Quantum BioPharma (NASDAQ: QNTM) (CSE: QNTM) 正在推动其领先候选药物 Lucid-MS 进入 2 期临床试验，同时也通过其 unbuzzd 产品产生商业收入。该公司执行联席主席兼联合创始人 Anthony Durkacz 在最近一期 BioMedWire Podcast 中表示，公司正在采取兼顾临床阶段药物开发与商业销售的双轨策略，以应对神经退行性、代谢和酒精误用相关疾病。

Lucid-MS 是一种获得专利的新化学实体，旨在阻止并逆转髓鞘退化，而这正是多发性硬化症的基础机制。Durkacz 表示，公司已为一项 2 期试验提交研究性新药申请，这可能意味着该候选药物将首次用于人类 MS 患者。该药物旨在应对与 MS 相关的行动能力损伤，这仍是患者面临的重要未满足需求，而其进展也体现了从早期研究走向后期临床测试通常需要跨越的监管步骤。

除临床管线外，Quantum BioPharma 还通过 unbuzzd 获得收入。unbuzzd 是一款旨在加速酒精代谢的商业化产品。公司将该非处方版本剥离至由行业资深人士领导的 Unbuzzd Wellness Inc. (UWI)，但截至 2026 年 3 月 31 日仍保留 19.84% 的股权，具体信息见 unbuzzd.com。该协议规定，在 Quantum BioPharma 获得 250 million 美元之前，其可获得相当于销售额 7% 的版税；此后版税率将永久降至 3%。此外，Quantum BioPharma 仍保留该产品药品和医疗配方开发的 100% 权利。

Durkacz 强调，将临床阶段资产与商业产品结合起来，可以提供更平衡的风险状况以及短期收入潜力。他补充说，公司聚焦神经退行性疾病、代谢疾病和酒精误用，与较大的市场机会相一致，同时也为公司在不依赖单一开发项目的情况下推进其产品组合提供了多种路径。

Quantum BioPharma 表示，其战略体现了构建创新疗法组合的承诺。有关该播客的更多信息，请访问完整文章： newsroom 查看：

公司提醒，前瞻性声明涉及风险和不确定性，包括其 SEC 文件中所述内容，并建议不要过度依赖此类声明。