CAMBRIDGE, Massachusetts, 12 de agosto de 2026 /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) ("Cypherpunk") informó el miércoles los resultados financieros del segundo trimestre cerrado el 30 de junio de 2026.

"En el segundo trimestre, Cypherpunk construyó sobre el impulso establecido a principios de este año mediante la ejecución disciplinada de nuestra estrategia de tesorería de activos digitales Zcash, aumentando nuestras tenencias de tesorería a 323,394.38 ZEC, y dando la bienvenida a Dev Ojha, fundador de Valar Group, como Asesor", dijo Douglas E. Onsi, Presidente y CEO de Cypherpunk Technologies. "Nuestra subsidiaria Leap Therapeutics alcanzó alineación con la FDA sobre un ensayo de Fase 3 propuesto en una población con cáncer colorrectal metastásico DKK1-alto de segunda línea, con tasa de respuesta objetiva como endpoint primario para respaldar la aprobación acelerada y supervivencia general para respaldar la aprobación completa en los Estados Unidos y el registro a nivel global. Estamos llevando a cabo un proceso estratégico para determinar el mejor camino para avanzar sirexatamab, ya sea como una empresa escindida financiada de manera independiente o con un socio que comparta nuestro compromiso con los pacientes con cáncer."

"En una economía cada vez más impulsada por IA, la demanda de verdadera privacidad está pasando de una preferencia técnica a una necesidad civilizatoria. Nuestra ejecución en el segundo trimestre refuerza la convicción de Cypherpunk en Zcash como un activo monetario fundamental. Al hacer crecer nuestra tesorería de ZEC, expandir nuestro equipo asesor de clase mundial y continuar apoyando a desarrolladores de infraestructura central como ZODL, estamos posicionando sistemáticamente a Cypherpunk para capturar el valor a largo plazo de la adopción de la privacidad digital", dijo Will McEvoy, Director de Inversiones de Cypherpunk.

Destacados de Cypherpunk

Las tenencias de tesorería de Zcash aumentaron a 323,394.38 ZEC

A partir del 11 de agosto de 2026, Cypherpunk tenía 323,394.38 ZEC a un precio de compra promedio de $341.83, representando aproximadamente 1.92% del suministro circulante total de la red Zcash.

ZEC es una moneda digital que puede transmitirse a través de un sistema de pagos peer-to-peer. Zcash utiliza un método criptográfico llamado "pruebas de conocimiento cero" (zero-knowledge proofs) para permitir a los usuarios realizar transacciones financieras manteniendo una mayor privacidad.

Dev Ojha nombrado como asesor

Cypherpunk nombró a Dev Ojha, fundador de Valar Group, como Asesor. Valar Group es descrito como un equipo líder de desarrollo e investigación enfocado en la Red Zcash. El grupo ha desempeñado un papel importante en el desarrollo de Zakura, un software de nodo completo de alto rendimiento diseñado para una escalabilidad masiva de Zcash, y del pool protegido Ironwood. Ojha también se desempeña como editor oficial de ZIP para los estándares del protocolo Zcash.

El equipo asesor de Cypherpunk también incluye a Arjun Khemani, líder de opinión clave de Zcash; Josh Swihart, CEO de ZODL; Jeff Tiller, Jefe de Gabinete de Gemini; y Zooko Wilcox, Fundador de Zcash y Director de Producto en Shielded Labs.

Destacados de la subsidiaria Leap Therapeutics

Estudio aleatorizado de Fase 2 DeFianCe publicado en Clinical Cancer Research

Leap Therapeutics anunció la publicación de resultados del estudio aleatorizado de Fase 2 DeFianCe (NCT05480306) sobre sirexatamab (DKN-01), un anticuerpo monoclonal anti-DKK1, en Clinical Cancer Research.

La publicación, "Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial", reportó los análisis completos de eficacia, seguridad y biomarcadores del estudio y detalló la base estadística para el hallazgo del biomarcador DKK1.

Los análisis revisados por pares muestran que, si bien el endpoint primario preespecificado no se cumplió en la población por intención de tratar, el beneficio de sirexatamab aumentó a medida que se elevó el nivel de DKK1 plasmático basal del paciente. Esa relación fue confirmada por enfoques estadísticos independientes y reforzada por la observación de que un nivel alto de DKK1 predice peores resultados con el estándar de cuidado por sí solo. En conjunto, los hallazgos definen el cáncer colorrectal metastásico DKK1-alto (mCRC) como una población biológicamente distinta con alta necesidad no cubierta.

Se alcanzó alineación con la FDA sobre ensayo de Fase 3 para registro en cáncer colorrectal DKK1-alto

Leap Therapeutics realizó una reunión Tipo C con la FDA para discutir los resultados de DeFianCe y el camino propuesto para el registro de sirexatamab en mCRC DKK1-alto de segunda línea. Leap presentó su diseño de ensayo de Fase 3 propuesto, y la FDA proporcionó comentarios que respaldan elementos clave de ese diseño, incluyendo el uso de una población de pacientes seleccionada por biomarcador DKK1 y una estructura de endpoint dual destinada a respaldar tanto la aprobación acelerada como la completa.

Leap Therapeutics dijo que alcanzó alineación con la FDA sobre un ensayo de Fase 3 aleatorizado y controlado que evalúa sirexatamab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina de elección del investigador (FOLFIRI o mFOLFOX6) más bevacizumab, comparado con quimioterapia y bevacizumab solos. Se espera que aproximadamente 270 pacientes con mCRC cuya enfermedad ha progresado tras una línea previa de terapia sistémica y que se identifican prospectivamente como DKK1-alto utilizando un punto de corte de ensayo de DKK1 plasmático basal sean inscritos y aleatorizados 1:1.

La posible aprobación acelerada en los Estados Unidos podría determinarse por la tasa de respuesta objetiva (ORR) en un grupo inicial de aproximadamente 160 pacientes. La supervivencia general (OS) se evaluará en la población total del estudio, destinada a respaldar una solicitud de aprobación completa en los Estados Unidos y el registro en mercados fuera de los Estados Unidos. Un diagnóstico acompañante basado en sangre se desarrollaría en paralelo para identificar a los pacientes DKK1-alto en la práctica clínica rutinaria.

Sirexatamab recibió la designación Fast Track de la FDA

En mayo de 2026, la FDA otorgó la designación Fast Track a sirexatamab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina más quimioterapia basada en oxaliplatino o irinotecán y bevacizumab, para el tratamiento de pacientes con mCRC DKK1-alto cuya enfermedad ha progresado tras una terapia sistémica previa.

El programa Fast Track está diseñado para facilitar el desarrollo y agilizar la revisión de candidatos a fármacos y vacunas que tratan afecciones graves y cubren una necesidad médica no satisfecha. Los programas con designación Fast Track pueden beneficiarse de comunicación frecuente con la FDA, así como de la presentación continua de la solicitud de comercialización.

Actualización de negocio

Leap Therapeutics dijo que ha iniciado un proceso estratégico para identificar el mejor camino a seguir para sirexatamab y asegurar los recursos necesarios para avanzar el programa al desarrollo de Fase 3. El proceso puede incluir financiar el programa como una entidad independiente o una transacción estratégica con una empresa farmacéutica o biotecnológica, incluyendo una asociación, licencia, colaboración, venta u otra combinación de negocios.

La empresa dijo que no puede haber garantía de que el proceso estratégico resulte en alguna transacción o financiamiento, o que cualquier transacción o financiamiento que se complete será en términos favorables para la empresa o sus accionistas. No ha establecido un cronograma para la conclusión del proceso y no tiene la intención de revelar desarrollos a menos que determine que una mayor divulgación es apropiada o requerida.

Resultados financieros seleccionados del segundo trimestre de 2026

La utilidad neta fue de $39.4 millones, o $0.18 por acción diluida, en el segundo trimestre de 2026, comparada con una pérdida neta de $16.6 millones en el segundo trimestre de 2025. El cambio se debió principalmente a una ganancia no realizada de $46.0 millones en el valor razonable de las tenencias de tesorería de ZEC de la empresa durante el segundo trimestre de 2026, las cuales se marcan a mercado al final de cada período. Durante el segundo trimestre, el precio de ZEC aumentó de $243.35 a $400.09.

Los gastos de investigación y desarrollo fueron de $0.2 millones para los tres meses cerrados el 30 de junio de 2026, comparados con $10.5 millones para el mismo período de 2025. La disminución se debió principalmente a menores gastos de ensayos clínicos y fabricación tras la finalización de los ensayos clínicos, junto con menores gastos de nómina y relacionados asociados con la reducción de personal de 2025.

Los gastos generales y administrativos fueron de $4.5 millones para los tres meses cerrados el 30 de junio de 2026, comparados con $1.8 millones para el mismo período de 2025. El aumento de $2.7 millones se debió principalmente a un incremento de $1.7 millones en compensación basada en acciones relacionada con unidades de acciones restringidas otorgadas a empleados generales y administrativos y directores en el cuarto trimestre de 2025, un aumento de $0.8 millones en gastos de nómina y relacionados, y un aumento de $0.2 millones en honorarios profesionales.

Durante los tres meses cerrados el 30 de junio de 2026, la empresa registró una ganancia no realizada de $46.0 millones por el cambio en el valor razonable de sus tenencias de tesorería de ZEC a medida que el precio de ZEC aumentó de $243.35 a $400.09.

El efectivo y equivalentes de efectivo totalizaron $7.6 millones al 30 de junio de 2026, y las tenencias de tesorería de ZEC, categorizadas como activo digital por cobrar, totalizaron $129.4 millones basándose en el precio de ZEC de $400.09 al 30 de junio de 2026.

Acerca de Cypherpunk

Cypherpunk Technologies es una empresa de tecnología de privacidad. Su misión es avanzar en tecnologías que garanticen la privacidad de las personas en internet. Cypherpunk persigue esta misión a través de dos estrategias principales: acumular Zcash (ZEC) e invertir en, adquirir y desarrollar tecnologías que impulsen la frontera de la privacidad. A través de su subsidiaria Leap Therapeutics, la empresa también está desarrollando nuevas terapias para pacientes con cáncer, incluyendo sirexatamab y FL-501.

Para más información sobre la empresa, visite y o consulte sus presentaciones públicas ante la SEC a través de EDGAR en .

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa incluye declaraciones prospectivas dentro del significado de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933, en su forma enmendada, y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934, en su forma enmendada. Estas declaraciones generalmente pueden identificarse por el uso de palabras como "anticipar", "esperar", "planificar", "podría", "puede", "irá", "creer", "estimar", "pronosticar", "meta" y "proyecto", entre otras.

Las declaraciones prospectivas abordan asuntos incluyendo el valor de las tenencias de ZEC de la empresa, su inversión en Zcash Open Development Labs ("ZODL"), los activos digitales en poder de la empresa o que se espera tener, el esperado mercado futuro, precio y liquidez de ZEC u otros activos digitales, las condiciones macroeconómicas y políticas en torno a Zcash o los activos digitales, el plan de la empresa para la creación de valor y ventajas estratégicas, el tamaño del mercado y las oportunidades de crecimiento, las condiciones regulatorias, la posición competitiva, el interés de otras corporaciones en estrategias comerciales similares, las tendencias tecnológicas y de mercado, y la condición y desempeño financiero futuro.

Los riesgos e incertidumbres relacionados con la estrategia de tesorería de activos digitales incluyen, entre otros: la naturaleza altamente volátil del precio de ZEC; la posibilidad de que cambios materiales en el precio de ZEC puedan conducir a cambios significativos en los estados financieros de la empresa, incluyendo pérdidas no realizadas en el valor razonable de las tenencias de ZEC y pérdida neta; el riesgo de que el precio de las acciones comunes de la empresa pueda estar altamente correlacionado con el precio de ZEC; el riesgo de que la empresa no logre materializar los beneficios anticipados de la estrategia de tesorería de activos digitales ZEC o de la inversión en ZODL; los riesgos relacionados con la custodia de ZEC y la dependencia de Gemini Space Station y sus afiliados para servicios de negociación y custodia; cambios en las condiciones comerciales, de mercado, financieras, políticas y regulatorias; el aumento de la competencia en las industrias en las que la empresa opera y operará; la significativa incertidumbre legal, comercial, regulatoria y técnica respecto a los activos digitales en general; los riesgos relacionados con el tratamiento de los criptoactivos para fines fiscales de EE. UU. y extranjeros; y la capacidad de la empresa para cumplir con los requisitos de cotización continua del Nasdaq Capital Market.

Respecto a las operaciones de biotecnología, los riesgos incluyen que el estudio DeFianCe no cumplió su endpoint primario preespecificado de supervivencia libre de progresión en la población por intención de tratar; que los análisis de subgrupos e interacciones del biomarcador DKK1 fueron exploratorios, se basaron en un número limitado de pacientes, no fueron ajustados por multiplicidad y pueden no replicarse en un ensayo clínico prospectivo; el impacto de desequilibrios entre los brazos de tratamiento en los subgrupos DKK1; el riesgo de que la alineación con la FDA sobre el diseño del ensayo no constituya un acuerdo de que ningún ensayo tendrá éxito o de que cualquier solicitud de comercialización será aceptada o aprobada, y que la FDA puede cambiar su posición en cualquier momento; que la aprobación acelerada, si se persigue, requiere que el endpoint sustituto sea razonablemente probable de predecir beneficio clínico y está sujeto a requisitos de ensayo confirmatorio y posible retiro si esos requisitos no se cumplen; la capacidad de la empresa para iniciar o completar el ensayo de Fase 3 en el cronograma anticipado o en absoluto; su capacidad para obtener capital adicional para avanzar sirexatamab en términos aceptables o en absoluto; el riesgo de que el proceso estratégico no resulte en ninguna transacción o financiamiento, pueda ser terminado en cualquier momento, y cualquier transacción resultante pueda no ser en términos favorables para la empresa o sus accionistas; su capacidad para desarrollar y validar un diagnóstico acompañante; el éxito de terapias competidoras; su capacidad para asegurar capacidad de fabricación para sirexatamab; y su capacidad para mantener y proteger los derechos de propiedad intelectual.

Pueden surgir nuevos riesgos e incertidumbres con el tiempo, y no es posible predecir todos los riesgos e incertidumbres. No se hacen declaraciones ni garantías, expresas o implícitas, sobre la exactitud de las declaraciones prospectivas. La empresa puede no alcanzar los pronósticos divulgados en tales declaraciones, y los lectores no deben depositar una confianza excesiva en ellas. Estas declaraciones están sujetas a los riesgos e incertidumbres descritos en el informe anual más reciente de la empresa en el Formulario 10-K y otras presentaciones ante la SEC. Cualquier declaración prospectiva habla solo a partir de la fecha en que fue hecha, y la empresa, sus afiliados, asesores y representantes no asumen ninguna obligación de actualizar o revisar públicamente ninguna declaración prospectiva excepto según lo requiera la ley.

Contacto

Douglas E. Onsi
Presidente y Director Ejecutivo
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360

Para inversionistas:
Matthew DeYoung
Relaciones con Inversionistas
Argot Partners
212-600-1902
leap@argotpartners.com

Para medios:
Jacqueline Ortiz Ramsay
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954-294-3249
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