麻薩諸塞州劍橋，2026 年 8 月 12 日 /美通社/ — Cypherpunk Technologies Inc.（Nasdaq: CYPH）（以下簡稱「Cypherpunk」）於週三公布了截至 2026 年 6 月 30 日第二季的財務業績。

Cypherpunk Technologies 總裁兼執行長 Douglas E. Onsi 表示：「在第二季，Cypherpunk 透過紀律性地執行我們的 Zcash 數位資產國庫策略，延續了今年初建立的良好動能，將國庫持倉增加至 323,394.38 ZEC，並迎來 Valar Group 創辦人 Dev Ojha 擔任顧問。我們的子公司 Leap Therapeutics 與 FDA 就一項擬議的第三期試驗達成共識，針對 DKK1 高表達、二線、轉移性結直腸癌患者群體，以客觀緩解率作為支持加速核准的主要終點，並以總存活期支持美國的完全核准及全球註冊。我們正在進行戰略程序，以確定推進 sirexatamab 的最佳路徑，無論是作為獨立融資的分拆公司，還是與共享我們對癌症患者承諾的合作夥伴合作。」

Cypherpunk 投資長 Will McEvoy 表示：「在日益由 AI 驅動的經濟中，對真正隱私的需求正從技術偏好轉變為文明必需品。我們在第二季的執行強化了 Cypherpunk 對 Zcash 作為基礎貨幣資產的信念。透過增加我們的 ZEC 國庫、擴展世界級的顧問團隊，以及持續支持 ZODL 等核心基礎設施開發者，我們正在系統性地定位 Cypherpunk，以掌握數位隱私採用的長期價值。」

Cypherpunk 重點

Zcash 國庫持倉增加至 323,394.38 ZEC

截至 2026 年 8 月 11 日，Cypherpunk 持有 323,394.38 ZEC，平均購買價格為 $341.83，約佔 Zcash 網路總流通供應量的 1.92%。

ZEC 是一種可透過點對點支付系統傳輸的數位貨幣。Zcash 使用一種名為「零知識證明」的密碼學方法，允許使用者在進行金融交易時保持更高的隱私。

Dev Ojha 獲任命為顧問

Cypherpunk 任命 Valar Group 創辦人 Dev Ojha 為顧問。Valar Group 是一個專注於 Zcash 網路的領先開發與研究團隊。該團隊在開發 Zakura（一款專為 Zcash 大規模可擴展性設計的高效能全節點軟體）以及 Ironwood 屏蔽池方面發揮了重要作用。Ojha 同時擔任 Zcash 協議標準的官方 ZIP 編輯。

Cypherpunk 的顧問團隊還包括：Zcash 關鍵意見領袖 Arjun Khemani；ZODL 執行長 Josh Swihart；Gemini 參謀長 Jeff Tiller；以及 Zcash 創辦人兼 Shielded Labs 產品長 Zooko Wilcox。

Leap Therapeutics 子公司重點

隨機化第二期 DeFianCe 研究發表於《Clinical Cancer Research》

Leap Therapeutics 宣布，隨機化第二期 DeFianCe（NCT05480306）研究 sirexatamab（DKN-01，一種抗 DKK1 單株抗體）的結果已發表於《Clinical Cancer Research》。

該發表論文題為「Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial」，報告了該研究的完整療效、安全性和生物標記分析，並詳述了 DKK1 生物標記發現的統計基礎。

經同儕審查的分析表明，雖然在意圖治療人群中未達到預設的主要終點，但 sirexatamab 的效益隨著患者基線血漿 DKK1 水準升高而增加。這一關係得到了獨立統計方法的證實，並透過觀察到高 DKK1 可預測僅接受標準治療時較差的預後而得到加強。這些發現共同將 DKK1 高表達轉移性結直腸癌（mCRC）定義為一個具有高未滿足需求的生物學獨特人群。

與 FDA 就 DKK1 高表達結直腸癌註冊性第三期試驗達成共識

Leap Therapeutics 與 FDA 舉行了 Type C 會議，討論 DeFianCe 的結果以及 sirexatamab 用於 DKK1 高表達、二線 mCRC 的擬議註冊路徑。Leap 提出了其擬議的第三期試驗設計，FDA 對該設計的關鍵要素提供了支持性回饋，包括使用 DKK1 生物標記篩選的患者群體，以及旨在同時支持加速核准和完全核准的雙終點結構。

Leap Therapeutics 表示已與 FDA 就一項隨機對照第三期試驗達成共識，該試驗評估 sirexatamab 聯合研究者選擇的氟嘧啶類化療（FOLFIRI 或 mFOLFOX6）加 bevacizumab，與單獨化療加 bevacizumab 進行比較。預計將入組約 270 名 mCRC 患者，這些患者的疾病在經歷一線全身治療後進展，並使用基線血漿 DKK1 檢測切點前瞻性識別為 DKK1 高表達，按 1:1 隨機分配。

美國的潛在加速核准可能由最初約 160 名患者的客觀緩解率（ORR）決定。總存活期（OS）將在完整研究人群中進行評估，旨在支持美國完全核准的申請以及美國以外市場的註冊。血液檢測的伴隨診斷將同步開發，以在日常臨床實踐中識別 DKK1 高表達患者。

Sirexatamab 獲得 FDA 快速通道認定

2026 年 5 月，FDA 授予 sirexatamab 聯合氟嘧啶加奧沙利鉑或伊立替康化療及 bevacizumab 快速通道認定，用於治療 DKK1 高表達 mCRC 且疾病在一線全身治療後進展的患者。

快速通道計畫旨在促進治療嚴重疾病且填補未滿足醫療需求的候選藥物和疫苗的開發和審查加速。獲得快速通道認定的計畫可受益於與 FDA 的頻繁溝通，以及行銷申請的滾動提交。

業務更新

Leap Therapeutics 表示已啟動戰略程序，以確定 sirexatamab 的最佳前進路徑，並確保將該計畫推進至第三期開發所需的資源。該程序可能包括以獨立實體融資，或與製藥或生物技術公司進行戰略交易，包括合作夥伴關係、授權、協作、出售或其他業務合併。

該公司表示，無法保證戰略程序將促成任何交易或融資，也無法保證任何完成的交易或融資將以對公司或其股東有利的條款進行。公司尚未設定該程序結論的時間表，且除非其確定進一步揭露是適當或必要的，否則不打算揭露進展。

2026 年第二季精選財務業績

2026 年第二季淨收入為 3,940 萬美元，或每股稀釋收益 $0.18，而 2025 年第二季淨虧損為 1,660 萬美元。這一變化主要歸因於 2026 年第二季公司 ZEC 國庫持倉公允價值的 4,600 萬美元未實現收益，這些持倉在每期末按市價計值。2026 年第二季期間，ZEC 價格從 $243.35 上漲至 $400.09。

截至 2026 年 6 月 30 日止三個月，研發費用為 20 萬美元，而 2025 年同期為 1,050 萬美元。減少主要歸因於臨床試驗完成後臨床試驗和製造費用降低，以及與 2025 年裁員相關的薪資及相關費用減少。

截至 2026 年 6 月 30 日止三個月，一般及行政費用為 450 萬美元，而 2025 年同期為 180 萬美元。增加的 270 萬美元主要歸因於與 2025 年第四季授予一般及行政員工和董事的限制性股票單位相關的股票薪酬增加 170 萬美元，薪資及相關費用增加 80 萬美元，以及專業費用增加 20 萬美元。

截至 2026 年 6 月 30 日止三個月，公司就其 ZEC 國庫持倉公允價值變動錄得 4,600 萬美元未實現收益，同期 ZEC 價格從 $243.35 上漲至 $400.09。

截至 2026 年 6 月 30 日，現金及現金等價物總計 760 萬美元，歸類為數位資產應收款的 ZEC 國庫持倉根據 2026 年 6 月 30 日 ZEC 價格 $400.09 計算，總計 1.294 億美元。

關於 Cypherpunk

Cypherpunk Technologies 是一家隱私技術公司。其使命是推進保障人類在網際網路上隱私的技術。Cypherpunk 透過兩大主要策略推進此使命：累積 Zcash（ZEC）；以及投資、收購和建設推動隱私前沿的技術。透過其子公司 Leap Therapeutics，公司同時為癌症患者開發新型療法，包括 sirexatamab 和 FL-501。

如需更多關於公司的資訊，請造訪 和 EDGAR 查閱公司向 SEC 提交的公開備案文件，網址為

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的 1933 年《證券法》第 27A 條及經修訂的 1934 年《證券交易法》第 21E 條所指的前瞻性陳述。這些陳述通常可透過使用「預期」、「期望」、「計畫」、「可能」、「將」、「相信」、「估計」、「預測」、「目標」和「專案」等詞語來識別。

前瞻性陳述涉及的事項包括公司 ZEC 持倉的價值、其對 Zcash Open Development Labs（「ZODL」）的投資、公司持有或將持有的數位資產、ZEC 或公司收購的其他數位資產的預期未來市場、價格和流動性、圍繞 Zcash 或數位資產的宏觀和政治環境、公司的價值創造計畫和戰略優勢、市場規模和成長機會、監管條件、競爭地位、其他公司對類似商業策略的興趣、技術和市場趨勢，以及未來的財務狀況和業績。

與數位資產國庫策略相關的風險和不確定性包括但不限於：ZEC 價格的高波動性；ZEC 價格的重大變化可能導致公司財務報表出現重大變化，包括 ZEC 持倉公允價值的未實現虧損和淨虧損的可能性；公司普通股價格可能與 ZEC 價格高度相關的風險；公司可能無法實現 ZEC 數位資產國庫策略或 ZODL 投資的預期效益的風險；與 ZEC 託管及依賴 Gemini Space Station 及其關聯公司提供交易和託管服務相關的風險；商業、市場、金融、政治和監管條件的變化；公司所在及將進入產業的競爭加劇；數位資產整體在法律、商業、監管和技術方面的重大不確定性；與加密資產在美國和外國稅務處理相關的風險；以及公司遵守 Nasdaq Capital Market 持續上市要求的能力。

就生物技術業務而言，風險包括 DeFianCe 研究在意圖治療人群中未達到無進展存活期這一預設主要終點；DKK1 生物標記子群體和交互分析屬探索性質、基於有限患者數量、未進行多重性調整，且可能無法在前瞻性臨床試驗中重現；治療組之間在 DKK1 子群體中的不平衡影響；與 FDA 就試驗設計達成共識並不構成同意任何試驗將會成功或任何行銷申請將被接受或核准的風險，且 FDA 可能隨時改變立場；加速核准（如 pursued）要求替代終點有合理可能性預測臨床效益，並受確認性試驗要求以及在不滿足這些要求時可能被撤銷的約束；公司按預期時間表啟動或完成第三期試驗的能力；公司以可接受條款或完全獲得額外資金以推進 sirexatamab 的能力；戰略程序可能無法促成任何交易或融資、可能隨時終止，且任何由此產生的交易可能無法以對公司或其股東有利的條款進行的風險；公司開發和驗證伴隨診斷的能力；競爭療法的成功；公司確保 sirexatamab 製造产能的能力；以及公司維護和保護智慧財產權的能力。

新的風險和不確定性可能隨時出現，且不可能預測所有風險和不確定性。不對任何前瞻性陳述的準確性作出任何明示或暗示的陳述或保證。公司可能無法實現此類陳述中揭露的預測，讀者不應過度依賴這些陳述。這些陳述受公司最近提交的 10-K 表年度報告及其他 SEC 備案文件中所述的風險和不確定性約束。任何前瞻性陳述僅代表其作出之日的觀點，公司、其關聯公司、顧問和代表不承擔任何公開更新或修訂任何前瞻性陳述的義務，法律要求者除外。

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Douglas E. Onsi
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