Anthropic 于周三表示，其 Claude 智能体在经过约 21 小时的自主搜索后，在病毒 DNA 中标记出一个此前未被表征的酶系统。该系统呈现类 CRISPR 的模式，但公司表示尚不清楚该系统的功能。这是 Anthropic 于 2026 年春季设立的分子生物学团队首批成果之一。

据 Anthropic 的公告，团队将这一发现命名为阵列相关逆转录酶（array-associated reverse transcriptases，简称 ART）。

十次相同搜索的重复运行全部错过了重复阵列

细菌通过部署逆转录酶——一种将 RNA 转化为 DNA 的酶——来对抗病毒。在这类酶旁边，正是吸引 Claude 注意的东西：一段间隔均匀的重复 DNA，旁边还有一个功能未知的第二个基因。

这种三部分的结构布局与 CRISPR 相呼应——CRISPR 在阵列中储存 RNA 向导文库，这是一种细菌防御机制，后来被研究者改造成广泛使用的基因组编辑工具。预印本指出，每个 ART 阵列包含 3 至 21 个短重复序列拷贝，且任何 ART 位点附近都没有 Cas 基因。

来自一种葡萄球菌噬菌体的公开 RNA 数据显示，该阵列被转录成不同的短 RNA，在感染后 15 分钟内最多占噬菌体 RNA 的 8%。这些 RNA 是否像 CRISPR 的向导 RNA 一样发挥引导作用仍无定论，且预印本指出，团队尚未证明该酶具有活性，也未证明它作用于这些 RNA。

Anthropic 给智能体下达的任务是：在 19 亿蛋白质簇中搜寻新的逆转录酶系统。每个任务由一个工作智能体规划并执行，并由一个监督智能体审核。随着发现不断累积，监督智能体开启新任务。

预印本称，这场搜索活动在无人参与的情况下持续了 21.5 小时，横跨 949 个智能体会话、消耗 2.156 亿个 token。Anthropic 的帖子将这些数字约为约 950 个智能体和 2.1 亿个 token。智能体们累计收集了约 20 万个酶簇，并为 3,564 个候选伴侣蛋白家族打分，最终以 19 份待人工审核的报告结束。

ART 的发现几乎纯属偶然。一个智能体在阅读一种特殊酶旁边的原始 时写道，它可以“凭肉眼”看到重复模式，随后清点了重复次数，并查阅文献进行核实，然后写出了这一发现。

Anthropic 又将同一搜索活动重复了十次。每一次重复运行都错过了该阵列，且没有任何一次重复运行阅读了该酶上游的 DNA。当直接提供 DNA 时，最好的模型在至少 90% 的尝试中描述了该阵列，但在加入工具和文件后，这一比例一度降至低至 32%。因此，这一发现到达人类审核者手中的路径，是任何一次重复运行都未能复现的。

张锋支持进一步研究，Kevin Blake 则质疑其治疗价值

麻省理工学院及 Broad 研究所的 CRISPR 先驱张锋（Feng Zhang）审阅了这份预印本。他称与逆转录酶相关联的 RNA 重复阵列的发现“确实引人入胜”，表示其“值得进一步研究”。

在 X 上，CEO Dario Amodei 则更进一步。他暗示，这一“分子机器”可能“代表一种新的基因编辑机制”，这与他押注 AI 能将数十年的生物学进展压缩到几年之内的观点一致。他押注 AI 可将数十年的生物进展压缩至数年。在 ART 的功能尚属未知的情况下，这种可能性仍未得到验证。

ART 出自 Anthropic 不久前才公开的湾区一家实验室。公司表示，该设施以生物安全 1 级和 2 级运行，不处理感染人类的病原体，并将所有实验台操作留给人类科学家。正如 Cryptopolitan 报道该湿实验室获确认时所述，该实验室正在测试 Claude 能否帮助指导实验。

今年 4 月，Anthropic 以约 4 亿美元收购了初创公司 Coefficient Bio。同月，OpenAI 发布了自己的生命科学模型 GPT-Rosalind。

Anthropic 表示，确定 ART 功能的实验已在进行中，并正邀请其他科学家提交研究提案。这些努力所面对的，正是预印本尚未解答的问题：该酶是否具有活性，以及它是否作用于阵列的短 RNA。

来源：Cryptopolitan