新聞股票禮來（LLY）股價上漲 Foundayo 使睡眠呼吸中止事件減少 44%

禮來（LLY）股價上漲 Foundayo 使睡眠呼吸中止事件減少 44%

作者: Blockonomi·2026年11月9日

重點速覽

•禮來每日一次的口服 GLP-1 藥物 Foundayo，在針對肥胖成年人中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止治療的 52 週第 3 期試驗中達到主要目標。
•該藥在一年時使呼吸中斷平均減少最多 44%，44% 為衡量結果的上限。
•禮來計劃於 2026 年底前向 FDA 提交 Foundayo 用於治療阻塞性睡眠呼吸中止。
•Jefferies 將禮來目標價從 1,610 美元上調至 1,700 美元，為華爾街最高，並估計美國以外的潛在病患群體可能約為美國市場的兩倍。
•禮來股價盤前上漲 2.35% 至 1,385.56 美元，在 Investing.com 報導發布時當日上漲 3.26%。

禮來公司（Eli Lilly and Company，LLY）股價週一盤前上漲 2.35% 至 1,385.56 美元。兩項消息推動了這波早盤漲勢：該公司口服減重藥物 Foundayo 在阻塞性睡眠呼吸中止方面的正面後期試驗數據，以及一家大型券商上調目標價。

Eli Lilly reported positive Phase 3 results for Foundayo, its once-daily oral GLP-1, in adults with moderate-to-severe obstructive sleep apnea and obesity or overweight $LLY plans to submit Foundayo to the FDA for the treatment of obstructive sleep apnea by the end of 2026… pic.twitter.com/SaVRS7fawq

— Wall St Engine (@wallstengine) November 9, 2026

睡眠呼吸中止第 3 期試驗結果正面

禮來表示，其口服減重藥物 Foundayo 達到一項後期試驗的主要目標。該試驗針對患有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止的肥胖成年人，並評估這款每日一次的口服 GLP-1 作為該病症的治療藥物。

據公司所述，該藥在 52 週時使呼吸中斷平均減少最多 44%。禮來以一項用於評估病患睡眠呼吸中止嚴重程度的診斷量表來衡量此結果，並以平均值形式報告主要數據，44% 為衡量結果的上限。呼吸中斷頻率是該試驗的主要療效指標。

GLP-1 藥物可模擬一種調節食慾與血糖的天然腸道激素，此機制是當前一代肥胖藥物的基礎。禮來計劃於 2026 年底前向美國食品藥物管理局（FDA）提交 Foundayo 用於治療阻塞性睡眠呼吸中止。

阻塞性睡眠呼吸中止是一種常見的睡眠障礙，睡眠期間上呼吸道反覆塌陷。每次塌陷都會暫時降低血氧濃度並中斷呼吸，嚴重情況下每小時可能發作數十次。在此背景下，44% 這個數字的意義超越試驗統計：每小時中斷次數減少，意味著構成此病症特徵的血氧下降事件減少。

一顆藥的新任務

Foundayo 以減重藥物聞名。這項試驗則測試其對一種相關健康問題的療效，讓這款藥物在肥胖之外擁有第二個應用故事。

該試驗為期完整的 52 週，結果反映整整一年的使用情況。隨著 2026 年底提交計劃確立，這項睡眠呼吸中止適應症的申請現在有了明確時程，數據將從公司報告的第 3 期結果邁向主管機關。

Jefferies 上調門檻

在華爾街方面，Jefferies 將禮來的目標價從 1,610 美元上調至 1,700 美元，這是目前華爾街對這家製藥商的最高目標價。

該公司這項判斷基於美國以外的市場，認為該市場規模可能至少與美國市場相當。原因在於：海外有遠更多的高收入消費者。Jefferies 估計，美國以外的潛在病患群體規模可能約為美國市場的兩倍。

這家券商還指出多項可能有利於禮來的因素，包括病患轉向更高劑量時帶來的更高實現價格、美國以外更強的利潤率、口服藥物的有利經濟性，以及禮來廣泛的肥胖治療產品線。

Jefferies 也批評了業界一種常見的看法。用該公司的話說，最主要的誤解是「將 GLP-1 視為大宗商品」。該公司表示，肥胖治療正日益成為消費者驅動的市場，病患會依據療效、耐受性、便利性與價格選擇治療方案。Foundayo 每日一次的口服劑型正符合清單中的便利性標準——這正是該公司所說病患實際考量的屬性之一。

在 Jefferies 看來，禮來不需要大幅降價就能在各個市場刺激需求，不過海外的採用速度預計會比美國更慢。