Die Moderna-Aktie fiel im Vorhandel um 6,09 % auf 54,39 USD, nachdem das Unternehmen seine Ergebnisse für das zweite Quartal veröffentlichte und einen Rückschlag in seinem Norovirus-Impfstoffprogramm bekannt gab. Das Biotech-Unternehmen verzeichnete ein bescheidenes Umsatzwachstum und einen geringeren Quartalsverlust, doch die Anleger konzentrierten sich auf die Enttäuschung aus der klinischen Studie. Der Rückgang im Vorhandel setzt einen allgemeinen Trend von Moderna fort, dessen Umsätze seit den Höchstständen während der Pandemie stark gesunken sind, da die Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen zurückgeht und das Unternehmen daran arbeitet, eine breitere Palette mRNA-basierter Produkte zu kommerzialisieren.

Umsatz und Verlust im zweiten Quartal verringern sich

Moderna meldete im zweiten Quartal einen Umsatz von 145 Mio. USD, ein leichter Anstieg gegenüber 142 Mio. USD im vergleichbaren Zeitraum des Jahres 2024. Die US-Geschäfte steuerten 87 Mio. USD bei, während internationale Märkte 58 Mio. USD generierten. Einnahmen aus britischen Verträgen und kooperativen Partnerschaften trugen dazu bei, die schwächere Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen in mehreren Regionen auszugleichen.

Die Herstellungskosten sanken im Jahresvergleich um 22 % auf 93 Mio. USD, was eine verbesserte betriebliche Effizienz widerspiegelt. Dieser Betrag enthielt 41 Mio. USD für Bestandsanpassungen und 23 Mio. USD aufgrund ungenutzter Produktionskapazitäten. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung gingen nach Einstellung bestimmter Pipeline-Programme um 7 % auf 651 Mio. USD zurück.

Die Verwaltungs- und Gemeinkosten sanken um 6 % auf 216 Mio. USD, da das Management eine strengere Ausgabendiszipplin durchsetzte. Moderna verzeichnete einen Quartalsnettoverlust von 782 Mio. USD, verglichen mit einem Verlust von 825 Mio. USD im Vorjahr. Pro Aktie verringerte sich der Verlust auf 1,97 USD gegenüber 2,13 USD.

Ausblick für 2026 und Cash-Position

Das Unternehmen bestätigte seine Prognose für ein Umsatzwachstum von bis zu 10 % im Geschäftsjahr 2026. Das Management erwartet ausgewogene Beiträge aus in- und ausländischen Geschäften. Moderna geht davon aus, dass 55 % des Umsatzes der zweiten Jahreshälfte im dritten Quartal erzielt werden.

Das Unternehmen senkte seine Prognose für die Herstellungskosten auf 1,7 Mrd. USD gegenüber zuvor 1,8 Mrd. USD. Auch die Prognose für die Ausgaben für Forschung und Entwicklung wurde auf 2,9 Mrd. USD gegenüber zuvor 3,0 Mrd. USD gesenkt. Die Verwaltungs- und Gemeinkosten sollen bei etwa 1,0 Mrd. USD bleiben.

Zum 30. Juni hielt Moderna 6,9 Mrd. USD an Cash und marktfähigen Wertpapieren, gegenüber 7,5 Mrd. USD am Ende des ersten Quartals. Das Unternehmen leistete zudem im Juli eine Zahlung von 950 Mio. USD zur Beilegung von Rechtsstreitigkeiten. Das Management erwartet, dass die Cash-Bestände zum Jahresende zwischen 4,7 Mrd. und 5,2 Mrd. USD liegen werden. Der sinkende Cash-Bestand unterstreicht für Anleger, die beobachten, wie lange die Reserven von Moderna den Betrieb aufrechterhalten können, bevor neue Produkte nennenswerte kommerzielle Erlöse erzielen, die Bedeutung der Kostensenkungen und Pipeline-Fortschritte.

Pipeline-Updates und regulatorische Meilensteine

Moderna erweiterte den Marktzugang durch neue Lieferverträge und regulatorische Zulassungen in Europa, Asien und Lateinamerika. Die Europäische Kommission schloss Vereinbarungen über bis zu 24 Millionen Dosen mRESVIA für sechs Mitgliedsstaaten ab. Behörden erteilten zudem in vier weiteren Ländern die Marktzulassung für mRESVIA und mNEXSPIKE.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat für mRNA-1010, den saisonalen Grippeimpfstoffkandidaten des Unternehmens, einen Entscheidungstermin am 5. August festgelegt. Moderna wartet außerdem auf eine regulatorische Entscheidung über mFLUSIVA, das dessen fünftes kommerzialisiertes Produkt werden könnte. Europäische Behörden haben mCOMBRIAX, einen Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID-19, bereits für den Vertrieb in der Region zugelassen. Diese anstehenden regulatorischen Entscheidungen stellen wichtige Prüfsteine für Modernas Strategie dar, sich über COVID-19-Impfstoffe hinaus zu diversifizieren und seine mRNA-Plattform bei Atemwegs- und Kombinationsimpfstoffen einzusetzen.

Der Norovirus-Impfstoffkandidat des Unternehmens erreichte in einer geplanten Zwischenanalyse seiner Phase-3-Studie nicht den vordefinierten Wirksamkeitsendpunkt. Die Studie wird unter verblindeten Bedingungen fortgesetzt, und Moderna plant, eine zusätzliche Patientengruppe zu rekrutieren. Norovirus ist weltweit eine der führenden Ursachen für akute Gastroenteritis-Ausbrüche, und derzeit ist kein Impfstoff gegen das Virus zugelassen, was das Ergebnis des Programms für den breiteren Wettbewerbsumfeld unter Unternehmen relevant macht, die Norovirus-Impfstoffe entwickeln.

Moderna teilte mit, dass Daten aus seinen Melanom- und Propionazidämie-Programmen vor Ende 2026 erwartet werden.