Las acciones de Eli Lilly (LLY) suben tras reducir Foundayo un 44% los episodios de apnea del sueño
Puntos clave
- •El fármaco oral de GLP-1 de dosis diaria de Eli Lilly, Foundayo, cumplió el objetivo principal de un estudio de fase 3 de 52 semanas que lo evaluó como tratamiento para la apnea obstructiva del sueño de moderada a grave en adultos obesos.
- •La pastilla redujo las interrupciones respiratorias hasta un 44% en promedio al año, con la cifra del 44% marcando el extremo superior de los resultados medidos.
- •Lilly planea presentar Foundayo ante la FDA para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño antes de finales de 2026.
- •Jefferies elevó su precio objetivo para Eli Lilly de $1,610 a $1,700, el más alto de Wall Street, y estima que el grupo de pacientes potenciales fuera de EE. UU. podría ser alrededor del doble del mercado estadounidense.
- •Las acciones de Lilly subieron 2,35% hasta $1,385.56 en la negociación previa a la apertura y se ubicaban con un alza de 3,26% en el día al momento del informe de Investing.com.

Eli Lilly and Company (LLY) vio cómo sus acciones subían 2,35% hasta $1,385.56 en la negociación previa a la apertura del lunes. Dos novedades impulsaron el movimiento inicial: datos positivos de un estudio en fase avanzada sobre su fármaco oral para perder peso Foundayo en la apnea obstructiva del sueño, y un aumento del precio objetivo por parte de una importante casa de bolsa.
Eli Lilly reported positive Phase 3 results for Foundayo, its once-daily oral GLP-1, in adults with moderate-to-severe obstructive sleep apnea and obesity or overweight $LLY plans to submit Foundayo to the FDA for the treatment of obstructive sleep apnea by the end of 2026… pic.twitter.com/SaVRS7fawq
— Wall St Engine (@wallstengine) November 9, 2026
Resultados positivos en fase 3 para la apnea del sueño
Lilly informó que su fármaco oral para perder peso Foundayo cumplió el objetivo principal de un estudio en fase avanzada. El ensayo examinó a adultos obesos con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave y evaluó el GLP-1 oral de dosis diaria como tratamiento para esta condición.
Según la compañía, la pastilla redujo las interrupciones respiratorias hasta un 44% en promedio a las 52 semanas. Lilly midió el resultado con una escala diagnóstica que se usa para evaluar la gravedad de la apnea del sueño del paciente, e informó la cifra principal como un promedio, donde el 44% marca el extremo superior. La frecuencia de interrupciones respiratorias fue la medida clave de eficacia del estudio.
Los fármacos GLP-1 imitan una hormona intestinal que se produce de forma natural y regula el apetito y el azúcar en la sangre, un mecanismo que sustenta la generación actual de medicamentos contra la obesidad. Lilly planea presentar Foundayo ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño antes de finales de 2026.
La apnea obstructiva del sueño es un trastorno del sueño frecuente en el que las vías respiratorias superiores se colapsan repetidamente durante el sueño. Cada colapso reduce temporalmente los niveles de oxígeno e interrumpe la respiración y, en casos graves, los episodios pueden ocurrir decenas de veces por hora. En ese contexto, la cifra del 44% tiene un peso que va más allá de las estadísticas del ensayo: menos interrupciones por hora significa menos episodios de caída de oxígeno que definen este trastorno.
Una pastilla con un nuevo propósito
Foundayo es conocido principalmente como una pastilla para perder peso. Este estudio la probó en un problema de salud relacionado, lo que le da al fármaco una segunda historia más allá de la obesidad.
El ensayo duró 52 semanas completas, lo que significa que los resultados reflejan un año entero de uso. Con el plan de presentación para finales de 2026 ya establecido, la propuesta para la apnea del sueño ahora cuenta con un cronograma a medida que los datos pasan de los hallazgos de fase 3 reportados por la compañía hacia los reguladores.
Jefferies sube el listón
En Wall Street, Jefferies elevó su precio objetivo para Lilly de $1,610 a $1,700, que ahora es el más alto de Wall Street para el fabricante de medicamentos.
La casa de bolsa basó su pronóstico en el mercado fuera de Estados Unidos, argumentando que podría ser al menos tan grande como el estadounidense. La razón: hay muchos más consumidores de altos ingresos en el extranjero. Jefferies estima que el grupo de pacientes potenciales fuera de EE. UU. podría ser alrededor del doble del mercado estadounidense.
La casa de bolsa también señaló varios factores que podrían favorecer a Lilly. Entre ellos se incluyen precios realizados más altos a medida que los pacientes suben a dosis mayores, márgenes más fuertes fuera de EE. UU., economías favorables para los medicamentos orales y la amplia cartera de tratamientos contra la obesidad de Lilly.
Jefferies también criticó una visión común del sector. En sus palabras, el principal error de percepción es "tratar los GLP-1 como commodities". La firma señala que la obesidad es cada vez más un mercado impulsado por el consumidor, donde los pacientes eligen tratamientos según la eficacia, la tolerabilidad, la conveniencia y el precio. El formato de pastilla de dosis diaria de Foundayo encaja con el criterio de conveniencia de esa lista —uno de los atributos que, según la firma, los pacientes realmente ponderan.
En opinión de Jefferies, Lilly no necesita recortes de precios profundos para impulsar la demanda en todos los mercados, aunque se espera que la adopción en el extranjero tarde más que en Estados Unidos.
Reacción del mercado
Datos de Investing.com mostraban que las acciones de Lilly subían 3,26% en el día al momento de su publicación. Lilly anunció los resultados de la apnea del sueño el lunes. La diferencia entre ambas lecturas es cuestión de horarios y no un movimiento aparte: la cifra del 2,35% refleja la negociación previa a la apertura, mientras que el 3,26% captura el nivel de la acción cuando Investing.com publicó su informe.
Fuente: Blockonomi