Moderna 股價在盤前交易中下跌 6.09%，至 54.39 美元，原因是公司公布了分歧的第二季業績，且披露其疫苗管線出現挫折。營收略為增加，虧損收斂，且多項費用預測遭下調。不過，Moderna 的諾羅病毒計畫未達中期目標。這些結果出爐之際，Moderna 持續由單一 COVID 疫苗公司，轉型為多元化的 mRNA 管線公司。

第二季營收上升，費用下降

Moderna 公布第二季營收為 1.45 億美元，高於去年同期的 1.42 億美元。美國營收為 8,700 萬美元，國際市場貢獻 5,800 萬美元。英國出貨與合作收入，抵銷了多個市場較弱的 COVID 疫苗銷售。營收仍只占該公司在疫情高峰期間每年創造數十億美元營收的一小部分，當時其 Spikevax 疫苗是全球接種最廣泛的 COVID 疫苗之一。

隨著 Moderna 提升製造效率，銷售成本下降 22% 至 9,300 萬美元。該數字包含 4,100 萬美元的庫存減記，以及 2,300 萬美元的閒置產能成本。研發費用在多個計畫結束後下降 7% 至 6.51 億美元。

在公司維持更嚴格支出控管下，銷售、一般及行政費用下降 6% 至 2.16 億美元。Moderna 公布淨虧損 7.82 億美元，低於去年同期的 8.25 億美元。每股虧損也由 2.13 美元收斂至 1.97 美元。

Moderna 下調成本預測並更新現金展望

Moderna 維持 2026 年營收最高成長 10% 的目標。公司預期美國與國際市場將平均分擔營收貢獻，並表示下半年營收的 55% 應於第三季入帳。

公司將預期銷售成本由 18 億美元下調至 17 億美元，並將預估研發支出由 30 億美元調降至 29 億美元。銷售及行政費用預計仍接近 10 億美元。

截至 6 月 30 日，現金與投資總額為 69 億美元，低於 3 月的 75 億美元。Moderna 隨後依 7 月訴訟和解支付 9.5 億美元，該案與其 COVID 疫苗所使用的脂質奈米顆粒技術相關。公司表示，年底現金預計介於 47 億至 52 億美元。

疫苗管線同時取得進展與受挫

Moderna 表示，透過歐洲、亞洲與拉丁美洲的新協議與監管核准，商業可及性已進一步擴大。歐盟委員會為 6 個參與國家爭取到最多 2400 萬劑 mRESVIA；監管機構也在另外 4 個國際市場核准 mRESVIA 與 mNEXSPIKE。Moderna 的 RSV 疫苗 mRESVIA 進入一個呼吸道融合病毒市場，該市場中 GSK 的 Arexvy 與 Pfizer 的 Abrysvo 已是既有競爭者。

在美國，FDA 已將季節性流感候選產品 mRNA-1010 的決策日期定為 8 月 5 日。Moderna 也預期 mFLUSIVA 的審查將作出決定，該產品被公司描述為可能獲准的第五個產品。歐洲監管機構已核准結合流感與 COVID 的疫苗 mCOMBRIAX 供區域使用。季節性流感是全球最大的疫苗市場之一，Sanofi、Seqirus 與 GSK 等既有製造商供應大部分劑量。

與此同時，Moderna 的第三期諾羅病毒研究在既定中期審查中未達早期成功標準。試驗仍維持盲測，公司計畫再招募另一批病患。另一方面，黑色素瘤與丙酸血症的數據可能在 2026 年底前公布。

這篇關於 Moderna（MRNA）股價在盤前下跌 6%，第二季營收成長但淨虧損達 7.82 億美元的文章最早刊登於 CoinCentral。