Eli Lilly (LLY) Aktie steigt 2 % auf Retatrutide-Abnehmdaten
Wichtige Erkenntnisse
- •Eli Lilly hat die Zulassungseinreichung für Retatrutide von 2025 auf das erste Quartal 2027 verschoben, um zusätzliche Zeit für die Validierung der Fertigungsprozesse und die Qualitätsicherungsdokumentation zu gewinnen.
- •Phase-3-Klinische Studien zeigten, dass Retatrutide über einen Zeitraum von 80 Wochen durchschnittliche Gewichtsreduktionen zwischen 20,8 % und 22,6 % bewirkte und damit die Ergebnisse derzeit verfügbarer Adipositas-Medikamente übertraf.
- •Retatrutide ist der erste Kandidat unter den Abnehmdarzneimitteln, der gleichzeitig drei hormonelle Signalwege aktiviert – GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren – und sich damit von Lillys Zepbound und Novo Nordisks Wegovy unterscheidet.
- •Analysten von TD Cowen prognostizieren, dass Retatrutide bis 2030 einen Jahresumsatz von 3,8 Milliarden US-Dollar erzielen könnte, was es zu einer wichtigen Ergänzung von Lillys bestehendem Adipositas-Behandlungsportfolio machen würde.
- •Zweiundzwanzig Wall-Street-Häuser, die LLY abdecken, halten an einem Strong-Buy-Konsens mit einem durchschnittlichen Kursziel von 1.294,06 US-Dollar fest, was einen potenziellen Aufwärtsspielraum von etwa 17 % gegenüber dem aktuellen Niveau bedeutet.
Eli Lilly gab am Donnerstag bekannt, die behördliche Zulassung für Retatrutide, seinen fortschrittlichen Kandidaten zur Behandlung von Adipositas, voraussichtlich im ersten Quartal 2027 beantragen zu wollen. Damit verschiebt sich der Zeitplan des Pharmaunternehmens, das ursprünglich eine Einreichung für 2025 angestrebt hatte – in einem der größten und am schnellsten wachsenden therapeutischen Bereiche der Pharmaindustrie. Die LLY-Aktie legte in der Handelssitzung am Donnerstag um 1,99 % zu.
Dem Unternehmen zufolge ist die zusätzliche Zeit erforderlich, um Fertigungsprozesse und Qualitätsicherungsdokumentation zusammenzustellen und zu validieren, die von den Gesundheitsbehörden gefordert werden. Der Ausbau der Produktionskapazitäten war bei der Wirkstoffklasse der GLP-1-Medikamente ein wiederkehrendes Problem, da sowohl Lilly als auch der Konkurrent Novo Nordisk wiederholt mit Lieferengpässen bei ihren verschreibungspflichtigen Abnehm- und Diabetesmedikamenten zu kämpfen hatten.
Retatrutide wird als einmal wöchentliche Injektion verabreicht und hat zwei separate Phase-3-Klinische Studien erfolgreich abgeschlossen. Die Ergebnisse zur Gewichtsreduktion übertrafen die der derzeit verfügbaren Medikamente.
Die erste Studie zeigte, dass Teilnehmer mit Adipositas und Typ-2-Diabetes über einen 80-wöchigen Behandlungszeitraum eine durchschnittliche Körpergewichtsabnahme von 20,8 % – rund 50 Pfund – erreichten.
Eine Begleitstudie ergab, dass Personen mit schwerer Adipositas und vorbestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen im selben Zeitraum eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von 22,6 % verzeichneten, was etwa 55,8 Pfund entspricht.
Wirkmechanismus von Retatrutide
Retatrutide zeichnet sich durch seinen Wirkmechanismus aus. Das Medikament aktiviert drei separate hormonelle Signalwege: GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren.
Zum Vergleich: Lillys bisheriger Bestseller Zepbind bindet an GLP-1- und GIP-Rezeptoren. Novo Nordisks Wegovy aktiviert ausschließlich den GLP-1-Signalweg. Retatrutides Dreifach-Rezeptor-Strategie stellt neues Terrain in der Adipositas-Pharmakotherapie dar.
Während der klinischen Prüfung dokumentierte Nebenwirkungen umfassten Durchfall, Übelkeit und Verstopfung – Nebenwirkungen, die mit anderen Medikamenten aus der Klasse der GLP-1-Rezeptor-Agonisten vereinbar sind.
Kenneth Custer, der Lillys Geschäftsbereich Cardiometabolic Health leitet, erklärte sich zuversichtlich, dass das Unternehmen über ausreichende Daten für weltweite Zulassungseinreichungen verfüge. Diese richten sich nicht nur gegen Adipositas, sondern auch gegen zusätzliche Erkrankungen, darunter Schmerztherapie bei Kniegelenksarthrose und obstruktive Schlafapnoe. Die Ausweitung auf diese zusätzlichen Indikationen spiegelt einen branchenweiten Trend wider, Incretin-Therapien über Diabetes und Gewichtsmanagement hinaus auf Herz-Kreislauf-, Nieren- und muskuloskelettale Erkrankungen auszuweiten.
Prognosen der Wall Street
Im Januar prognostizierten Analysten von TD Cowen, dass Retatrutide bis 2030 einen Jahresumsatz von 3,8 Milliarden US-Dollar erzielen könnte. Damit würde sich das Medikament als Schlüsselprodukt in Lillys Adipositas-Portfolio positionieren und Zepbound sowie die kürzlich eingeführte orale Formulierung Foundayo ergänzen.
Die Entwicklung von Retatrutide ist Teil von Lillys strategischer Bemühung, den Wettbewerbsvorteil gegenüber Novo Nordisk im expandierenden weltweiten Markt für Gewichtsmanagement-Pharmazeutika zu behaupten. Der jedoch auf 2027 revidierte Einreichungszeitplan verschafft Wettbewerbern zusätzliche Zeit, ihre eigenen Programme der nächsten Generation voranzutreiben.
Der aktuelle Analystenkonsens von 22 Wall-Street-Häusern, die LLY abdecken, weist eine Strong-Buy-Einstufung auf. Diese Bewertung umfasst 20 Kaufempfehlungen und zwei Halten-Einstufungen, die in den letzten drei Monaten veröffentlicht wurden.
Das durchschnittliche Kursziel für LLY liegt bei 1.294,06 US-Dollar, was einen potenziellen Aufwärtsspielraum von etwa 17 % gegenüber dem aktuellen Handelsniveau bedeutet.
