AbCellera Biologics (ABCL) 股价在8月7日交易中最高上涨10.3%至6.53美元，最终收涨6.13%，投资者对第二季度业绩及即将到来的临床催化剂作出反应。

这家生物技术公司表示，将在2026年8月10日开盘前发布ABCL635——其非激素类更年期治疗候选药物——的2期顶线数据。管理层还将于当天太平洋时间凌晨4:30举行投资者电话会议和网络直播。

ABCL635被描述为一种潜在首创的非激素抗体疗法，靶向NK3受体。该疗法旨在降低绝经后女性血管舒缩症状的频率和强度。AbCellera表示，该项目于2025年7月进入人体试验。自FDA于2023年批准安斯泰来的fezolinetant（Veozah）——一种小分子NK3拮抗剂——以来，NK3受体作为VMS经验证靶点越来越受到关注，凸显了不能或不愿使用激素治疗的女性对非激素选择的需求。

AbCellera在X上发布了公告："AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026"

2期研究招募了约80名绝经后参与者，采用随机、双盲、安慰剂对照设计。该试验注册号为NCT07118891。

此次发布将是AbCellera从其GPCR和离子通道发现平台产出的首个2期数据读出，是公司的一个重要里程碑。AbCellera历来通过药物发现合作而非自有临床资产创造收入，因此ABCL635的数据读出受到密切关注，被视为对其平台能否产出内部开发候选药物并推进至中期试验的检验。

第二季度业绩显示持续压力

AbCellera的第二季度财务业绩反映出持续的疲软态势。收入同比下降76.3%至405万美元，而2025年同期为1,708万美元。净亏损扩大59.7%至5,540万美元。

基本每股亏损为0.18美元，而一年前每股亏损为0.12美元。本季度研发支出约为4,600万美元。

即便如此，公司表示其研发管线继续推进。AbCellera目前拥有9个1期项目和1个2期项目，而去年同期为11个1期候选药物和零个2期资产。

ABCL575已完成1期剂量递增，顶线数据预计将在2026年第四季度公布。

流动性仍是亮点

尽管持续的经营亏损，AbCellera在本季度末持有5.67亿美元现金及现金等价物，总可用流动性超过6.75亿美元。

公司还表示，与Jazz Pharmaceuticals和Vertex的战略合作（聚焦于T细胞衔接器开发项目）产生了超过1.1亿美元的预付款。

一些观察人士指出，这些款项属于一次性交易收入，而非经常性收入。里程碑付款和特许权使用费收入尚未达到足以抵消持续经营亏损的水平。

最新的ABCL分析师评级为买入，目标价12.00美元。AbCellera目前的市值约为17.4亿美元。

投资者注意力现在转向8月10日ABCL635的数据读出。