丹麥 Bagsværd — 2026年8月4日。諾和諾德今日公布2026年1月1日至6月30日期間的財務業績，第二季調整後營業利潤為339億丹麥克朗。公司同時上調2026年全年經調整銷售額及經調整營業利潤的財測，理由是GLP-1受體激動劑產品線的成長動能優於預期——該藥物類別包括用於第2型糖尿病的Ozempic及用於肥胖症的Wegovy，是全球製藥市場中成長最快的領域之一。

財務表現

2026年第二季報告銷售額按固定匯率（CER）計算成長3%。成長受到與美國340B藥品定價計畫相關的26億丹麥克朗回撥撥備轉回的負面影響——該計畫為一項聯邦計畫，要求製造商向服務低收入患者的安全網醫院及診所提供折扣定價——此一轉回使2025年同期比較基準受益。

經調整後，2026年第二季銷售額按固定匯率計算成長7%，主要受各地區GLP-1銷量增長及本季美國回撥調整有利因素帶動。

2026年第二季報告營業利潤按固定匯率計算下降16%，主要受上年同期美國340B回撥撥備轉回以及63億丹麥克朗與無形研發資產相關的非現金減值損失拖累，其中40億丹麥克朗與monlunabant有關——該藥物為一款正在開發用於治療肥胖症的口服CB1受體拮抗劑。

本季經調整營業利潤按固定匯率計算成長11%。

商業亮點

Wegovy口服錠劑——semaglutide的口服劑型，提供有別於既有注射劑型的無針替代方案——在美國持續強勁增長。截至7月17日當週，每週總處方量超過265,000張。以新患者起始治療人數衡量，Wegovy產品系列在美國品牌肥胖症藥物中保持市場領先地位，在該領域諾和諾德與禮來的Mounjaro和Zepbound產品直接競爭。

Wegovy口服錠劑於6月在阿聯酋上市、7月在英國上市，初期採用情況令人鼓舞。計畫在未來數季於其他精選市場進行更多上市。

Wegovy HD於4月在美國上市，Wegovy 7.2毫克單劑量注射筆則於6月在英國推出。7.2毫克單劑量注射筆預計於2026年下半年在歐盟各國推出。

研發管線進展

在肥胖症方面，Wegovy 7.2毫克單劑量注射筆於7月獲得歐洲藥品管理局（EMA）核准，獲批依據為STEP UP試驗數據，顯示平均體重減輕幅度最高可達20.7%。

Wegovy口服錠劑亦於7月獲得EMA核准用於肥胖症，獲批依據為OASIS 4數據，顯示平均體重減輕幅度最高可達16.6%。

然而，在心血管疾病方面，評估ziltivekimab的ZEUS第三期臨床試驗——一款用於發炎驅動心血管疾病的抗IL-6單株抗體——未能達到主要終點。

2026年財測

2026年全年經調整銷售額成長目前預期為0%至-6%（按固定匯率計算）。經調整營業利潤成長同樣預期為0%至-6%（按固定匯率計算）。財測上調反映了對GLP-1產品銷售的預期提高。

諾和諾德總裁兼執行長 Mike Doustdar 表示：「Wegovy產品組合仍然是諾和諾德2026年的關鍵成長動力，主要得益於Wegovy口服錠劑在美國持續快速被採用，自上市以來已達到超過500萬張處方，同時在美國以外的市場也有令人鼓舞的初期增長，加上Wegovy HD（7.2毫克）的推出。美國GLP-1成長動能的提升，結合國際業務部門的持續成長與新產品上市，促使我們進一步上調2026年經調整銷售額及經調整營業利潤的財測。」

財報電話會議

財報電話會議訂於2026年8月5日中歐夏令時間13:00（美東時間上午07:00）舉行。投資人可透過 novonordisk.com 上「投資人」專區的連結收聽。

關於諾和諾德

諾和諾德是一家領先的全球醫療保健公司，成立於1923年，總部位於丹麥。公司約有66,700名員工，遍及80個國家，並在約170個國家銷售產品。諾和諾德的B股在哥本哈根納斯達克上市（Novo-B），其美國存託憑證（ADR）在紐約證券交易所上市（NVO）。

公司公告第48 / 2026號 — 資料來源：GlobeNewswire