Die ImmunityBio-Aktie (IBRX) schloss am 29. September 2026 mit 8,83 USD, mehr als 12% im Plus am Tag, und baute damit eine Rallye aus, die den Kurs im vergangenen Monat um über 11% und im vergangenen Jahr um mehr als 256% angehoben hat. Der Anstieg ging mit einer Reihe regulatorischer und partnerschaftlicher Entwicklungen rund um Anktiva einher.

Diese Entwicklung hat das Biotechnologieunternehmen auf die Agenda von Investmentfonds gebracht, die nach Wachstumsgeschichten im Sektor suchen. Dazu zählt der von Green Ash Partners verwaltete GA-Courtenay Special Situations Fund, der ImmunityBio in seinem Anlegerbrief für das zweite Quartal 2026 als Top-Position und herausragenden Titel nannte, wie in einem Yahoo-Finance-Bericht zitiert.

Produktionskapazität als Fundament der Investmentthese des Fonds

Der Fonds verwies auf die Produktionskapazität von ImmunityBio als Kern seiner Investmentthese. Dem Brief zufolge kann das Unternehmen jährlich eine Million Durchstechflaschen seines Flaggschiff-Medikaments Anktiva herstellen, das einen Listenpreis von 35.000 USD pro Dosis hat. Auf Basis dieser Produktionsmenge schätzt der Fonds einen adressierbaren Markt von mehr als 5,8 Mrd. USD Jahresumsatz allein aus Anktivas derzeitigen Zulassungen. Zudem verwies er auf eine trailing Bruttomarge von 99% beim Medikament. Produktionskapazität und Bruttomarge gehören zu den Kennzahlen, die externe Anleger üblicherweise der Bewertung des Umsatzpotenzials eines kommerziellen Medikaments heranziehen.

Eine größere Chance über die aktuellen Zulassungen hinaus

Die Prognosen des Fonds enden nicht bei 5,8 Mrd. USD. Anktiva ist außerhalb der Vereinigten Staaten bereits für die Behandlung von Lungenkrebs zugelassen, und der Fonds erwartet, dass eine US-Zulassung bis 2028 erfolgen könnte. Sollte dies eintreten, glaubt der Fonds, dass sich der adressierbare Markt des Medikaments auf mehr als 43 Mrd. USD pro Jahr ausweiten könnte – eine Prognose, die durchgängig von konservativer Preisgestaltung ausgeht. Die größere Zahl ist also weiterhin an ein US-regulatorisches Ergebnis geknüpft, das noch aussteht.

Globale Expansion durch Partnerschaften

ImmunityBio ist auch bei Partnerschaften aktiv. Das Unternehmen hat mit Accord Healthcare zusammengearbeitet, um die Verfügbarkeit von Anktiva auf 30 Länder auszuweiten, darunter das Vereinigte Königreich, die EU, Norwegen, Island und Liechtenstein. Im Rahmen der Vereinbarung wird Accord mehr als 100 Vertriebs-, Medizin- und Marketingmitarbeiter für den Rollout einsetzen. ImmunityBio hat außerdem eine irische Tochtergesellschaft in Dublin gegründet, um die Distribution in Europa zu unterstützen. Zusammen sind diese Schritte Teil eines umfassenderen Vorstoßes, die internationale Präsenz des Medikaments auszubauen.

Gründer Patrick Soon-Shiong erklärte, das Ziel sei es, den Zugang zu Anktiva durch den Abschluss einer randomisierten Studie bei Patienten mit BCG-naiver Erkrankung zu erweitern – ein Begriff, der Blasenkrebspatienten beschreibt, die noch keine BCG-Immuntherapie erhalten haben oder lange nach der Behandlung ein Rezidiv erlitten.

Regulatorischer Schwung

ImmunityBio hat zudem die Zulassung der Europäischen Union für Anktiva in Kombination mit BCG erhalten. Diese Freigabe kam nur wenige Tage, nachdem saudische Regulierungsbehörden das Unternehmen ermutigt hatten, seine rekombinante BCG-Therapie zur Linderung von Behandlungsengpässen zur Zulassung einzureichen. Das Unternehmen führt außerdem separate Gespräche mit saudischen Regulierungsbehörden über die Kombination von Anktiva mit Checkpoint-Inhibitoren bei mehreren Tumorarten. Im vergangenen Monat erteilten saudischen Behörden die beschleunigte Zulassung für Anktiva bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und BCG-refraktärem Blasenkrebs. Insgesamt verlagern die europäischen und saudischen Entwicklungen den Großteil von Anktivas unmittelbarer Expansion außerhalb der Vereinigten Staaten.

Fortschritte in der Phase-1b-Studie

Auf der Forschungsseite führt ImmunityBio eine neue Phase-1b-Studie durch, die N-803 mit Pembrolizumab und Enfortumab Vedotin kombiniert. Die Studie richtet sich an Patienten mit therapienaivem metastasiertem Urothelkarzinom, einer Form von fortgeschrittenem Blasenkrebs. Die Studie ist als einzelner Therapiearm konzipiert, d. h. jeder Teilnehmer erhält dieselbe Wirkstoffkombination, und ist offen (open-label), sodass sowohl Ärzte als auch Patienten wissen, welche Wirkstoffe verabreicht werden.

Die Studie wurde erstmals am 14. Oktober 2025 eingereicht, der Eintrag wurde zuletzt am 21. September 2026 aktualisiert – eine Änderung, die auf erneute Bewegung in Richtung Studienortaktivierung hindeutet. Die Studie befindet sich weiterhin in der Vorbereitungsphase und hat mit der Rekrutierung von Patienten noch nicht begonnen. Aktualisierungen können über das ClinicalTrials-Portal verfolgt werden, während das Programm voranschreitet; der Übergang von der Vorbereitung in die aktive Rekrutierung ist der nächste sichtbare Meilenstein der Studie.

Marktblick

ImmunityBio weist derzeit eine Marktkapitalisierung von 9,35 Mrd. USD auf, wobei die 52-Wochen-Handelsspanne zwischen 1,95 USD und 12,43 USD liegt – die Aktie notiert damit trotz der starken Kursgewinne des Jahres weiterhin unter ihrem 52-Wochen-Hoch.

Dieser Artikel erschien ursprünglich auf CoinCentral.