CAMBRIDGE, Mass., 12. Aug. 2026 /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) („Cypherpunk“) hat am Mittwoch die Finanzergebnisse für das zweite Quartal, das am 30. Juni 2026 endete, berichtet.

„Im zweiten Quartal baute Cypherpunk auf der Dynamik auf, die wir Anfang dieses Jahres durch die disziplinierte Umsetzung unserer Zcash-Digital-Asset-Treasury-Strategie geschaffen haben, erhöhte unsere Treasury-Bestände auf 323.394,38 ZEC und begrüßte Dev Ojha, den Gründer der Valar Group, als Advisor“, sagte Douglas E. Onsi, President und CEO von Cypherpunk Technologies. „Unsere Tochter Leap Therapeutics hat mit der FDA eine Übereinstimmung über eine vorgeschlagene Phase-3-Studie in einer Population mit DKK1-hohem, metastasiertem Kolorektalkrebs in der Zweitlinie erreicht, wobei die objektive Ansprechrate als primärer Endpunkt dienen soll, um eine beschleunigte Zulassung zu unterstützen, und das Gesamtüberleben die vollständige Zulassung in den Vereinigten Staaten sowie die Registrierung weltweit unterstützen soll. Wir führen einen strategischen Prozess durch, um den besten Weg für die Weiterentwicklung von sirexatamab zu bestimmen, sei es als unabhängig finanzierte Ausgründung oder mit einem Partner, der unser Engagement für Krebspatienten teilt.“

„In einer zunehmend von KI geprägten Wirtschaft entwickelt sich die Nachfrage nach wahrer Privatsphäre von einer technischen Präferenz zu einer zivilisatorischen Notwendigkeit. Unsere Umsetzung im zweiten Quartal unterstreicht Cypherpunks Überzeugung, dass Zcash ein grundlegender monetärer Vermögenswert ist. Indem wir unsere ZEC-Treasury ausbauen, unser erstklassiges Beratungsteam erweitern und weiterhin zentrale Infrastrukturentwickler wie ZODL unterstützen, positionieren wir Cypherpunk systematisch, um den langfristigen Wert der Einführung digitaler Privatsphäre zu erschließen“, sagte Will McEvoy, Chief Investment Officer von Cypherpunk.

Highlights von Cypherpunk

Zcash-Treasury-Bestände stiegen auf 323.394,38 ZEC

Zum 11. Aug. 2026 hielt Cypherpunk insgesamt 323.394,38 ZEC zu einem durchschnittlichen Kaufpreis von 341,83 US-Dollar, was etwa 1,92% des gesamten umlaufenden Angebots des Zcash-Netzwerks entspricht.

ZEC ist eine digitale Währung, die über ein Peer-to-Peer-Zahlungssystem übertragen werden kann. Zcash verwendet eine kryptografische Methode namens „zero-knowledge proofs“, um Nutzern Finanztransaktionen bei höherer Privatsphäre zu ermöglichen.

Dev Ojha zum Advisor ernannt

Cypherpunk ernannte Dev Ojha, den Gründer der Valar Group, zum Advisor. Die Valar Group wird als führendes Entwicklungs- und Forschungsteam beschrieben, das sich auf das Zcash Network konzentriert. Die Gruppe hat eine bedeutende Rolle bei der Entwicklung von Zakura gespielt, einer Hochleistungs-Software für Full Nodes, die für massive Skalierbarkeit von Zcash ausgelegt ist, sowie beim Ironwood shielded pool. Ojha ist außerdem offizieller ZIP-Editor für Zcash-Protokollstandards.

Zum Advisory-Team von Cypherpunk gehören außerdem Arjun Khemani, ein wichtiger Meinungsführer im Zcash-Ökosystem; Josh Swihart, CEO von ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff von Gemini; und Zooko Wilcox, Gründer von Zcash und Chief Product Officer bei Shielded Labs.

Highlights der Tochtergesellschaft Leap Therapeutics

Randomisierte Phase-2-DeFianCe-Studie in Clinical Cancer Research veröffentlicht

Leap Therapeutics gab die Veröffentlichung der Ergebnisse der randomisierten Phase-2-DeFianCe-Studie (NCT05480306) zu sirexatamab (DKN-01), einem monoklonalen Anti-DKK1-Antikörper, in Clinical Cancer Research bekannt.

Die Veröffentlichung „Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial“ berichtete die vollständigen Wirksamkeits-, Sicherheits- und Biomarker-Analysen der Studie und erläuterte die statistische Grundlage für den DKK1-Biomarker-Befund.

Die peer-reviewten Analysen zeigen, dass zwar der vorab festgelegte primäre Endpunkt in der Intent-to-treat-Population nicht erreicht wurde, der Nutzen von sirexatamab jedoch mit steigenden Ausgangs-Plasma-DKK1-Werten des Patienten zunimmt. Dieser Zusammenhang wurde durch unabhängige statistische Ansätze bestätigt und durch die Beobachtung untermauert, dass hohes DKK1 bei alleiniger Standardtherapie schlechtere Ergebnisse vorhersagt. Zusammen definieren diese Ergebnisse DKK1-hohen metastasierten Kolorektalkrebs (mCRC) als biologisch unterschiedliche Population mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf.

Übereinstimmung mit der FDA über registrierende Phase-3-Studie bei DKK1-hohem Kolorektalkrebs erreicht

Leap Therapeutics führte ein Type-C-Meeting mit der FDA durch, um die Ergebnisse von DeFianCe und den vorgeschlagenen registrierenden Weg für sirexatamab bei DKK1-hohem, metastasiertem Kolorektalkrebs in der Zweitlinie zu besprechen. Leap stellte das vorgeschlagene Design der Phase-3-Studie vor, und die FDA gab Rückmeldungen, die zentrale Elemente dieses Designs unterstützten, darunter die Verwendung einer DKK1-Biomarker-selektierten Patientengruppe und eine Dual-Endpunkt-Struktur zur Unterstützung sowohl einer beschleunigten als auch einer vollständigen Zulassung.

Leap Therapeutics erklärte, dass eine Übereinstimmung mit der FDA hinsichtlich einer randomisierten, kontrollierten Phase-3-Studie erreicht wurde, in der sirexatamab in Kombination mit einer vom Prüfarzt gewählten fluoropyrimidinbasierten Chemotherapie (FOLFIRI oder mFOLFOX6) plus Bevacizumab im Vergleich zu Chemotherapie und Bevacizumab allein untersucht wird. Es wird erwartet, dass ungefähr 270 Patienten mit mCRC, deren Erkrankung nach einer vorherigen Linie systemischer Therapie fortgeschritten ist und die prospektiv anhand eines Plasma-DKK1-Ausgangs-Grenzwerts als DKK1-hoch identifiziert werden, aufgenommen und im Verhältnis 1:1 randomisiert werden.

Eine mögliche beschleunigte Zulassung in den Vereinigten Staaten könnte anhand der objektiven Ansprechrate (ORR) in einer ersten Gruppe von ungefähr 160 Patienten bestimmt werden, und das Gesamtüberleben (OS) wird in der gesamten Studienpopulation bewertet, die eine Einreichung für die vollständige Zulassung in den Vereinigten Staaten sowie die Registrierung in Märkten außerhalb der Vereinigten Staaten unterstützen soll. Parallel würde ein blutbasierter Companion Diagnostic entwickelt, um DKK1-hohe Patienten in der routinemäßigen klinischen Praxis zu identifizieren.

Sirexatamab erhielt FDA-Fast-Track-Designation

Im Mai 2026 erteilte die FDA sirexatamab in Kombination mit einer fluoropyrimidin- sowie oxaliplatin- oder irinotecanbasierten Chemotherapie und Bevacizumab die Fast-Track-Designation für die Behandlung von Patienten mit DKK1-hohem mCRC, deren Erkrankung nach einer vorherigen systemischen Therapie fortgeschritten ist.

Das Fast-Track-Programm soll die Entwicklung erleichtern und die Prüfung von Arzneimittelkandidaten und Impfstoffen beschleunigen, die schwere Erkrankungen behandeln und einen ungedeckten medizinischen Bedarf adressieren. Programme mit Fast-Track-Designation können neben der rollierenden Einreichung des Zulassungsantrags von einer häufigeren Kommunikation mit der FDA profitieren.

Unternehmensupdate

Leap Therapeutics hat einen strategischen Prozess eingeleitet, um den besten Weg für sirexatamab zu identifizieren und die Ressourcen zu sichern, die erforderlich sind, um das Programm in die Phase-3-Entwicklung zu überführen. Der Prozess dürfte verschiedene Alternativen prüfen, darunter die Finanzierung des Programms als eigenständige Einheit oder eine strategische Transaktion mit einem Pharma- oder Biotechnologieunternehmen, einschließlich einer Partnerschaft, Lizenz, Zusammenarbeit, eines Verkaufs oder einer anderen Unternehmenskombination.

Eine Garantie dafür, dass der strategische Prozess zu einer Transaktion oder Finanzierung führt, oder dass eine abgeschlossene Transaktion oder Finanzierung zu für das Unternehmen oder seine Aktionäre günstigen Bedingungen erfolgt, kann nicht gegeben werden. Das Unternehmen hat keinen Zeitplan für den Abschluss des Prozesses festgelegt und beabsichtigt nicht, Entwicklungen offenzulegen, sofern und bis es eine weitere Offenlegung für angemessen oder erforderlich hält.

Ausgewählte Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2026

Der Nettogewinn betrug im zweiten Quartal 2026 39,4 Millionen US-Dollar oder 0,18 US-Dollar je verwässerter Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von 16,6 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2025. Die Veränderung war vor allem auf einen nicht realisierten Gewinn von 46,0 Millionen US-Dollar aus der Neubewertung der ZEC-Treasury-Bestände des Unternehmens im zweiten Quartal 2026 zurückzuführen, die am Ende jeder Periode zum Marktwert bewertet werden. Im zweiten Quartal stieg der Preis von ZEC von 243,35 US-Dollar auf 400,09 US-Dollar.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich in den drei Monaten bis 30. Juni 2026 auf 0,2 Millionen US-Dollar, verglichen mit 10,5 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum 2025. Der Rückgang war vor allem auf geringere Kosten für klinische Studien und Herstellung aufgrund des Abschlusses der klinischen Studien sowie auf geringere Personal- und damit verbundene Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Personalabbau 2025 zurückzuführen.

Die allgemeinen und administrativen Aufwendungen beliefen sich in den drei Monaten bis 30. Juni 2026 auf 4,5 Millionen US-Dollar, verglichen mit 1,8 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum 2025. Der Anstieg um 2,7 Millionen US-Dollar war vor allem auf einen Anstieg der aktienbasierten Vergütung um 1,7 Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit im vierten Quartal 2025 an allgemeine und administrative Mitarbeiter sowie Direktoren gewährten Restricted Stock Units, einen Anstieg der Personal- und damit verbundenen Aufwendungen um 0,8 Millionen US-Dollar sowie einen Anstieg der Honorare für professionelle Dienstleistungen um 0,2 Millionen US-Dollar zurückzuführen.

In den drei Monaten bis 30. Juni 2026 verbuchte das Unternehmen einen nicht realisierten Gewinn von 46,0 Millionen US-Dollar aus der Veränderung des beizulegenden Zeitwerts seiner ZEC-Treasury-Bestände, da der ZEC-Preis im zweiten Quartal 2026 von 243,35 US-Dollar auf 400,09 US-Dollar stieg.

Barmittel und Barmitteläquivalente beliefen sich am 30. Juni 2026 auf 7,6 Millionen US-Dollar, und die als Forderung aus digitalen Vermögenswerten kategorisierten ZEC-Treasury-Bestände beliefen sich auf 129,4 Millionen US-Dollar auf Basis des ZEC-Preises von 400,09 US-Dollar zum 30. Juni 2026.

Über Cypherpunk

Cypherpunk Technologies ist ein Unternehmen für Privacy-Technologie. Die Mission des Unternehmens ist es, Technologien voranzutreiben, die den Menschen im Internet Privatsphäre garantieren. Cypherpunk verfolgt diese Mission über zwei Hauptstrategien: das Ansammeln von Zcash (ZEC) sowie das Investieren in, Erwerben und Entwickeln von Technologien, die die Grenzen der Privatsphäre weiter verschieben. Über die Tochtergesellschaft Leap Therapeutics entwickelt das Unternehmen zudem neuartige Therapien für Krebspatienten und setzt die Entwicklung von sirexatamab und FL-501 fort.

Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie auf und oder in den öffentlichen Einreichungen bei der SEC über EDGAR unter .

Zukünftige Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in seiner geänderten Fassung und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in seiner geänderten Fassung. Solche Aussagen sind in der Regel an Wörtern wie „erwarten“, „rechnen mit“, „planen“, „könnten“, „dürften“, „werden“, „glauben“, „schätzen“, „prognostizieren“, „Ziel“ und „projizieren“ sowie ähnlichen Begriffen erkennbar.

Zukunftsgerichtete Aussagen betreffen unter anderem den Wert der ZEC-Bestände des Unternehmens, die Investition in Zcash Open Development Labs („ZODL“) oder vom Unternehmen gehaltene oder zu haltende digitale Vermögenswerte, die erwartete künftige Marktlage, den Preis und die Liquidität von ZEC oder anderen digitalen Vermögenswerten, makroökonomische und politische Bedingungen im Umfeld von Zcash oder digitalen Vermögenswerten, den Plan des Unternehmens zur Wertschöpfung und seine strategischen Vorteile, Marktgröße und Wachstumsmöglichkeiten, regulatorische Rahmenbedingungen, die Wettbewerbsposition, das Interesse anderer Unternehmen an ähnlichen Geschäftsstrategien, technologische und Markttrends sowie die künftige finanzielle Lage und Entwicklung.

Zu den Risiken und Unsicherheiten der Digital-Asset-Treasury-Strategie zählen unter anderem: (a) Risiken im Zusammenhang mit den Geschäften und dem Betrieb des Unternehmens, einschließlich der stark volatilen Preisentwicklung von ZEC; (b) das Risiko, dass wesentliche Änderungen des ZEC-Preises, etwa Preisrückgänge, zu erheblichen Veränderungen in den Abschlüssen des Unternehmens führen, etwa zu nicht realisierten Verlusten aus dem beizulegenden Zeitwert der ZEC-Bestände und zu Nettoverlusten; (c) das Risiko, dass der Kurs der Stammaktie des Unternehmens stark mit dem Preis von ZEC korrelieren könnte; (d) das Risiko, dass das Unternehmen die erwarteten Vorteile der ZEC-Digital-Asset-Treasury-Strategie oder der Investition in ZODL nicht realisiert; (e) Risiken im Zusammenhang mit der Verwahrung unserer ZEC und der Abhängigkeit von Gemini Space Station und ihren verbundenen Unternehmen für Handels- und Verwahrungsdienstleistungen; (f) Veränderungen der geschäftlichen, marktbezogenen, finanziellen, politischen und regulatorischen Rahmenbedingungen; (g) Risiken im Zusammenhang mit dem zunehmenden Wettbewerb in den Branchen, in denen das Unternehmen tätig ist und tätig sein wird; (h) Risiken im Zusammenhang mit erheblicher rechtlicher, kommerzieller, regulatorischer und technischer Unsicherheit bei digitalen Vermögenswerten insgesamt; (i) Risiken im Zusammenhang mit der steuerlichen Behandlung von Krypto-Assets in den USA und im Ausland; sowie (j) die Fähigkeit des Unternehmens, die fortlaufenden Notierungsanforderungen des Nasdaq Capital Market zu erfüllen.

In Bezug auf die Biotechnologiegeschäfte können wichtige Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von unseren Plänen, Schätzungen oder Erwartungen abweichen, unter anderem Folgendes umfassen: (i) Die DeFianCe-Studie erreichte in der Intent-to-treat-Population nicht ihren vorab festgelegten primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens; (ii) die DKK1-Biomarker-Subgruppen- und Interaktionsanalysen waren explorativ, basierten auf einer begrenzten Anzahl von Patienten, wurden nicht für multiple Tests angepasst und lassen sich in einer prospektiven klinischen Studie möglicherweise nicht reproduzieren; (iii) die Auswirkungen von Ungleichgewichten zwischen den Behandlungsarmen in den DKK1-Subgruppen; (iv) das Risiko, dass eine Übereinstimmung mit der FDA hinsichtlich des Studiendesigns keine Zustimmung bedeutet, dass eine Studie erfolgreich sein wird oder dass ein Zulassungsantrag angenommen oder genehmigt wird, und dass die FDA ihre Position jederzeit ändern kann; (v) eine beschleunigte Zulassung setzt, sofern sie angestrebt wird, voraus, dass der Surrogat-Endpunkt reasonably likely ist, einen klinischen Nutzen vorherzusagen, und unterliegt Anforderungen an Bestätigungsstudien sowie einer möglichen Rücknahme, wenn diese Anforderungen nicht erfüllt werden; (vi) die Fähigkeit des Unternehmens, die Phase-3-Studie im erwarteten Zeitrahmen oder überhaupt zu beginnen oder abzuschließen; (vii) die Fähigkeit des Unternehmens, zusätzliches Kapital zu beschaffen, um sirexatamab zu akzeptablen Bedingungen oder überhaupt weiterzuentwickeln; (viii) das Risiko, dass der strategische Prozess nicht zu einer Transaktion oder Finanzierung führt, jederzeit beendet werden kann und eine daraus resultierende Transaktion nicht zu für das Unternehmen oder seine Aktionäre günstigen Bedingungen erfolgen könnte; (ix) die Fähigkeit des Unternehmens, einen Companion Diagnostic zu entwickeln und zu validieren; (x) der Erfolg konkurrierender Therapien; (xi) die Fähigkeit des Unternehmens, Produktionskapazitäten für sirexatamab zu sichern; und (xii) die Fähigkeit des Unternehmens, seine geistigen Eigentumsrechte zu erhalten und zu schützen.

Neue Risiken und Unsicherheiten können im Laufe der Zeit auftreten, und es ist nicht möglich, alle Risiken und Unsicherheiten vorherzusagen. Es werden keine Zusicherungen oder Garantien, weder ausdrücklich noch stillschweigend, hinsichtlich der Richtigkeit zukunftsgerichteter Aussagen gemacht. Das Unternehmen wird die in solchen Aussagen offengelegten Prognosen möglicherweise nicht tatsächlich erreichen, und Leser sollten sich nicht übermäßig darauf verlassen. Diese Aussagen unterliegen den Risiken und Unsicherheiten, die im zuletzt bei der SEC eingereichten Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K sowie in anderen SEC-Einreichungen beschrieben sind. Jede zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Zeitpunkt ihrer Abgabe, und das Unternehmen, seine verbundenen Unternehmen, Berater und Vertreter übernehmen keinerlei Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Kontakt

Douglas E. Onsi
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Für Investoren:
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