Jasper Therapeutics, Inc.（JSPR）股價於週五報 0.8223 美元，盤中下跌 4.73%。儘管公司已完成與 Kira Pharmaceuticals 的併購，並完成新一輪 1.32 億美元融資，股價仍出現此走勢——這兩項交易使 Jasper 掌控一條結合補體與抗體療法的整合產品線，用於免疫介導疾病，項目涵蓋陣發性夜間血紅素尿症（PNH）、移植與自體免疫疾病。

Kira 併購與 1.32 億美元融資

Jasper Therapeutics 於 2026 年 7 月 16 日完成對 Kira Pharmaceuticals 的收購。這項全股票交易將兩家臨床階段生物技術公司合而為一。Kira 先前是一家總部位於開曼群島、專注於補體療法的公司。

與併購同步，Jasper 完成了無表決權可轉換優先股的私募配售，為合併後的公司募得約 1.32 億美元總收益。此輪融資由 Affinity Asset Advisors 與 Ikarian Capital 共同領投，並有其他生命科學投資人參與。

總裁兼執行長 Jeet Mahal 表示，這項併購使 Jasper Therapeutics 與 Kira Pharmaceuticals 在共同使命下結合。他指出，新資金將公司的資金跑道延長至 2028 年下半年，且合併後的公司目前在美國與中國兩地均握有資源。

整合產品線朝關鍵里程碑推進

Jasper 正推進其主要補體資產 KP-104（又稱 vensobafusp alfa）。這種雙功能生物製劑同時作用於補體的替代途徑與末端途徑，研究人員正於一項第二期籃型試驗中對其進行測試——該試驗設計在單一試驗中納入多種疾病的患者——涵蓋罕見腎臟疾病。

該試驗第一階段（Stage 1）的中期數據預計於 2026 年第四季公布。Jasper 亦計劃與美國食品藥物管理局（FDA）召開第二期結束會議——這是申辦者用來與監管機構就後期開發計畫達成共識的會議類型——並預計於 2027 年初公布陣發性夜間血紅素尿症治療的下一步計畫。PNH 是一種罕見血液疾病，補體驅動的紅血球破壞會導致溶血性貧血，且此市場已有治療藥物：C5 抑制劑如 eculizumab 與 ravulizumab 為現行治療主力。KP-104 同時作用於替代途徑與末端途徑，使其機制有別於僅阻斷 C5 的療法。

briquilimab 是一種後期階段的抗 KIT 抗體，仍是公司移植與免疫學項目的核心。重度複合免疫缺乏症（SCID）——一種導致嬰兒免疫功能嚴重受損的罕見遺傳疾病——患者的長期正面數據，支持公司計劃與監管機構召開 pre-BLA 會議，此步驟先於生物製劑許可申請（BLA）的遞交；同時，公司也目標於 2027 年初為 KP-701 提交第一期臨床試驗申請。

第二季財務業績

Jasper 公布，截至 2026 年 6 月 30 日，現金及約當現金為 730 萬美元。本季研發費用達 510 萬美元，同一期間的一般及行政成本總計 410 萬美元。

公司第二季淨虧損為 280 萬美元，即每股基本及稀釋虧損 0.10 美元。Jasper 將這些支出歸因於其產品線持續的臨床開發。

這筆於 6 月 30 日報告日之後完成的 1.32 億美元募資，現已大幅補充上述季度數據。結合 Kira 的資產，Jasper 以更充裕的資源進入 2026 年下半年，並目標在無需額外融資的情況下支應營運至 2028 年。