NachrichtenAktienEli-Lilly-Aktie (LLY) erreicht Rekordhoch, da China erste GLP-1-Abnehmtablette genehmigt

Eli-Lilly-Aktie (LLY) erreicht Rekordhoch, da China erste GLP-1-Abnehmtablette genehmigt

Autor: Blockonomi·

Wichtige Erkenntnisse

  • •Die Eli-Lilly-Aktie stieg nach Chinas Zulassung des oralen GLP-1-Abnehmmedikaments orforglipron, das dort als Foundayo verkauft wird, im vorbörslichen Handel um fast 3 % auf ein Rekordhoch.
  • •Foundayo ist die erste in China zugelassene orale GLP-1-Abnehmmedikation, in einem Markt, in dem zuvor nur injizierbare Behandlungen zum Gewichtsmanagement zugelassen waren.
  • •Lilly ist in China an Novo Nordisk vorbeigezogen, da die im August eingereichte Bewerbung des dänischen Rivalen für orales Wegovy noch auf eine Entscheidung wartet.
  • •J.P. Morgan-Analyst Yang Huang prognostiziert, dass die jährlichen GLP-1-Umsätze im chinesischen Gewichtsmanagement innerhalb von fünf bis sieben Jahren von derzeit geschätzten 3 bis 4 Milliarden Yuan auf 30 Milliarden Yuan (4,5 Milliarden US-Dollar) wachsen könnten.
  • •Foundayo verzeichnete seit der US-Zulassung im April 281 Millionen US-Dollar Umsatz, darunter 184 Millionen im dritten Quartal, während Lillys Gesamtumsatz im Q3 um 39 % auf 24,4 Milliarden US-Dollar stieg.
Eli-Lilly-Aktie (LLY) erreicht Rekordhoch, da China erste GLP-1-Abnehmtablette genehmigt

Die Eli-Lilly-Aktie (LLY) stieg am Donnerstag im vorbörslichen Handel um fast 3 % auf ein Rekordhoch, nachdem die chinesischen Aufsichtsbehörden das orale Abnehmmedikament des Unternehmens zugelassen haben. Das Medikament orforglipron wird in China unter dem Markennamen Foundayo verkauft und ist damit die erste im Land zugelassene GLP-1-Abnehmtablette, wo zuvor nur Injektionen zum Gewichtsmanagement zugelassen waren. Die Zulassung wurde zuerst von Reuters gemeldet.

Die Entscheidung bringt Lilly im weltweit zweitgrößten Pharmamarkt vor den dänischen Rivalen Novo Nordisk. Novo Nordisk hat den Verkauf seines oralen Wegovy in China beantragt, hat aber noch keine Zulassung erhalten.

Trade Republic wies auf X auf die Zulassung hin:

China has approved Eli Lilly's oral GLP-1 drug, the first weight-loss pill of its kind in the country. Competitor Novo Nordisk's pill is still awaiting approval. pic.twitter.com/AdCK7M4sth

— Trade Republic (@traderepublic), November 12, 2026

Lilly hat erklärt, dass orale Medikamente Patienten ansprechen könnten, die zögerlich gegenüber Injektionen sind. Foundayo wird einmal täglich eingenommen, ohne Einschränkungen bei Nahrung oder Wasser. GLP-1-Medikamente wirken, indem sie ein natürlich vorkommendes Darmhormon nachahmen, das Appetit und Blutzucker reguliert.

Eine Tablette in einem überfüllten Feld

Foundayo wird mit Lillys eigener wöchentlicher GLP-1-Injektion konkurrieren sowie mit konkurrierenden injizierbaren Behandlungen von Novo Nordisk, Pfizer und Innovent Biologics. Weitere orale Kandidaten sind in der Pipeline: Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals und Huadong Medicine haben beide den Verkauf experimenteller GLP-1-Abnehmtabletten in China beantragt.

Novo Nordisk erhielt 2024 die chinesische Zulassung für injizierbares Wegovy und reichte im August die orale Version zur Prüfung ein; eine Entscheidung steht noch aus. Diese ausstehenden Entscheidungen sowie Lillys unveröffentlichte Preis- und Einführungspläne für China sind die kurzfristigen Wegweiser dafür, wie sich der orale GLP-1-Wettbewerb im Land entwickelt.

Der US-Markt bietet bereits Belege für die Nachfrage nach Tablettenoptionen. Orale Therapien machten seit der Markteinführung von Novos Wegovy-Tablette im Januar rund ein Drittel der Adipositas-Rezepte aus, wie aus Novo-Präsentationen von September hervorgeht.

Die Zahlen hinter dem Vorstoß

J.P. Morgan-Analyst Yang Huang prognostiziert, dass die jährlichen GLP-1-Umsätze im chinesischen Gewichtsmanagement innerhalb von fünf bis sieben Jahren 30 Milliarden Yuan (4,5 Milliarden US-Dollar) erreichen könnten, gegenüber derzeit geschätzten 3 bis 4 Milliarden Yuan. Die Prognose fällt in eine Zeit steigender Adipositas-Raten in China: Nach Angaben der Nationalen Gesundheitskommission könnte der Anteil übergewichtiger oder fettleibiger Menschen bis 2030 mehr als 65 % der Bevölkerung ausmachen, gegenüber rund 50 % im Jahr 2020.

Foundayo wird seit der Zulassung durch die US-Arzneimittelbehörde FDA im April verkauft. Lilly meldete im dritten Quartal Foundayo-Umsätze von 184 Millionen US-Dollar, womit sich die Gesamtverkäufe seit Markteinführung auf 281 Millionen US-Dollar belaufen. Die Tablette ist auch im Vereinigten Königreich und in den Vereinigten Arabischen Emiraten erhältlich, und ein Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfahl im vergangenen Monat die Zulassung für Erwachsene mit Adipositas bzw. Übergewichtige mit damit verbundenen Gesundheitsproblemen.

Der Gesamtumsatz von Lilly im dritten Quartal stieg um 39 % auf 24,4 Milliarden US-Dollar, angetrieben durch die Produkte Mounjaro und Zepbound.

Das Unternehmen reagierte nicht sofort auf eine Anfrage zur Preisgestaltung von orforglipron in China oder zur Verfügbarkeit der Tablette dort. Am Donnerstag tauchte auf einer JD.com-Mobil-App eine Aktion auf, die offenbar für das Medikament war; auch JD.com reagierte nicht sofort auf eine Kommentaranfrage.

Dieser Artikel wurde zuerst auf Blockonomi veröffentlicht.