Anthropic 於週三表示，其 Claude 代理人在自主搜尋約 21 小時後，於病毒 DNA 中標記出一個過去未曾鑑定的酵素系統。該系統帶有類似 CRISPR 的模式，但公司表示尚不知道它的功能為何。這是 Anthropic 於 2026 年春季成立的分子生物學團隊所產出的首批成果之一。

根據 Anthropic 的公告，團隊將此發現命名為陣列相關反轉錄酶（array-associated reverse transcriptases，簡稱 ART）。

同一項搜尋的十次重跑全部錯過重複陣列

細菌利用反轉錄酶對抗病毒，這類酵素可將 RNA 轉換為 DNA。在酵素旁邊，坐落著引起 Claude 注意的部分：一段間隔均勻的重複 DNA，旁邊還有第二個功能未知的基因。

這種三件式布局呼應了 CRISPR——一種將 RNA 引導序列儲存在陣列中的細菌防禦機制，研究人員後來將其改造成廣泛使用的基因體編輯工具。預印本指出，每個 ART 陣列含有 3 到 21 個短重複序列拷貝，且沒有任何 Cas 基因位於 ART 位點附近。

來自一種金黃色葡萄球菌噬菌體的公開 RNA 資料顯示，該陣列會轉錄成不同的短 RNA，在感染後 15 分鐘佔噬菌體 RNA 的最多 8%。這些 RNA 是否像 CRISPR 的引導 RNA 一樣扮演引導角色尚未有定論，預印本也指出團隊尚未證明該酵素具有活性，或它會作用於那些 RNA。

Anthropic 給予代理人一項任務：在 19 億個蛋白質群集中搜尋新的反轉錄酶系統。每項任務由一名工作代理人規劃並執行，再由一名監督代理人審查。隨著發現累積，監督代理人會開啟新的任務。

預印本指出，這場行動在無任何人工輸入的情況下運行了 21.5 小時，橫跨 949 個代理人工作階段與 2.156 億個 tokens。Anthropic 的文章將這些數字約略寫為約 950 個代理人與 2.1 億個 tokens。代理人彙整了約 20 萬個酵素群集，並為 3,564 個候選夥伴家族評分，行動最終產出 19 份報告供人工審查。

ART 的浮現幾乎是偶然。一名正在閱讀某特殊酵素旁原始 DNA 的代理人寫道，它能「憑肉眼」看出重複模式，接著計算重複次數、查閱文獻，然後才寫成報告。

Anthropic 又重複了同一場行動十次。每一次重跑都錯過該陣列，也沒有任何重跑讀取酵素上游的 DNA。直接給予 DNA 時，最佳模型至少有 90% 的嘗試能描述該陣列，但加入工具與檔案後，比率最低跌至 32%。因此，這項發現是以十次重跑都未能重現的路徑抵達人工審查者面前。

Feng Zhang 支持進一步研究，Kevin Blake 則質疑任何療法前景

麻省理工學院與 Broad 研究所的 CRISPR 先驅 Feng Zhang 審閱了該預印本。他稱這種與反轉錄酶相連的 RNA 重複陣列的鑑定「確實引人入勝」，並表示它「值得進一步研究」。

執行長 Dario Amodei 在 X 上更進一步。他暗示，這個「分子機器」可能「代表一種新的基因編輯機制」，這與 他押注 AI 能將數十年的生物學進展壓縮到幾年內 的立場一致。在 ART 的功能仍未知之際，這種可能性仍未經驗證。

ART 來自 Anthropic 近期才公開的灣區實驗室。公司表示，該設施以生物安全等級 1 和 2 運作，不處理感染人類的病原體，且所有實驗台工作皆由人類科學家執行。正如 Cryptopolitan 報導 該濕性實驗室獲證實時所述，Anthropic 正在測試 Claude 是否能協助推動實驗。

4 月，Anthropic 以約 4 億美元收購新創公司 Coefficient Bio。同月，OpenAI 推出了自家的生命科學模型 GPT-Rosalind。

Anthropic 表示，釐清 ART 功能的實驗已經展開，並邀請其他科學家提交研究提案。這些努力面對的問題正是預印本留下的未解之謎：該酵素是否具有活性，以及它是否會作用於陣列的短 RNA。

來源：Cryptopolitan