VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA) 周一表示，其双特异性抗体偶联药物（bsADC）项目VXA-222已在公司与OmniAb的合作中达到一项关键技术里程碑。该成果使该项目能够推进至下一阶段，并使这一潜在疗法更接近临床开发。

VXA-222正在开发用于通过一种“AND-gate”方法同时靶向两个肿瘤抗原，旨在提高实体瘤治疗的精准性。该双特异性机制的设计目标是使药物只有在两个靶点同时存在时才会激活，这一特征可能减少传统抗体偶联药物相关的脱靶效应。

该里程碑属于技术性而非临床性，这意味着该项目在进行任何人体测试之前，仍需完成额外的临床前工作。对于抗体偶联药物而言，开发通常取决于能否证明抗体、连接子和载荷能够协同发挥作用，并具备足够的肿瘤选择性、稳定性和耐受性，以支持进一步研究。

VERAXA与OmniAb的合作于May 2025启动。该合作将OmniAb的抗体发现技术（包括OmniClic平台）与VERAXA的专有连接子技术和偶联专业能力相结合。根据协议，VERAXA拥有开发和商业化该合作所产生产品的独家权利，而OmniAb有权从相关产品的特定收入中获得一定份额。

“达到这一里程碑体现了我们与OmniAb合作关系的实力，以及我们双特异性ADC平台的潜力，”一位VERAXA发言人表示。“VXA-222代表了一种靶向实体瘤的新方法，我们很高兴推动其迈向临床。”

VERAXA建立在European Molecular Biology Laboratory (EMBL)的科学突破基础之上。该公司专注于下一代基于抗体的治疗药物，包括双特异性T细胞接合器和双特异性ADC。其管线基于其BiTAC形式和质量源于设计原则。

随着双特异性ADC继续受到关注，被视为可能改善癌症治疗治疗指数的一种方式，VXA-222的进展也随之出现。通过结合两个靶点，这些分子可能增强肿瘤特异性并减少对健康组织的损伤。VXA-222所采用的AND-gate逻辑旨在增加另一层控制，即要求两个抗原均存在时药物才会处于活性状态。

VERAXA正在推动该项目走向临床前和临床研究。该公司表示，公告中的前瞻性陈述受风险和不确定性影响，包括VERAXA向SEC提交的文件中所描述的风险和不确定性。VERAXA表示，除非法律要求，否则其没有义务更新这些信息。