Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) schloss die Freitagssitzung bei 263,81 Dollar, 1,42 % im Minus – ein Kursbewegung, die unmittelbar vor der Veröffentlichung neuer Krebsdaten am Sonntag erfolgte. Auf dem ESMO Congress 2026, der Jahrestagung der European Society for Medical Oncology und eine der größten jährlichen Bühnen der Onkologie für aktuelle klinische Daten, präsentierte der Pharmakonzern Phase-1-Ergebnisse zu JNJ-6143, einer experimentellen einmal täglich einzunehmenden Pille gegen Prostatakrebs, und berichtete von einer Tumoransprechrate von 75 % bei Patienten mit messbarer Erkrankung unter der 50-mg-Dosis. Da Phase-1-Studien der erste Test eines Medikaments am Menschen sind, sind Ergebnisse in diesem Stadium frühe Signale, die in späteren Studien bestätigt werden sollen.

Phase-1-Daten zum Tumoransprechen

Unter den Patienten mit messbarer Erkrankung in der 50-mg-Dosis erzielten 75 % eine vollständige oder partielle Tumorantwort, was 12 von 16 Patienten entspricht. In der frühphasigen onkologischen Prüfung sind Ansprechraten in der Regel der erste Hinweis darauf, ob ein Medikament aktiv ist, auch wenn sie die Wirksamkeitsnachweise nicht ersetzen, die größere Studien erbringen müssen. Ein Medienbericht bezifferte die Ansprechrate auf 69 %, die eigene Mitteilung des Unternehmens nennt jedoch 75 % – daher wird hier diese Zahl verwendet.

Das Bekanntgabefenster umfasste auch eine separate Unternehmensmitteilung. Wie in einem Beitrag von First Squawk auf X übermittelt, teilte Johnson & Johnson mit, dass eine Erleada-(Apalutamid)-Behandlung vor und nach der Operation das Risiko für Rezidiv oder Tod bei Hochrisiko-Prostatakrebs im Vergleich zur alleinigen Operation um 62 % senkt:

JOHNSON & JOHNSON ANNOUNCES ERLEADA® (APALUTAMIDE) TREATMENT BEFORE AND AFTER SURGERY REDUCES RISK OF RECURRENCE OR DEATH BY 62% VERSUS SURGERY ALONE IN HIGH-RISK PROSTATE CANCER — First Squawk (@FirstSquawk) [October 24, 2026https://x.com/FirstSquawk/status/2113978689168052673?ref_src=twsrc%5Etfw)\nDie Kombination ist bemerkenswert, da Erleada bereits eine zugelassene Prostatakrebstherapie im Portfolio von J&J ist – beide Ankündigungen betreffen also dieselbe Produktfamilie: einerseits ein etabliertes Medikament, andererseits eine experimentelle Pille mit neuem Wirkmechanismus.

So sahen die PSA-Zahlen aus

Unter der 50-mg-Dosis hatten 77 % der Patienten eine bestätigte PSA-(prostataspezifisches Antigen-)Reduktion von mindestens 50 %, während weitere 48 % einen PSA-Abfall von mindestens 90 % verzeichneten. PSA ist ein Protein, das üblicherweise zur Messung der Prostatakrebsaktivität herangezogen wird. Das Unternehmen teilte mit, dass 38 Patienten die 50-mg-Dosis erhielten; ein Medienbericht zählte hingegen 31 auswertbare Patienten, sodass die Zahlen je nach Quelle abweichen.

Die Patienten in der Studie hatten im Median vier Vortherapien erhalten, darunter Chemotherapie und PSMA-targetierte Radioligandentherapie – eine stark vorbehandelte Gruppe, bei der Fortschritte notorisch schwer zu erzielen sind – genau jenes Umfeld, in dem jede bestätigte Aktivität auf besondere Aufmerksamkeit der Onkologie-Community stößt.

Die häufigsten behandlungsbedingten Nebenwirkungen waren erhöhtes Cholesterin (18 %), Übelkeit (16 %) und erhöhte Triglyceride (16 %). Nach Unternehmensangaben verliefen die meisten Ereignisse leicht bis mäßig. Vier Patienten (11 %) unterbrachen ihre Dosis, ein Patient reduzierte die Dosis, und ein Patient beendete die Behandlung wegen Nebenwirkungen. Zum Zeitpunkt der Analyse befanden sich 71 % der Patienten unter der 50-mg-Dosis noch in Behandlung; die mediane Nachbeobachtungszeit betrug 5,6 Monate.

Das Medikament und der Deal

JNJ-6143, früher bekannt als HLD-0915, kam durch J&Js Übernahme von Halda Therapeutics für 3,05 Milliarden Dollar im Jahr 2025 zum Unternehmen. Es ist die erste Molekül der RIPTAC-Plattform des Unternehmens, das klinische Studien erreicht. Das Medikament nutzt eine duale Proteinsperre zwischen BRD4 und dem Androgenrezeptor – ein Mechanismus, der nach Angaben von J&J den Zelltod der Krebszellen auslöst. Der Androgenrezeptor ist ein zentraler Treiber des Prostatakarzinomwachstums und Ziel mehrerer bestehender Medikamente, darunter Erleada; Resistenzen gegen diese Wirkstoffklasse sind beim fortgeschrittenen Krankheitsverlauf eine gut dokumentierte Herausforderung.

Yusri Elsayed, globaler Onkologie-Chef von J&J, bezeichnete die Ergebnisse als „ein ermutigendes Fundament“ für die weitere Entwicklung. Professor Johann de Bono vom Institute of Cancer Research (ICR) in London sagte, die bei stark vorbehandelten Patienten beobachtete Antitumor-Aktivität sei bedeutsam.

Die Studie war jedoch klein, und die Ansprechraten zeigen nicht, wie lange die Patienten profitieren, noch ob das Medikament das Überleben verbessert. Die 50-mg-Dosis wird nun in eine Phase-2-Studie beim metastasierten Prostatakrebs überführt – der nächste große Test, ob sich die frühen Signale bestätigen. Im Dosis-Eskalationsteil der Phase-1-Studie wurden Dosen von 12,5 mg bis 150 mg geprüft.

Sicht der Wall Street

In den vergangenen drei Monaten haben 18 Analysten die JNJ-Aktie bewertet, was zu einem Moderate-Buy-Konsens führt. Das durchschnittliche Kursziel liegt bei 288,71 Dollar, rund 9 über dem aktuellen Kurs.

Dieser Artikel erschien ursprünglich auf CoinCentral.