VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA) 週一表示，VXA-222，也就是其雙特異性抗體藥物偶聯物（bsADC）計畫，已在公司與 OmniAb 的合作下達成一項關鍵技術里程碑。這項進展使該計畫得以推進至下一階段，並讓這項潛在療法更接近臨床開發。

VXA-222 正在開發中，目標是透過一種「AND-gate」方法同時靶向兩種腫瘤抗原，以提升實體瘤治療的精準度。其雙特異性機制設計為只有在兩個靶點同時存在時才會活化藥物，這項特性可能降低傳統抗體藥物偶聯物相關的脫靶效應。

這項里程碑屬於技術性而非臨床性，意味著該計畫在進行任何人體試驗前，仍需完成額外的臨床前工作。對抗體藥物偶聯物而言，開發通常取決於能否證明抗體、連接子與有效載荷能以足夠的腫瘤選擇性、穩定性與耐受性協同作用，以支持進一步研究。

VERAXA 與 OmniAb 的合作於 May 2025 啟動。該合作結合了 OmniAb 的抗體發現技術，包括 OmniClic 平台，以及 VERAXA 的專有連接子技術與偶聯專業能力。根據協議，VERAXA 擁有開發和商業化該合作所產生產品的獨家權利，而 OmniAb 有權從相關產品的特定收入中獲得分成。

「達成這項里程碑展現了我們與 OmniAb 夥伴關係的實力，以及我們雙特異性 ADC 平台的潛力，」一位 VERAXA 發言人表示。「VXA-222 代表了一種靶向實體瘤的新方法，我們很高興能推動它邁向臨床。」

VERAXA 是建立在 European Molecular Biology Laboratory (EMBL) 科學突破基礎上的公司。該公司專注於下一代抗體療法，包括雙特異性 T 細胞銜接器和雙特異性 ADC。其產品管線以 BiTAC 格式和品質源於設計原則為基礎。

VXA-222 的進展正值雙特異性 ADC 持續受到關注之際，這類分子被視為可能改善癌症治療治療指數的一種方式。透過結合兩個靶點，這些分子可能提高腫瘤特異性，並減少對健康組織的損害。VXA-222 所採用的 AND-gate 邏輯，設計上透過要求兩種抗原同時存在才使藥物活化，增加另一層控制。

VERAXA 正在推動該計畫邁向臨床前和臨床研究。公司表示，公告中的前瞻性陳述受風險與不確定性影響，包括 VERAXA 向 SEC 提交文件中所述的風險與不確定性。VERAXA 表示，除法律要求外，公司不承擔更新該資訊的義務。