AbCellera Biologics（ABCL）在8月7日盘中一度上涨10.3%，触及6.53美元，随后收涨6.13%，投资者对其第二季度财报以及即将公布的临床数据反应积极。

公司表示，将在2026年8月10日开盘前公布ABCL635的顶线Phase 2结果。当日上午4:30 a.m. PT还将举行投资者电话会议和网络直播。

ABCL635是一款有望成为首创的非激素抗体，靶向NK3受体。其设计用途是降低绝经后女性血管舒缩症状的发生频率和严重程度。该药物于2025年7月进入临床开发。自Women’s Health Initiative的研究结果将传统激素治疗与乳腺癌和心血管事件风险升高联系起来后，更年期VMS的非激素选择受到更多关注，美国约6,000万名绝经后女性中有一部分正在寻求替代方案。NK3受体靶点已获得临床验证，Astellas的fezolinetant（Veozah）于2023年获FDA批准，尽管若成功，ABCL635基于抗体的方案将在作用机制上有所不同。

AbCellera在X上发布：

AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026

该Phase 2试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计，约纳入80名绝经后女性。研究编号为NCT07118891。

即将发布的数据将是AbCellera GPCR和离子通道平台的首个Phase 2读数，因此是公司关注度很高的里程碑。

第二季度业绩显示营收疲弱、亏损扩大

AbCellera第二季度财务表现疲软。营收同比下降76.3%，至405万美元，低于2025年第二季度的1,708万美元。净亏损扩大59.7%，至5,540万美元。

摊薄前每股亏损为0.18美元，去年同期为每股亏损0.12美元。该季度研发支出约为4,600万美元。

尽管如此，管线仍在推进。与一年前相比，AbCellera目前有9个产品处于Phase 1，1个产品处于Phase 2，而此前为11个Phase 1项目、Phase 2为零。

ABCL575已完成Phase 1给药，公司预计将在2026年第四季度公布结果。

现金状况为亏损提供缓冲

尽管出现亏损，AbCellera截至季度末仍持有5.67亿美元现金，且总可用流动性超过6.75亿美元。

与Jazz Pharmaceuticals和Vertex围绕T cell engager项目达成的合作，为公司带来了超过1.1亿美元的预付款现金。

一些批评者指出，这些款项属于一次性交易收入，而非经常性营收；与此同时，里程碑付款和特许权使用费尚未扩大到足以抵消持续亏损。

ABCL最新的分析师评级为买入，目标价为12.00美元。公司当前市值约为17.4亿美元。

市场目前正聚焦于8月10日ABCL635的Phase 2数据发布。