AbCellera（ABCL）股票週一上漲 32%，至 $9.12，原因是其實驗性更年期藥物公布了強勁的第 2 期結果。

該公司股價在週一前於 2026 年已經較年初翻倍以上，主要受到這項數據讀出的預期推動。這一結果也對 AbCellera 超越其核心 AI 驅動的抗體發現平台、轉向開發自有內部藥物候選的策略，提供了重要驗證。

ABCL635 是一種非荷爾蒙、長效治療，透過單次皮下注射給藥。它的作用靶點是 neurokinin 3（NK3）受體，該受體與熱潮紅的觸發有關。NK3 受體路徑已成為治療更年期血管運動症狀的臨床驗證方法，Astellas 的 Veozah（fezolinetant）於 2023 年獲得 FDA 核准，也使這一類別成為可行的非荷爾蒙選項。

第 2 期試驗納入 92 名停經後女性，她們平均每天約出現 10 次中度或重度熱潮紅。受試者接受單次 600mg 皮下注射 ABCL635 或安慰劑。

研究在第 4 週達成主要療效終點，意味著其達到公司預先設定、用以判定試驗成功的統計目標。

試驗結果

在熱潮紅頻率方面，ABCL635 較基線將中度至重度事件減少 8.8 次/天。安慰劑組則減少 3.5 次/天，因而形成 5.3 次/天的安慰劑調整後治療差異。

在症狀嚴重度方面，該藥物於第 4 週將分數降低 1.4 分，相較之下安慰劑為 0.3 分，安慰劑調整後差異為 1.1 分。

根據病患整體變化印象量表，服用 ABCL635 的患者也回報睡眠改善，以及整體感受變好。

該試驗採隨機、雙盲、安慰劑對照設計，這是此類研究的標準做法。

安全性概況

ABCL635 在四週治療期間耐受良好。未觀察到嚴重不良事件、重度不良事件，也沒有患者因副作用退出研究。

ABCL635 組最常見的副作用為頭痛、疲勞與注射部位反應。

AbCellera 週一舉行電話會議，向投資者與分析師說明結果。

公司將 ABCL635 定位為非荷爾蒙選項，這對無法或不願使用荷爾蒙治療的患者可能具有意義。隨著外界對傳統荷爾蒙治療潛在風險的認知增加，非荷爾蒙替代方案的需求也在上升。

ABCL 股價週一收於 $9.12，單日上漲 32%。