MiNK Therapeutics发布最新临床进展后，INKT股价报11.48美元，在周四交易日中下跌0.22美元，跌幅1.88%。公司公布了评估agenT-797治疗严重低氧血症性肺炎的II期研究初步结果。

试验数据显示早期临床进展

MiNK Therapeutics在2026年军事卫生系统研究研讨会上公布了研究结果，由Terese Hammond博士主持汇报。乌克兰利沃夫第一地方医学联盟的研究人员与MiNK Therapeutics共同撰写了该数据。会议地点的选择凸显了该项目与国防医疗优先事项的契合——国防部日益重视针对多重耐药感染和呼吸衰竭的治疗方案，这些问题严重影响着部署在前线的服役人员。

严重肺损伤致死率极高，目前尚无获批疗法能有效降低其死亡率。急性呼吸窘迫综合征和重症肺炎的标准治疗仍主要以支持性治疗为主——机械通气、液体管理和广谱抗生素——这在内科和军事医学领域均留下了巨大的未满足需求。在冲突地区，多重耐药感染常常使预后恶化，传统抗生素往往失效。agenT-797旨在这些极具挑战性的环境中恢复屏障免疫功能并限制炎症性肺损伤。

接受agenT-797治疗的患者在第28天均存活，血流动力学明显改善。治疗组患者的氧合水平上升，精神状态同步改善。微生物学检测确认这些危重患者的基线感染得到控制。血液和肺液分析还显示治疗后炎症标志物降低。

医师和高管评论

Hammond博士指出，患者在入组时即面临严重的呼吸衰竭和重大的医疗风险。她报告称，氧合功能、感染控制以及与炎症减轻相关的标志物均有令人鼓舞的改善。这些生物学变化与MiNK Therapeutics此前在ASGCT和ATS会议上公布的早期发现一致。

MiNK Therapeutics总裁兼首席执行官Jennifer Buell强调了试验的快速推进时间线。她表示，团队在获批后数日内即启动了随机试验并为首例患者给药。Buell补充说，尽管试验地点周围处于活跃冲突环境，第28天的观察数据在数周后便已获得。

Buell强调了省去患者特异性制造步骤的现货型疗法的价值。她指出，与许多竞争性细胞疗法不同，该治疗无需HLA配型和淋巴细胞清除。目前大多数获批的细胞疗法针对癌症——例如CAR-T治疗需要数周的患者特异性制造——而像agenT-797这样的同种异体平台正被探索用于治疗窗口可能以小时计的感染性和炎症性疾病。MiNK Therapeutics表示，公司将继续致力于为服役人员和危重患者提供医疗保障。

公司背景与管线方向

MiNK Therapeutics开发用于癌症和免疫相关疾病的同种异体恒定自然杀伤T细胞疗法。iNKT细胞是一种罕见的T细胞亚群，能够识别脂质抗原并桥接固有免疫和适应性免疫，这一机制与常规T细胞疗法中使用的抗原特异性靶向不同。公司将agenT-797定位为适用于严苛和资源受限医疗环境的可扩展方案。在最初接受治疗的患者中，未报告与agenT-797相关的重大严重不良事件。

II期数据更新后，MiNK Therapeutics继续推进该计划。公司计划随着各试验点的入组和治疗的推进，披露更多数据。MiNK Therapeutics将继续专注于将其iNKT细胞平台拓展至更多疾病适应症。