马萨诸塞州剑桥，2026年8月12日 /美通社/ — Cypherpunk Technologies Inc.（纳斯达克代码：CYPH）（以下简称"Cypherpunk"）周三公布了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩。

"第二季度，Cypherpunk在今年早些时候建立的势头基础上，通过有纪律地执行我们的Zcash数字资产国库策略，将国库持仓增加至323,394.38 ZEC，并欢迎Valar Group创始人Dev Ojha担任顾问，"Cypherpunk Technologies总裁兼首席执行官Douglas E. Onsi表示。"我们的子公司Leap Therapeutics就一项拟议的3期试验与美国FDA达成一致，该试验针对DKK1高表达的二线转移性结直肠癌患者人群，以客观缓解率作为支持加速批准的主要终点，以总生存期支持美国的完全批准和全球注册。我们正在进行战略流程，以确定推进sirexatamab的最佳路径，无论是作为独立融资的分拆公司，还是与一个和我们一样致力于服务癌症患者的合作伙伴合作。"

"在日益由AI驱动的经济中，对真正隐私的需求正从技术偏好转变为文明必需品。我们在第二季度的执行强化了Cypherpunk对Zcash作为基础货币资产的信念。通过扩大我们的ZEC国库、扩展我们的世界级顾问团队，并继续支持ZODL等核心基础设施开发者，我们正在系统性地将Cypherpunk定位为捕获数字隐私采用长期价值的企业，"Cypherpunk首席投资官Will McEvoy表示。

Cypherpunk亮点

Zcash国库持仓增加至323,394.38 ZEC

截至2026年8月11日，Cypherpunk持有323,394.38 ZEC，平均购买价格为341.83美元，约占Zcash网络总流通供应量的1.92%。

ZEC是一种可通过点对点支付系统传输的数字货币。Zcash使用一种称为"零知识证明"的加密方法，允许用户在进行金融交易的同时保持更高的隐私。

Dev Ojha被任命为顾问

Cypherpunk任命Valar Group创始人Dev Ojha为顾问。Valar Group被描述为一个专注于Zcash网络的领先开发和研究团队。该团队在开发Zakura（一种旨在实现Zcash大规模扩展的高性能全节点软件）和Ironwood隐私池方面发挥了重要作用。Ojha还担任Zcash协议标准的官方ZIP编辑。

Cypherpunk的顾问团队还包括：Zcash关键意见领袖Arjun Khemani；ZODL首席执行官Josh Swihart；Gemini幕僚长Jeff Tiller；以及Zcash创始人、Shielded Labs首席产品官Zooko Wilcox。

Leap Therapeutics子公司亮点

随机2期DeFianCe研究发表于《Clinical Cancer Research》

Leap Therapeutics宣布，其关于sirexatamab（DKN-01，一种抗DKK1单克隆抗体）的随机2期DeFianCe（NCT05480306）研究结果已在《Clinical Cancer Research》上发表。

该论文题为"Sirexatamab联合贝伐珠单抗和化疗作为晚期结直肠腺癌二线治疗：II期DeFianCe试验"，报告了该研究的完整疗效、安全性和生物标志物分析，并详细阐述了DKK1生物标志物发现的统计学基础。

经同行评审的分析表明，虽然在意向治疗人群中未达到预设的主要终点，但sirexatamab的获益随着患者基线血浆DKK1水平升高而增加。这一关系得到了独立统计方法的证实，并通过观察到高DKK1预示单独标准治疗效果更差而得到加强。这些发现共同将DKK1高表达转移性结直肠癌（mCRC）定义为一个具有高度未满足需求的生物学独特人群。

就DKK1高表达结直肠癌注册性3期试验与FDA达成一致

Leap Therapeutics与FDA举行了Type C会议，讨论DeFianCe结果以及sirexatamab在DKK1高表达二线mCRC中的拟议注册路径。Leap提交了其拟议的3期试验设计，FDA提供了支持该设计关键要素的反馈意见，包括使用DKK1生物标志物选择的患者人群和旨在同时支持加速批准和完全批准的双终点结构。

Leap Therapeutics表示，已与FDA就一项随机对照3期试验达成一致，该试验评估sirexatamab联合研究者选择的基于氟嘧啶的化疗方案（FOLFIRI或mFOLFOX6）加贝伐珠单抗，与单独化疗加贝伐珠单抗进行对比。预计将入组约270名mCRC患者，这些患者的疾病在接受一线全身治疗后进展，并使用基线血浆DKK1检测界值前瞻性地鉴定为DKK1高表达，按1:1随机分组。

在美国，潜在的加速批准可能由最初约160名患者的客观缓解率（ORR）决定。总生存期（OS）将在完整研究人群中评估，旨在支持在美国申请完全批准以及在非美国市场的注册。将同步开发一种基于血液的伴随诊断，以在日常临床实践中识别DKK1高表达患者。

Sirexatamab获得FDA快速通道资格

2026年5月，FDA授予sirexatamab联合氟嘧啶加奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗和贝伐珠单抗快速通道资格，用于治疗疾病在接受一线全身治疗后进展的DKK1高表达mCRC患者。

快速通道计划旨在促进治疗严重疾病且填补未满足医疗需求的候选药物和疫苗的开发并加快其审查。获得快速通道资格的项目可受益于与FDA的频繁沟通，以及滚动提交上市申请。

业务进展

Leap Therapeutics表示，已启动战略流程，以确定sirexatamab的最佳前进路径，并确保推进该项目进入3期开发所需的资源。该流程可能包括作为独立实体为该项目融资，或与制药或生物技术公司进行战略交易，包括合作、许可、协作、出售或其他业务合并。

公司表示，无法保证战略流程将产生任何交易或融资，也无法保证任何已完成的交易或融资将以对公司或其股东有利的条款进行。公司尚未为该流程的结束设定时间表，也不打算在确定进一步披露是适当的或被要求之前披露进展。

2026年第二季度部分财务业绩

2026年第二季度净利润为3,940万美元，即每稀释股0.18美元，而2025年第二季度净亏损为1,660万美元。这一变化主要归因于2026年第二季度公司ZEC国库持仓公允价值的4,600万美元未实现收益，该持仓在每个期末按市价计量。第二季度期间，ZEC价格从243.35美元上涨至400.09美元。

截至2026年6月30日的三个月内，研发费用为20万美元，而2025年同期为1,050万美元。减少的主要原因是临床试验完成后临床试验和制造费用降低，以及与2025年裁员相关的薪酬及相关费用减少。

截至2026年6月30日的三个月内，一般及行政费用为450万美元，而2025年同期为180万美元。270万美元的增长主要归因于：与2025年第四季度授予一般及行政员工和董事的限制性股票单位相关的股权激励增加170万美元，薪酬及相关费用增加80万美元，以及专业费用增加20万美元。

截至2026年6月30日的三个月内，由于ZEC价格从243.35美元上涨至400.09美元，公司就其ZEC国库持仓公允价值变动确认了4,600万美元的未实现收益。

截至2026年6月30日，现金及现金等价物为760万美元；归类为数字资产应收款的ZEC国库持仓按2026年6月30日ZEC价格400.09美元计算，总值为12,940万美元。

关于Cypherpunk

Cypherpunk Technologies是一家隐私技术公司。其使命是推进保障互联网上人类隐私的技术。Cypherpunk通过两大核心策略践行这一使命：积累Zcash（ZEC），以及投资、收购和开发推动隐私前沿发展的技术。通过其子公司Leap Therapeutics，公司还在为癌症患者开发新型疗法，包括sirexatamab和FL-501。

如需了解有关公司的更多信息，请访问 和 ，或通过EDGAR在 查看其向SEC提交的公开文件。

前瞻性声明

本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所定义的前瞻性声明。这些声明通常可通过使用"预期"、"期望"、"计划"、"可能"、"或许"、"将"、"相信"、"估计"、"预测"、"目标"和"预测"等词语以及其他类似含义的词语来识别。

前瞻性声明涉及的事项包括公司ZEC持仓的价值、其对Zcash Open Development Labs（"ZODL"）的投资、公司持有或将要持有的数字资产、ZEC或其他公司所收购数字资产的预期未来市场、价格和流动性、围绕Zcash或数字资产的宏观和政治条件、公司的价值创造计划和战略优势、市场规模和增长机会、监管条件、竞争地位、其他公司对类似商业战略的兴趣、技术和市场趋势，以及未来的财务状况和业绩。

与数字资产国库策略相关的风险和不确定性包括但不限于：ZEC价格的高度波动性；ZEC价格的重大变动可能导致公司财务报表发生重大变化，包括ZEC持仓公允价值的未实现亏损和净亏损的风险；公司普通股价格可能与ZEC价格高度相关的风险；公司可能无法实现ZEC数字资产国库策略或对ZODL投资的预期收益的风险；与ZEC托管以及依赖Gemini Space Station及其附属公司提供交易和托管服务相关的风险；商业、市场、财务、政治和监管条件的变化；公司运营和将要运营行业中竞争加剧；数字资产普遍存在的重大法律、商业、监管和技术不确定性；与美国和外国税务相关的加密资产处理风险；以及公司遵守纳斯达克资本市场持续上市要求的能力。

关于生物技术业务，风险包括：DeFianCe研究在意向治疗人群中未达到预设的无进展生存期主要终点；DKK1生物标志物亚组和交互分析为探索性分析，基于有限数量的患者，未进行多重性校正，且可能在前瞻性临床试验中无法重现；DKK1亚组中各治疗组之间不平衡的影响；与FDA就试验设计达成一致并不构成任何试验将会成功或任何上市申请将被接受或批准的协议，且FDA可能随时改变其立场的风险；加速批准（如果寻求的话）要求替代终点合理地可能预测临床获益，并须遵守确证性试验要求，如果不满足这些要求则可能被撤销；公司能否按预期时间表或完全启动或完成3期试验的能力；其能否以可接受的条件或完全获得额外资本以推进sirexatamab的能力；战略流程可能不会产生任何交易或融资、可能随时终止的风险，且任何由此产生的交易可能不会以对公司或其股东有利的条款进行；其开发和验证伴随诊断的能力；竞争疗法的成功；其确保sirexatamab生产能力的能力；以及其维持和保护知识产权的能力。

新的风险和不确定性可能随着时间的推移而出现，且无法预测所有风险和不确定性。不对任何前瞻性声明的准确性作出明示或暗示的陈述或保证。公司可能无法实现此类声明中披露的预测，读者不应过度依赖这些声明。这些声明受公司最近一期10-K年度报告和其他SEC文件中描述的风险和不确定性影响。任何前瞻性声明仅在作出之日成立，公司及其关联方、顾问和代表不承担公开更新或修订任何前瞻性声明的义务，法律要求除外。

联系方式

Douglas E. Onsi
总裁兼首席执行官
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