Genmab公布2026年上半年业绩，并上调全年展望
要点速览
- •Genmab 2026年上半年收入同比增长25%至20.51亿美元，较2025年同期的16.40亿美元增加，主要受DARZALEX和Kesimpta版税收入增加以及EPKINLY销售增长推动。
- •3期研究显示，epcoritamab联合来那度胺可使复发/难治性DLBCL患者的无进展生存期获得统计学显著改善。
- •2026年上半年EPKINLY/TEPKINLY全球净销售额增长48%至3.12亿美元，且积极的联合治疗3期数据可能支持其向更早治疗阶段扩展适应症。
- •Genmab基于更强的版税和产品销售趋势，上调了2026年全年收入、调整后经营费用和调整后经营利润指引。
- •调整后经营费用增长28%至12.70亿美元，主要受对Rina-S（用于晚期卵巢癌）和petosemtamab（用于上皮性肿瘤）等管线项目投资增加，以及全球商业化能力扩张推动。
2026年8月6日，丹麦哥本哈根——截至2026年6月30日的六个月中期报告
亮点
Genmab宣布，epcoritamab联合来那度胺用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的3期结果为阳性。该联合方案在无进展生存期方面显示出统计学显著改善。
与2025年上半年相比，Genmab收入增长25%，达到20.51亿美元。
Genmab更新了其2026年财务指引。
Genmab首席执行官Jan van de Winkel博士表示：“2026年第二季度为我们的后期管线带来了临床进展。Epcoritamab继续在B细胞恶性肿瘤的整个谱系中展现其作为核心治疗的潜力，并在多个治疗场景和患者群体中取得了有力数据。同时，新的数据进一步支持Rina-S ®（rinatabart sesutecan）联合方案在晚期卵巢癌中的开发。这些结果共同体现了我们持续致力于为患者带来有意义进展的承诺。”
2026年上半年财务表现
2026年上半年收入为20.51亿美元，而2025年上半年为16.40亿美元。增加的4.11亿美元，或25%，主要由DARZALEX ® 和 Kesimpta ® 更高的版税收入以及更高的 EPKINLY ® 净产品销售推动。
2026年上半年版税收入为17.08亿美元，而2025年上半年为13.78亿美元，增加3.30亿美元，或24%。版税收入增长主要由DARZALEX和Kesimpta净销售额增加推动。
J&J的DARZALEX净销售额在2026年上半年为81.71亿美元，而2025年上半年为67.76亿美元，增加13.95亿美元，或21%。
EPKINLY/TEPKINLY ® 全球净销售额在2026年上半年为3.12亿美元，而2025年上半年为2.11亿美元，增加1.01亿美元，或48%。
2026年上半年产品销售成本为1.49亿美元，而2025年上半年为9900万美元。增加的5000万美元，或51%，主要由与EPKINLY销售相关、应付给AbbVie的利润分成金额推动。
扣除收购及整合相关费用后的调整后经营费用在2026年上半年为12.70亿美元，而2025年上半年为9.93亿美元。增加的2.77亿美元，或28%，主要由对公司产品管线的投资推动，包括推进Rina-S和petosemtamab，以及为其预期上市做准备的全球商业化能力建设。
与Merus整合相关的收购及整合费用在2026年上半年为7700万美元。
收购无形资产的摊销在2026年上半年为2400万美元，而2025年上半年为600万美元。增加的1800万美元主要由Merus技术平台的摊销推动。
2026年上半年经营利润为5.55亿美元，而2025年上半年为5.48亿美元。剔除收购及整合相关费用以及收购无形资产摊销后的调整后经营利润在2026年上半年为6.56亿美元，而2025年上半年为5.54亿美元。
展望
Genmab正在更新其2026年收入、调整后经营费用和调整后经营利润指引。改善后的展望主要受DARZALEX带来的总版税收入增加以及EPKINLY净销售额增长推动。
2026年全年展望
- 净产品销售/合作收入包括EPKINLY在美国和日本的净产品销售，以及Tivdak ® 在美国以外的净产品销售，加上Genmab所享有的美国毛利润份额。
- 调整后经营费用和经营利润不包括2026年与以下事项相关的费用：1）收购及整合相关费用9000万美元；以及2）通过收购取得的无形资产摊销4700万美元。
- 调整后经营费用和经营利润不包括2026年与以下事项相关的费用：1）收购及整合相关费用6500万美元；以及2）通过收购取得的无形资产摊销4500万美元。
非IFRS财务指标
Genmab的调整后经营费用和调整后经营利润不包括收购及整合相关费用以及收购无形资产的摊销。这些费用已在此前期间确认，并可能在未来期间再次发生。
公司表示，排除这些项目是因为它们既不属于公司正常业务经营范畴，也不反映公司的基础业务表现。Genmab称，非IFRS信息旨在呈现基础业绩，补充管理层、分析师和投资者对基础财务表现的整体理解，并便于比较当前、过去和未来期间。
公司表示，非IFRS信息不应被单独看待，也不应替代按照IFRS编制的相关财务指标；由于方法和调整项目可能存在差异，其也可能与其他公司使用的同类指标不具可比性。
电话会议
Genmab将于2026年8月6日星期四，欧洲中部夏令时下午6:00、英国夏令时下午5:00或美国东部夏令时中午12:00举行电话会议，讨论2026年上半年业绩。
已注册参与者可使用以下链接加入： 。已注册参与者将收到一封电子邮件，其中包含访问拨入信息的链接以及一个唯一的个人PIN码。
本次电话会议的实时及存档网络直播，以及相关幻灯片，将可在www.genmab.com/investor-relations 获取。
联系方式
Marisol Peron，全球传播与企业事务高级副总裁
电话：+1 609 524 0065
邮箱：mmp@genmab.com
Andrew Carlsen，副总裁，投资者关系主管
电话：+45 3377 9558
邮箱：acn@genmab.com
前瞻性陈述
本中期报告包含前瞻性陈述。诸如“相信”、“预计”、“预期”、“打算”和“计划”等词语以及类似表述均可识别前瞻性陈述。实际结果或业绩可能与此类陈述明示或暗示的任何未来结果或业绩存在重大差异。
可能导致实际结果或业绩出现重大差异的因素包括但不限于：与产品临床前及临床开发相关的风险、与临床试验结果和实施相关的不确定性（包括不可预见的安全问题）、与产品制造相关的不确定性、公司产品缺乏市场接受度、公司无法管理增长、其业务领域和市场的竞争环境、公司无法吸引并留住合格人员、其专利和专有权无法执行或缺乏保护、与关联实体的关系，以及可能使产品或技术过时的技术变化与发展。
有关这些风险的进一步讨论，请参阅Genmab最新财务报告中的风险管理部分，该等报告可在www.genmab.com 查阅，以及Genmab最新20-F表年度报告和提交给美国证券交易委员会（SEC）的其他文件中所列风险因素，该等文件可在www.sec.gov 查阅。
除法律要求外，Genmab不承担更新或修订本中期报告中的前瞻性陈述，或在陈述作出后就后续事件或情况，或与实际结果相关地确认此类陈述的任何义务。
Genmab A/S 和/或其子公司拥有以下商标：Genmab ®；Y形Genmab标志 ®；Genmab与Y形Genmab标志组合使用 ®；HuMax ®；DuoBody ®；HexaBody ®；DuoHexaBody ®；HexElect ®；KYSO ®，RAINFOL™，ProfoundBio™ 和 Rina-S ® 为 ProfoundBio, U.S., Co. 和 Genmab (Suzhou) Co., Ltd. 的商标。Tivdak ® 为 Seagen Inc. 的商标；EPCORE ®、EPKINLY ®、TEPKINLY ® 及其设计为 AbbVie Biotechnology Ltd. 的商标；Biclonics ® 和 BIZENGRI ® 为 Merus N.V. 的注册商标；Kesimpta ® 和 Sensoready ® 为 Novartis AG 或其关联公司的商标；DARZALEX ®、DARZALEX FASPRO ®、RYBREVANT ®、RYBREVANT FASPRO™、TECVAYLI ® 和 TALVEY ® 为 Johnson & Johnson 的商标；TEPEZZA ® 为 Horizon Therapeutics Ireland DAC 的商标。
可通过附件或访问www.genmab.com/investor-relations 下载2026年上半年完整中期报告。
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附件：060826_CA34_Genmab Interim Report H1 2026
