Telix Pharmaceuticals Limited (TLX) meldete ein stärkeres erstes Halbjahr: Umsatz und bereinigtes EBITDA stiegen im Jahresvergleich deutlich an, während das Unternehmen mehrere Krebsprogramme vorantrieb, sein Produktionsnetzwerk ausbaute und seine Bilanz stärkte. Die TLX-Aktie kletterte um 2,48 % auf 12,42 USD und erholte sich von einem Vormittagstief nahe 12,10 USD.

Umsatz steigt um 22 % bei verbesserten Margen

Telix erzielte im ersten Halbjahr einen Konzernumsatz von 477 Mio. USD – ein Anstieg um 22 % gegenüber dem Vorjahr, der nahe am oberen Ende der Jahresumsatzprognose des Unternehmens lag. Derzeit erwartet Telix einen Jahresumsatz zwischen 950 Mio. USD und 970 Mio. USD.

Die Konzernbruttomarge stieg im Berichtszeitraum um zwei Prozentpunkte auf 55 %, während die Bruttomarge der Präzisionsmedizin 65 % erreichte und damit um einen Prozentpunkt höher lag als ein Jahr zuvor. Höhere Produktmengen, Veränderungen im Produktmix und operative Effizienzgewinne unterstützten diese Verbesserung.

Das bereinigte EBITDA sprang im ersten Halbjahr im Jahresvergleich um 146 % auf 52 Mio. USD; dieser Wert enthielt eine nicht rückzahlbare Zahlung von 40 Mio. USD im Zusammenhang mit Telix' Zusammenarbeit mit Regeneron. Das Unternehmen investierte weiterhin stark und wies 124 Mio. USD für Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus – ein Beleg für die Balance, die Telix zwischen kurzfristigem kommerziellem Wachstum und der längerfristigen Pipeline-Entwicklung wahrt.

Präzisionsmedizin treibt kommerzielles Wachstum

Das Geschäftsfeld Präzisionsmedizin steigerte den Umsatz im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 27 %, da Illuccix und Gozellix höhere Absatzmengen erzielten und zugleich ihre Positionen im Bereich der Prostatakrebs-Bildgebung ausbauten. Das bereinigte Segment-EBITDA stieg um 26 % auf 132 Mio. USD.

Zugleich trieb Telix mehrere Zulassungsprogramme in wichtigen internationalen Märkten voran. Das Unternehmen schloss die Rekrutierung für eine Illuccix-Studie der Phase 3 in Japan ab, und die chinesischen Zulassungsbehörden nahmen den Illuccix-Antrag des Unternehmens an und leiteten das formelle Prüfverfahren ein. Telix brachte seine Bildgebungsprodukte für Gehirn- und Nierenkrebs durch zusätzliche regulatorische Meilensteine: Die FDA legte für Pixclara den 11. September 2026 als Zieltermin für die Entscheidung fest, und das Unternehmen bereitet nach Erfüllung der noch offenen FDA-Anforderungen weiterhin die erneute Einreichung des Zircaix-Antrags vor. Diese Schritte sind bedeutsam, da sie die kommerzielle Präsenz des Unternehmens über seine derzeitigen Kernmärkte hinaus erweitern und den Zulassungsweg zugleich an formelle Prüffristen binden.

Therapeutika-Pipeline schreitet voran

Von den gesamten Forschungsausgaben investierte Telix im ersten Halbjahr 68 Mio. USD in seine Therapeutika-Pipeline. Das ProstACT-Global-Programm erreichte die anfänglichen Sicherheits- und Dosimetrieziele für seine führende Prostatakrebstherapie, und die FDA genehmigte den Übergang des Programms in die nächste Studienphase.

Die OPTIMAL-PSMA-Studie der Phase 2 schloss die Rekrutierung von 120 Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs ab, und Telix verabreichte ersten Patientendosen in Studien zu Therapeutika bei Prostata-, Nieren- und Gehirnkrebs. Diese Programme sind Teil der Strategie des Unternehmens, Umsätze über diagnostische Bildgebungsprodukte hinaus zu entwickeln, während die aktuellen Meilensteine zeigen, dass sich die Pipeline weiterhin in früher und mittlerer klinischer Entwicklung befindet.

Fertigung expandiert trotz Segmentverlust

Telix Manufacturing Solutions erwirtschaftete im Berichtszeitraum einen Gesamtumsatz von 146 Mio. USD im Segment, der sich aus 89 Mio. USD aus externen Verkäufen und Dienstleistungen sowie 58 Mio. USD aus internen Umsätzen zusammensetzte. Das Segment verzeichnete infolge höherer Investitionen in Infrastruktur und Logistik einen bereinigten EBITDA-Verlust von 23 Mio. USD.

Die Produktionskapazität wurde in Australien, Belgien, Japan und den Vereinigten Staaten ausgebaut. Die Anlage in Seneffe absolvierte ihre erste GMP-Produktionscharge mit einem lutetiumbasierten Therapeutikum-Kandidaten.

Das Unternehmen verfügte Ende Juni über 252 Mio. USD Barmittel, nachdem es einen positiven operativen Cashflow von 23 Mio. USD erwirtschaftet hatte – ein zusätzlicher finanzieller Spielraum, während es neben dem kommerziellen Geschäft weiterhin in den Ausbau der Fertigung und die klinische Entwicklung investiert.