Moderna (MRNA) 股价大涨7.38%至259.25美元，此前该生物技术公司公布季度销售额增长以及令人振奋的晚期癌症试验结果。该股在当日交易中上涨17.79美元，并从盘中约241.46美元的低点回升。公司上调年度营收指引的决定为这轮涨势提供了进一步支撑。

营收增长与重回盈利

Moderna第三季度营收达13亿美元，较一年前的10亿美元增长29%。国际疫苗需求上升及政府协议支撑了这一增长。美国销售额总计7.8亿美元，国际市场则贡献了另外5.33亿美元。

公司本季度录得1.62亿美元净利润，较去年同期的2亿美元亏损实现扭转。摊薄后每股收益达0.38美元，而此前为每股亏损0.51美元。

研发支出下降27%至5.83亿美元，因Moderna削减了后期临床开发成本。销售成本随疫苗销量增长及制造开支上升而增加54%至3.18亿美元。销售、一般及行政费用增长5%至2.82亿美元。销售增长与较低的研发支出抵消了各业务环节上升的生产开支。

上调2026年营收与现金预测

Moderna目前预计年度营收增长为15%至25%，高于此前最高10%的预测。预计美国市场与国际市场的营收贡献大致相当。这一更新后的预测是在多个国际市场交付扩大和商业合作加强之后作出的。

管理层将全年研发支出预测从29亿美元下调至约27亿美元。公司维持10亿美元的行政费用预测，并预计资本支出接近2亿美元。此外，公司预计销售成本约为17亿美元，包括诉讼和解费用。

Moderna将年底现金预测上调至81亿至83亿美元区间，高于此前47亿至52亿美元的预测——中值上调超过30亿美元。9月融资带来约26亿美元的净收益，增强了公司的现金状况。对于一家在推进后期试验的同时扩大商业化生产规模的生物技术公司而言，现金储备决定了其研发管线项目在不依赖新融资的情况下能够推进多远。

积极的黑色素瘤数据成为管线进展亮点

Moderna与默沙东公布了intismeran autogene联合Keytruda治疗黑色素瘤的积极3期结果。Intismeran autogene是一种在研的个体化新抗原疗法，基于Moderna疫苗所用的同一mRNA平台构建，旨在引导患者的免疫反应针对其肿瘤中的特定突变。作为对照臂的Keytruda是默沙东已获批的抗PD-1免疫疗法，目前已被用作黑色素瘤的标准治疗。

与单用Keytruda相比，该联合疗法将复发或死亡风险降低了42%。在研究中，它还将远处转移或死亡的风险降低了38%。

两家公司计划提交监管申请，并在获得批准后为可能的上市做准备。一旦获批，Moderna将拥有其首个上市的肿瘤学产品，并将其mRNA平台拓展至预防性疫苗之外——这正是生物技术行业众多mRNA研究聚焦的前沿领域。

另外，美国监管机构批准了Moderna的mFLUSIVA流感疫苗用于50至64岁的成年人，并对65岁及以上人群授予加速批准，进一步扩大了公司已获批的呼吸道疫苗组合。公司预计其丙酸血症项目将在2026年底前取得关键结果。与此同时，其诺如病毒疫苗未能在3期试验中达到早期成功的中期阈值——这是试验若要在阳性结果下提前终止所必须达到的预定统计检查点。

这些进展反映了Moderna产品组合中临床进步与开发挫折并存的局面，黑色素瘤联合疗法的监管申报和丙酸血症项目读数是未来已确定的重要里程碑。

来源：Blockonomi