Las acciones de ImmunityBio (IBRX) cerraron en $8.83 el 29 de septiembre de 2026, con una subida de más de 12% en la jornada, extendiendo un repunte que ha elevado el papel más de 11% en el último mes y más de 256% en el último año. El avance ha llegado junto a una serie de desarrollos regulatorios y de alianzas en torno a Anktiva.

Ese repunte ha puesto a la empresa de biotecnología en el radar de los fondos de inversión que buscan historias de crecimiento en el sector. Entre ellos se encuentra el GA-Courtenay Special Situations Fund, administrado por Green Ash Partners, que nombró a ImmunityBio una de sus principales posiciones y una selección destacada en su carta trimestral del segundo trimestre de 2026, según citó un informe de Yahoo Finance.

La capacidad de manufactura sustenta la tesis del fondo

El fondo señaló la capacidad de manufactura de ImmunityBio como el núcleo de su tesis de inversión. Según la carta, la empresa puede producir un millón de viales al año de su medicamento insignia, Anktiva, que tiene un precio de lista de $35,000 por dosis. Con base en esa producción, el fondo estima un mercado direccionable de más de $5.8 mil millones en ingresos anuales solo con las aprobaciones actuales de Anktiva. También citó un margen bruto acumulado de 99% del medicamento. La capacidad de producción y el margen bruto son métricas que los inversores externos suelen evaluar al dimensionar el potencial de ingresos de un medicamento comercial.

Una oportunidad mayor más allá de las aprobaciones actuales

Las proyecciones del fondo no se detienen en $5.8 mil millones. Anktiva ya cuenta con aprobación fuera de Estados Unidos para el tratamiento del cáncer de pulmón, y el fondo espera que una aprobación en EE. UU. podría llegar hacia 2028. Si eso ocurre, el fondo considera que el mercado direccionable del medicamento podría expandirse a más de $43 mil millones al año, un pronóstico que asume precios conservadores en todo momento. En otras palabras, la cifra mayor sigue condicionada a un resultado regulatorio en EE. UU. que aún no ha ocurrido.

Expansión global mediante alianzas

ImmunityBio también ha estado activa en el frente de alianzas. La empresa se asoció con Accord Healthcare para ampliar la disponibilidad de Anktiva en 30 países, incluidos el Reino Unido, la Unión Europea, Noruega, Islandia y Liechtenstein. Bajo el acuerdo, Accord destinará más de 100 empleados de ventas, médicos y de marketing al despliegue. ImmunityBio además estableció una subsidiarialandesa en Dublín para apoyar la distribución en Europa. En conjunto, estas medidas forman parte de un esfuerzo más amplio por expandir la presencia internacional del medicamento.

El fundador Patrick Soon-Shiong dijo que el objetivo es ampliar el acceso a Anktiva mediante la finalización de un ensayo aleatorizado en pacientes con enfermedad naïve a BCG, un término que describe a pacientes con cáncer de vejiga que aún no han recibido inmunoterapia con BCG o que recurrieron mucho tiempo después del tratamiento.

Impulso regulatorio

ImmunityBio también obtuvo la aprobación de la Unión Europea para Anktiva en combinación con BCG. Esa autorización llegó apenas días después de que los reguladores saudíes alentaran a la empresa a presentar su terapia de BCG recombinante para ayudar a aliviar la escasez de tratamientos. Por separado, la empresa mantiene conversaciones con reguladores saudíes sobre combinar Anktiva con inhibidores de puntos de control en múltiples tipos de tumores. El mes pasado, los reguladores saudíes otorgaron una aprobación acelerada para Anktiva en cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico y cáncer de vejiga sin respuesta a BCG. En conjunto, los desarrollos europeos y saudíes ubican gran parte de la expansión más inmediata de Anktiva fuera de Estados Unidos.

Avances del ensayo de fase 1b

En el frente de investigación, ImmunityBio lleva a cabo un nuevo estudio de fase 1b que combina N-803 con pembrolizumab y enfortumab vedotin. El ensayo se dirige a pacientes con carcinoma urotelial metastásico sin tratamiento previo, una forma de cáncer de vejiga avanzado. El estudio está diseñado como un solo brazo de tratamiento, lo que significa que todos los participantes reciben la misma combinación de medicamentos, y es abierto, por lo que tanto los médicos como los pacientes saben qué agentes se están administrando.

El ensayo se presentó por primera vez el 14 de octubre de 2025, y su registro fue actualizado por última vez el 21 de septiembre de 2026, un cambio que apunta a un movimiento renovado hacia la activación de sitios. El estudio sigue en fase de preparación y aún no ha comenzado a reclutar pacientes. Las actualizaciones se pueden seguir a través del portal ClinicalTrials a medida que el programa avance, con el paso de la preparación al reclutamiento activo como el siguiente hito visible del estudio.

Panorama de mercado

ImmunityBio actualmente tiene una capitalización de mercado de $9.35 mil millones, con un rango de cotización de 52 semanas entre $1.95 y $12.43, lo que deja las acciones por debajo de su máximo de 52 semanas incluso después de las fuertes ganancias del año.

Este artículo apareció originalmente en CoinCentral.