañía diera a conocer nuevos datos oncológicos el domingo. En el Congreso ESMO 2026, la reunión anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica y uno de los foros anuales más importantes del campo de la oncología para datos clínicos de última hora, el laboratorio presentó los resultados de Fase 1 de JNJ-6143, una píldora experimental de una vez al día para el cáncer de próstata, e informó una tasa de respuesta tumoral de 75% entre los pacientes con enfermedad medible en la dosis de 50 mg. Dado que los ensayos de Fase 1 son la primera prueba de un fármaco en humanos, los resultados en esta etapa son señales tempranas que los estudios posteriores están diseñados para confirmar.

Datos de Respuesta Tumoral de Fase 1

Entre los pacientes con enfermedad medible en la dosis de 50 mg, el 75% logró una respuesta tumoral completa o parcial, lo que equivale a 12 de 16 pacientes. En las pruebas oncológicas en fases tempranas, las tasas de respuesta suelen ser el primer indicio de si un fármaco es activo, aunque se quedan cortas frente a la evidencia de eficacia que los ensayos más grandes deben establecer. Un reporte periodístico situó la tasa de respuesta en 69%, pero el comunicado de la propia compañía indica 75%, por lo que esa es la cifra utilizada aquí.

La ventana de anuncios también incluyó una declaración separada de la compañía. Según relató una publicación de First Squawk en X, Johnson & Johnson informó que el tratamiento con Erleada (apalutamida) antes y después de la cirugía reduce el riesgo de recaída o muerte en 62% frente a la cirugía sola en cáncer de próstata de alto riesgo:

JOHNSON & JOHNSON ANNOUNCES ERLEADA® (APALUTAMIDE) TREATMENT BEFORE AND AFTER SURGERY REDUCES RISK OF RECURRENCE OR DEATH BY 62% VERSUS SURGERY ALONE IN HIGH-RISK PROSTATE CANCER — First Squawk (@FirstSquawk) [October 24, 2026https://x.com/FirstSquawk/status/2113978689168052673?ref_src=twsrc%5Etfw)

La combinación es notable porque Erleada ya es una terapia aprobada contra el cáncer de próstata en el portafolio de J&J, lo que significa que ambos anuncios apuntan a la misma franquicia: un medicamento establecido y una píldora experimental construida sobre un nuevo mecanismo.

Cómo Se Vieron los Números de PSA

En la dosis de 50 mg, el 77% de los pacientes tuvo una reducción confirmada del PSA (antígeno prostático específico) de al menos 50%, mientras que otro 48% vio caer su PSA en al menos 90%. El PSA es una proteína que se monitorea comúnmente para medir la actividad del cáncer de próstata. La compañía indicó que 38 pacientes recibieron la dosis de 50 mg, aunque un reporte periodístico contabilizó 31 pacientes evaluables, por lo que los totales difieren según la fuente.

Los pacientes del estudio habían recibido una mediana de cuatro terapias previas, incluidas quimioterapia y radioterapia con ligandos dirigidos a PSMA, un grupo muy pretratado en el que es notoriamente difícil mover la aguja — precisamente el escenario donde cualquier actividad confirmada suele atraer la atención de la comunidad oncológica.

Los efectos secundarios relacionados con el tratamiento más comunes fueron colesterol elevado (18%), náuseas (%) y triglicéridos elevados (16%). La compañía señaló que la mayoría de los eventos fueron leves a moderados. Cuatro pacientes, o el 11%, interrumpieron su dosis, un paciente redujo la dosis y uno suspendió el tratamiento debido a efectos secundarios. Al momento del análisis, el 71% de los pacientes en la dosis de 50 mg seguía en tratamiento, con un seguimiento mediano de 5.6 meses.

El Fármaco y el Acuerdo

JNJ-6143, anteriormente conocido como HLD-0915, llegó a J&J mediante su adquisición de Halda Therapeutics por $3,050 millones en 2025. Es la primera molécula de la plataforma RIPTAC de la compañía en llegar a estudios clínicos. El fármaco utiliza un bloqueo de doble proteína entre BRD4 y el receptor de andrógenos, un mecanismo que, según J&J, desencadena la muerte de las células cancerosas. El receptor de andrógenos es un impulsor central del crecimiento del cáncer de próstata y el objetivo de varios medicamentos existentes, incluido Erleada, y la resistencia a esa clase de fármacos es un desafío bien documentado en la enfermedad avanzada.

Yusri Elsayed, director global de oncología de J&J, calificó los resultados como “una base alentadora” para el desarrollo continuo. El profesor Johann de Bono, del Instituto de Investigación del Cáncer (ICR) de Londres, afirmó que la actividad antitumoral observada en pacientes muy tratados fue significativa.

El ensayo fue pequeño, sin embargo, y las tasas de respuesta no muestran por cuánto tiempo se benefician los pacientes ni si el fármaco mejora la supervivencia. La dosis de 50 mg de una vez al día avanzará ahora a un estudio de Fase 2 en cáncer de próstata metastásico, la siguiente gran prueba de la molécula para saber si las señales tempranas se mantienen. La parte de escalada de dosis del ensayo de Fase 1 probó dosis de entre 12.5 mg y 150 mg.

La Visión de Wall Street

En los últimos tres meses, 18 analistas han calificado a JNJ, lo que produce un consenso de Compra Moderada. El precio objetivo promedio se sitúa en $288.71, alrededor de 9% por encima del precio actual.

Este artículo apareció originalmente en CoinCentral.