Jasper Therapeutics, Inc.（JSPR）股价周五报 0.8223 美元，日内下跌 4.73%。此前，公司已完成与 Kira Pharmaceuticals 的合并，并完成新一轮 1.32 亿美元融资——这两项交易使 Jasper 掌握了一条涵盖补体疗法与抗体疗法的综合产品管线，用于治疗免疫介导疾病，项目针对阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、移植以及自身免疫性疾病。

Kira 合并与 1.32 亿美元融资

Jasper Therapeutics 于 2026 年 7 月 16 日完成对 Kira Pharmaceuticals 的收购。这笔全股票交易将两家临床阶段生物技术公司合并为一体。Kira 此前是一家总部位于开曼群岛、专注于补体疗法的公司。

与合并同步，Jasper 完成了无投票权可转换优先股的私募配售，为合并后的公司带来约 1.32 亿美元总收益。本轮融资由 Affinity Asset Advisors 与 Ikarian Capital 共同领投，其他生命科学投资者亦有参与。

总裁兼首席执行官 Jeet Mahal 表示，此次合并使 Jasper Therapeutics 与 Kira Pharmaceuticals 围绕共同使命走到一起。他指出，新资金将公司的现金跑道延长至 2028 年下半年，并称合并后的公司目前在美国和中国两地均拥有资源。

整合后的产品管线向关键里程碑推进

Jasper 正在推进其主导补体资产 KP-104（又名 vensobafusp alfa）。这种双功能生物制剂同时靶向补体旁路途径与末端途径，研究人员正在一项针对罕见肾脏疾病的 2 期篮式试验中对其进行测试——这种试验设计可在单一试验中入组多种疾病的患者。

该试验第 1 阶段的中期数据预计将于 2026 年第四季度公布。Jasper 还计划与美国食品药品监督管理局（FDA）举行 2 期结束会议——这是申办方用来与监管机构就后期开发计划达成一致的会议类型——并预计于 2027 年初公布阵发性睡眠性血红蛋白尿症治疗的下一步计划。PNH 是一种罕见的血液疾病，补体驱动的红细胞破坏会引发溶血性贫血，且该病已有获批疗法：以 eculizumab 和 ravulizumab 为代表的 C5 抑制剂是当前治疗的基础。KP-104 同时作用于旁路与末端途径，这一机制使其有别于仅阻断 C5 的疗法。

Briquilimab 是一种处于后期开发阶段的抗 KIT 抗体，仍是公司移植及免疫学项目的核心。在重症联合免疫缺陷症（SCID）患者——这种罕见遗传病会导致婴儿免疫功能严重受损——中获得的积极长期数据，支持公司计划与监管机构举行的 pre-BLA 会议，该步骤先于生物制品许可申请（BLA）的递交；与此同时，公司还计划于 2027 年初提交 KP-701 的 1 期申请。

第二季度财务业绩

Jasper 报告，截至 2026 年 6 月 30 日，公司现金及现金等价物为 730 万美元。本季度研发费用达 510 万美元，同期一般及行政费用总计 410 万美元。

公司第二季度净亏损为 280 万美元，相当于基本及摊薄每股亏损 0.10 美元。Jasper 将相关支出归因于其产品管线的持续临床开发。

这笔于 6 月 30 日报告日之后完成的 1.32 亿美元融资，如今显著补充了上述季度数据。结合 Kira 的资产，Jasper 以更充足的资源进入 2026 年下半年，并力争在无需额外融资的情况下将运营维持至 2028 年。