2026年8月30日，BioMarin Pharmaceutical（BMRN）宣布与Ascendis Pharma达成一项全面的全球专利协议，结束了围绕Ascendis治疗产品Yuviwel所使用的C型利钠肽（CNP）技术的长期法律纠纷。消息公布时，BMRN股价下跌0.96%。

这两家制药公司此前在全球多个法域陷入激烈诉讼，其中包括在美国国际贸易委员会（ITC）的一起重大案件。此次和解通过一份统一协议解决了所有未决事项。此类纠纷风险极高：根据第337条作出的不利ITC裁决可能导致排除令，使产品完全被挡在美国市场之外，因此在多法域制药专利战中，和解是常见结果。

根据和解条款，Ascendis将就Yuviwel在美国产生的净收入向BioMarin支付20%的特许权使用费，并可追溯至该产品首次商业上市之日。在欧盟、巴西和韩国市场，特许权使用费率为净销售额的18%。上述付款义务持续至2030年5月。

该许可安排涵盖Yuviwel所有现有及未来潜在的治疗应用，包括软骨发育不全、软骨发育低下以及可能的联合治疗方案。这一框架使BioMarin的知识产权保护远远超出该药物的主要适应症范围。

和解协议条款

作为协议的一部分，BioMarin承诺撤回其向ITC提交的第337条投诉。在巴西、丹麦、德国、韩国以及美国加利福尼亚北区联邦地区法院进行中的法律程序也将被终止。

Ascendis进一步同意不挑战BioMarin的专利权，并接受双边监管互不干涉条款——从Ascendis的角度看，这是一项重大的战略让步，因为此类条款通常禁止任一方反对另一方的监管申请。

该协议彰显了BioMarin的CNP技术平台的价值，该平台是其自有药物VOXZOGO（伏索利肽）的基础，该药获批用于治疗确诊软骨发育不全的儿童。VOXZOGO于2021年获美国FDA批准，已成为BioMarin的增长引擎，而此次特许权使用费安排使BioMarin得以分享基于同一科学类别的竞争产品的收益。BioMarin多年来为开发该平台投入了大量资源，特许权使用费安排代表着对这一研发投资的切实财务回报。

BioMarin在罕见病治疗领域的地位

BioMarin首席执行官Alexander Hardy将此次和解视为持续投资罕见病治疗创新能够产生有意义成果的证明。该公司目前拥有九款上市商业产品，并开创了六种“该疾病首疗法”治疗方案。

分析师共识目前将BMRN评级为“买入”，目标价为88.00美元，公司市值约为125.2亿美元。

从技术面看，该股的情绪指标显示为“买入”，股价位于关键移动平均线之上，MACD指标呈正值。不过，分析师也指出公司近期盈利能力和净资产收益率指标有所下滑，且市盈率估值偏高。

在最近一次财报发布会上，BioMarin上调了2026年营收预期，为下半年发展提供了动力。

此次和解建立了一项额外的特许权使用费收入流，与Yuviwel在四个重要国际市场的销售表现挂钩，将在截至2030年5月的期限内为BioMarin的财务业绩作出贡献。关注该公司发展轨迹的投资者可留意后续季度报告，其中应能体现追溯性美国付款及持续特许权使用费在报告业绩中的反映。