AbCellera Biologics (ABCL) subió hasta un 10.3% a $6.53 el 7 de agosto antes de cerrar con una ganancia del 6.13%, mientras los inversores reaccionaban a los resultados del segundo trimestre y a la próxima publicación de datos clínicos.

La empresa anunció que publicará los resultados principales de la Fase 2 para ABCL635 antes de la apertura del mercado el 10 de agosto de 2026. Se ha programado una llamada para inversores y una transmisión web a las 4:30 a.m. PT ese día.

ABCL635 es un anticuerpo no hormonal potencialmente de primera clase dirigido al receptor NK3. Está diseñado para reducir la frecuencia y la gravedad de los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas. El fármaco entró en desarrollo clínico en julio de 2025. Las opciones no hormonales para los síntomas vasomotores de la menopausia han despertado un mayor interés desde que los hallazgos de la Women's Health Initiative vincularon la terapia hormonal tradicional con un mayor riesgo de cáncer de mama y eventos cardiovasculares, dejando a una parte de los aproximadamente 60 millones de mujeres posmenopáusicas en EE. UU. en busca de alternativas. El objetivo del receptor NK3 ha ganado validación clínica con la aprobación por parte de la FDA en 2023 del fezolinetant (Veozah) de Astellas, un antagonista de NK3 de molécula pequeña, aunque el enfoque basado en anticuerpos de ABCL635 representaría una opción mecánicamente distinta si tiene éxito.

AbCellera publicó en X:

AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026

El ensayo de Fase 2 inscribió a aproximadamente 80 mujeres posmenopáusicas en un diseño aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. El estudio lleva el identificador NCT07118891.

La próxima publicación de datos será el primer resultado de Fase 2 de la plataforma de GPCR y canales iónicos de AbCellera, lo que lo convierte en un hito clave para la empresa.

Los resultados del segundo trimestre muestran ingresos débiles y una mayor pérdida

Los resultados financieros del segundo trimestre de AbCellera fueron débiles. Los ingresos cayeron un 76.3% interanual a $4.05 millones, desde $17.08 millones en el segundo trimestre de 2025. La pérdida neta se amplió un 59.7% a $55.4 millones.

La pérdida básica por acción fue de $0.18, en comparación con una pérdida de $0.12 por acción un año antes. El gasto en investigación y desarrollo totalizó aproximadamente $46 millones en el trimestre.

Aun así, el pipeline continuó avanzando. AbCellera tiene ahora nueve productos en Fase 1 y uno en Fase 2, en comparación con 11 en Fase 1 y ninguno en Fase 2 un año antes.

ABCL575 completó la dosificación de Fase 1, y la empresa espera un resultado en el cuarto trimestre de 2026.

El efectivo sigue siendo un respaldo para el balance

A pesar de las pérdidas, AbCellera cerró el trimestre con $567 millones en efectivo y más de $675 millones en liquidez total disponible.

Las alianzas con Jazz Pharmaceuticals y Vertex, centradas en programas de activadores de células T, aportaron más de $110 millones en pagos en efectivo por adelantado.

Algunos críticos han señalado que estos pagos son ingresos de transacciones únicas en lugar de ingresos recurrentes, mientras que los hitos y regalías aún no han escalado lo suficiente para compensar las pérdidas continuas.

La calificación más reciente de los analistas sobre ABCL es de Compra, con un precio objetivo de $12.00. La capitalización de mercado de la empresa es de aproximadamente $1.74 mil millones.

Los inversores ahora están centrados en los resultados de la Fase 2 de ABCL635 del 10 de agosto, que proporcionarán la primera señal de eficacia clínica de la plataforma de AbCellera en un área terapéutica donde la demanda de opciones no hormonales sigue creciendo.