MiNK Therapeutics 發布最新臨床進展後，INKT 股價報 $11.48，在週四交易日中下跌 $0.22，跌幅 1.88%。公司宣布了評估 agenT-797 用於重症低氧性肺炎的二期研究初步結果。

試驗數據展現早期臨床進展

MiNK Therapeutics 在 2026 年軍事衛生系統研究研討會上發表了研究結果，由 Terese Hammond 醫師主導發表。來自烏克蘭利沃夫第一地域醫療聯盟的研究人員與 MiNK Therapeutics 共同撰寫了該數據。該場地的選擇突顯了該計畫與國防醫療優先事項的一致性，因為國防部已越來越重視針對多重抗藥性感染和呼吸衰竭的治療方案，以保護部署中的軍事人員。

重症肺損傷具有高死亡率，目前沒有獲批的療法能有效降低死亡率。急性呼吸窘迫症候群和重症肺炎的標準治療仍主要為支持性療法——機械通氣、液體管理和廣效型抗生素——在民用和軍事醫學領域均留下了顯著的未滿足需求。在衝突地區，多重抗藥性感染經常惡化治療結果，傳統抗生素往往失效。agenT-797 專為在這些嚴苛環境中恢復屏障免疫力和限制發炎性肺損傷而設計。

接受 agenT-797 治療的患者在第 28 天前均存活，血流動力學有顯著改善。治療組的氧合水平上升，同時精神狀態也有所改善。微生物學檢測確認這些重症患者的基線感染得到控制。血液和肺液分析也顯示治療後發炎指標降低。

醫師與高階主管評論

Hammond 醫師指出，患者進入研究時面臨嚴重的呼吸衰竭和重大的醫療風險。她報告了氧合、感染控制和與發炎減少相關指標的令人鼓舞的改善。這些生物學變化與 MiNK Therapeutics 先前在 ASGCT 和 ATS 會議上發表的結果一致。

MiNK Therapeutics 總裁兼執行長 Jennifer Buell 強調了試驗的快速執行進度。她表示團隊在批准後數天內即啟動隨機試驗並完成首例患者的給藥。Buell 補充說，儘管試驗場地周圍處於活躍衝突環境，第 28 天的觀察結果在數週後隨即跟進。

Buell 強調了免除患者個體化製造步驟的現成療法的價值。她指出，與許多競爭性細胞療法不同，該治療避免了 HLA 配對和淋巴清除。大多數獲批的細胞療法針對癌症——例如 CAR-T 治療需要數週的患者個體化製造——而像 agenT-797 這樣的異體平台正被探索用於傳染性和發炎性疾病，其治療窗口可能以小時而非數週計算。MiNK Therapeutics 表示，公司仍專注於為軍事人員和重症患者提供醫療戰備支援。

公司背景與產品線方向

MiNK Therapeutics 開發用於癌症和免疫相關疾病的異體恆定型自然殺手 T 細胞療法。iNKT 細胞是一種罕見的 T 細胞亞群，能識別脂質抗原並橋接先天免疫和後天免疫，此機制有別於傳統 T 細胞療法中使用的抗原特異性標靶。該公司將 agenT-797 定位為適用於嚴苛和資源有限醫療環境的可擴展方案。在初始治療患者中，未報告與 agenT-797 相關的重大嚴重不良事件。

MiNK Therapeutics 在二期更新數據後持續推進該計畫。公司計畫隨著各試驗場地的收案和治療進展，進一步披露數據。MiNK Therapeutics 仍致力於將其 iNKT 細胞平台擴展至更多疾病適應症。