太陽製藥獲巴西ANVISA批准銷售Semaglutide,攜手Hypera Pharma即將上市
重點速覽
- •ANVISA已批准太陽製藥工業於巴西市場銷售用於治療第二型糖尿病的semaglutide注射液。
- •太陽製藥計劃透過與Hypera Pharma的合作,在數日內推出該產品,借助其當地分銷網絡。
- •Semaglutide是一種GLP-1受體激動劑,目前由Novo Nordisk以Ozempic、Rybelsus和Wegovy等品牌名稱在全球銷售。
- •近年來全球對GLP-1受體激動劑的需求急劇上升,導致供應短缺,多個國家的監管機構已介入監測。
- •此次批准反映了印度製藥企業在新興市場鎖定傳統小分子學名藥以外的複雜、高成長治療領域的更廣泛趨勢。

太陽製藥工業(Sun Pharmaceutical Industries)已獲得巴西國家衛生監督局(ANVISA)的批准,可於巴西市場銷售用於治療第二型糖尿病的semaglutide注射液。該公司預計透過與巴西主要製藥企業Hypera Pharma的合作,在數日內推出該產品。
Semaglutide是一種胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,用於改善成人第二型糖尿病患者的血糖控制。其作用機制是以依賴葡萄糖的方式刺激胰島素分泌並減少胰高血糖素的釋放。該藥物在全球廣為人知,品牌名稱包括由Novo Nordisk(諾和諾德)銷售的Ozempic、Rybelsus和Wegovy。近年來,全球對GLP-1受體激動劑的需求急劇上升,主要受到其在血糖管理和減重方面顯著療效的推動,導致大範圍的供應短缺,多個國家的監管機構已開始監測供應狀況。
太陽製藥是印度按市值計算最大的製藥公司,一直在新興市場持續擴大其全球版圖。巴西是拉丁美洲最大的製藥市場之一,擁有龐大的第二型糖尿病人口,使其成為慢性病治療藥物極具戰略意義的市場。
Hypera Pharma(前身為Hypermarcas)是巴西領先的製藥公司之一,擁有涵蓋處方藥和消費者健康產品的廣泛產品組合。此次合作利用Hypera在當地已建立的分銷和商業基礎設施,協助太陽製藥順利進入市場。
ANVISA的批准標誌著太陽製藥進入巴西糖尿病管理領域的GLP-1受體激動劑板塊的一個重要監管里程碑。太陽製藥進軍新興市場的這一高成長治療類別,反映了印度製藥企業鎖定傳統小分子學名藥以外的複雜、高成長治療領域的更廣泛行業趨勢。
來源:CNBC-TV18