AbCellera Biologics (ABCL) stieg am 7. August um bis zu 10,3 % auf 6,53 USD, bevor die Aktie mit einem Plus von 6,13 % schloss, als Anleger auf die Quartalsergebnisse zum zweiten Quartal und einen bevorstehenden klinischen Daten-Readout reagierten.

Das Unternehmen gab bekannt, dass es die Top-Line-Phase-2-Ergebnisse für ABCL635 vor Handelsbeginn am 10. August 2026 veröffentlichen wird. Eine Investorenkonferenz und ein Webcast sind für 4:30 Uhr PT an diesem Tag geplant.

ABCL635 ist ein potenzieller First-in-Class-nicht-hormoneller Antikörper, der auf den NK3-Rezeptor abzielt. Er wurde entwickelt, um die Häufigkeit und Schwere vasomotorischer Symptome bei postmenopausalen Frauen zu reduzieren. Das Medikament nahm im Juli 2025 die klinische Entwicklung auf. Nicht-hormonelle Optionen für vasomotorische Symptome in den Wechseljahren haben verstärktes Interesse geweckt, seit Erkenntnisse der Women's Health Initiative traditionelle Hormontherapie mit erhöhten Risiken für Brustkrebs und kardiovaskuläre Ereignisse in Verbindung brachten, was einen Teil der rund 60 Millionen postmenopausalen Frauen in den USA dazu veranlasste, nach Alternativen zu suchen. Das NK3-Rezeptor-Ziel hat durch die FDA-Zulassung von Astellas' fezolinetant (Veozah) im Jahr 2023 klinische Validierung erlangt – ein niedermolekularer NK3-Antagonist –, wobei ABCL635s auf Antikörpern basierender Ansatz bei Erfolg eine mechanistisch unterschiedliche Option darstellen würde.

AbCellera veröffentlichte auf X:

AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026

Die Phase-2-Studie rekrutierte etwa 80 postmenopausale Frauen in einem randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Design. Die Studie trägt die Kennung NCT07118891.

Die bevorstehende Datenveröffentlichung wird der erste Phase-2-Readout von AbCelleras GPCR- und Ionenkanal-Plattform sein und stellt damit einen wichtigen Meilenstein für das Unternehmen dar.

Q2-Ergebnisse zeigen schwachen Umsatz und höheren Verlust

AbCelleras Finanzergebnisse für das zweite Quartal waren schwach. Der Umsatz sank um 76,3 % gegenüber dem Vorjahr auf 4,05 Millionen USD von 17,08 Millionen USD im Q2 2025. Der Nettoverlust weitete sich um 59,7 % auf 55,4 Millionen USD aus.

Der grundlegende Verlust je Aktie betrug 0,18 USD gegenüber einem Verlust von 0,12 USD je Aktie im Vorjahr. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung beliefen sich im Quartal auf rund 46 Millionen USD.

Dennoch schritt die Pipeline weiter voran. AbCellera verfügt nun über neun Produkte in Phase 1 und eines in Phase 2, verglichen mit 11 in Phase 1 und keinem in Phase 2 ein Jahr zuvor.

ABCL575 hat die Phase-1-Dosierung abgeschlossen, und das Unternehmen erwartet einen Readout im vierten Quartal 2026.

Bargeld bleibt eine Stütze der Bilanz

Trotz der Verluste beendete AbCellera das Quartal mit 567 Millionen USD an Bargeld und mehr als 675 Millionen USD an insgesamt verfügbarer Liquidität.

Partnerschaften mit Jazz Pharmaceuticals und Vertex, die sich auf T-Zell-Engager-Programme konzentrieren, brachten mehr als 110 Millionen USD an Vorab-Barzahlungen ein.

Einige Kritiker haben darauf hingewiesen, dass es sich bei diesen Zahlungen um einmalige Transaktionserlöse und nicht um wiederkehrende Einnahmen handelt, während Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren noch nicht ausreichend skaliert sind, um die laufenden Verluste auszugleichen.

Die aktuellste Analysteneinstufung für ABCL lautet Buy mit einem Kursziel von 12,00 USD. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens liegt bei rund 1,74 Milliarden USD.

Die Anleger richten nun ihren Blick auf die Phase-2-Ergebnisse für ABCL635 am 10. August, die das erste klinische Wirksamkeitssignal für AbCelleras Plattform in einem therapeutischen Bereich liefern werden, in dem die Nachfrage nach nicht-hormonellen Optionen weiter wächst.