Merck & Company, Inc. (MRK) 股份周三飙升 12.12%，至 151.56 美元，此前公司与 Moderna 公布了积极的 III 期黑色素瘤试验结果。该股在盘中一度接近 135.17 美元后进一步扩大涨幅。随着 KEYTRUDA 仍是公司癌症业务的核心，这一结果为默克的肿瘤产品组合再添一项数据，并在未来管线更新可能吸引投资者密切关注之际，强化了其在肿瘤领域的进展。

Merck & Co., Inc., MRK

默克股价在 III 期黑色素瘤成功后上涨

Merck 和 Moderna 宣布了来自 III 期 INTerpath-001 临床试验的积极顶线结果。该研究评估了 intismeran autogene 与默克的 KEYTRUDA 联合用于接受过手术切除的黑色素瘤患者。试验达到了无复发存活这一主要终点。

该联合方案还达到了衡量无远处转移存活的关键次要终点。两家公司表示，与单独使用 KEYTRUDA 相比，结果显示出具有统计学意义的改善。他们还报告称，在完全切除的 IIB 期至 IV 期黑色素瘤患者中观察到具有临床意义的获益。

该试验纳入了此前未接受过黑色素瘤全身治疗的患者。Merck 和 Moderna 将继续该研究，同时评估其他次要终点，包括总生存期，这仍是衡量治疗长期有效性的重要指标。

Intismeran 与 KEYTRUDA 达成重要里程碑

Intismeran 是一种个体化 mRNA 基新抗原疗法，由 Merck 和 Moderna 共同开发。该疗法旨在针对单个患者肿瘤中发现的独特突变，因此开发者将其设计为引导免疫反应攻击携带这些特定突变的癌细胞。

III 期结果标志着个体化新抗原疗法的一个重要里程碑。该研究产生了个体化新抗原疗法首个积极的 III 期结果，同时也标志着首个涉及 mRNA 癌症治疗的积极 III 期读出。

与此同时，该联合治疗在试验中未产生新的安全性信号。其安全性特征与此前报道的 intismeran 和 KEYTRUDA 研究结果一致。Merck 和 Moderna 计划在即将举行的国际医学会议上 प्रस्तुत详细结果。

Merck 与 Moderna 扩展 INTerpath 项目

Merck 和 Moderna 已将其 INTerpath 开发项目扩展至多种癌症类型和疾病阶段。该项目目前包括 9 项 II 期和 III 期临床试验。这些研究评估 intismeran 与 KEYTRUDA 联用、与其他癌症治疗联用，以及作为单药治疗的情况。

两家公司正在黑色素瘤、膀胱癌、肾细胞癌和非小细胞肺癌中研究这一方法。其更广泛的研究项目还包括一项针对黑色素瘤患者的较早期 IIb 期研究。此外，另一项研究涵盖胰腺癌、胃癌以及非小细胞肺癌在不同治疗场景下的应用。

Merck 已围绕 KEYTRUDA 建立起庞大的肿瘤业务，因此进一步的治疗进展在战略上十分重要。如果监管机构最终批准该联合疗法，最新结果可能扩大公司在黑色素瘤治疗方面的机会。Merck 和 Moderna 计划将 III 期发现提交给监管机构以供进一步审查。