VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA) сообщила в понедельник, что VXA-222, ее программа биспецифического конъюгата антитело-лекарственное средство (bsADC), достигла ключевого технического этапа в рамках сотрудничества компании с OmniAb. Это достижение позволяет программе перейти к следующей фазе и приближает потенциальную терапию к клинической разработке.

VXA-222 разрабатывается для одновременного нацеливания на два опухолевых антигена с помощью подхода “AND-gate”, призванного повысить точность лечения солидных опухолей. Биспецифический механизм разработан таким образом, чтобы препарат активировался только при наличии обеих мишеней, что может потенциально снизить внецелевые эффекты, связанные с традиционными конъюгатами антитело-лекарственное средство.

Этот этап является техническим, а не клиническим, что означает, что программа должна пройти дополнительную доклиническую работу до каких-либо испытаний на людях. Для конъюгатов антитело-лекарственное средство разработка обычно зависит от подтверждения того, что антитело, линкер и полезная нагрузка могут работать совместно с достаточной опухолевой селективностью, стабильностью и переносимостью для поддержки дальнейшего изучения.

Сотрудничество между VERAXA и OmniAb было запущено в May 2025. Оно объединяет технологии OmniAb для поиска антител, включая платформу OmniClic, с собственной технологией линкеров VERAXA и экспертизой в области конъюгации. По условиям соглашения VERAXA имеет эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию продуктов, полученных в результате сотрудничества, а OmniAb имеет право получать долю определенной выручки от таких продуктов.

“Reaching this milestone demonstrates the strength of our partnership with OmniAb and the potential of our bispecific ADC platform,” заявил представитель VERAXA. “VXA-222 represents a novel approach to targeting solid tumors, and we are excited to advance it toward the clinic.”

VERAXA была основана на научных открытиях European Molecular Biology Laboratory (EMBL). Компания специализируется на терапевтических средствах следующего поколения на основе антител, включая биспецифические активаторы T-клеток и биспецифические ADC. Ее портфель основан на формате BiTAC и принципах quality-by-design.

Продвижение VXA-222 происходит на фоне продолжающегося интереса к биспецифическим ADC как возможному способу улучшения терапевтического индекса онкологических препаратов. За счет взаимодействия с двумя мишенями эти молекулы могут повысить специфичность к опухоли и уменьшить повреждение здоровых тканей. Логика AND-gate, используемая в VXA-222, разработана для добавления еще одного уровня контроля, требуя наличия обоих антигенов для активности препарата.

VERAXA продвигает программу к доклиническим и клиническим исследованиям. Компания сообщила, что прогнозные заявления в объявлении подвержены рискам и неопределенностям, включая описанные в документах VERAXA, поданных в SEC. VERAXA заявила, что не берет на себя обязательств обновлять эту информацию, если этого не требует закон.