Акции Moderna (MRNA) выросли на 7,38% до $259,25 после того, как биотехнологическая компания отчиталась о росте квартальной выручки и обнадёживающих результатах поздних стадий испытаний онкологического препарата. В ходе сессии акции прибавили $17,79 и восстановились после внутридневного минимума около $241,46. Дополнительную поддержку росту оказало решение компании повысить прогноз годовой выручки.

Рост выручки и возвращение к прибыльности

Moderna получила $1,3 млрд выручки за третий квартал, что на 29% больше по сравнению с $1,0 млрд годом ранее. Рост обеспечили растущий международный спрос на вакцины и соглашения с правительствами. Продажи в США составили $780 млн, а международные рынки принесли ещё $533 млн.

Компания получила $162 млн чистой прибыли за квартал, что стало разворотом после убытка в $200 млн за аналогичный период прошлого года. Разводнённая прибыль достигла $0,38 на акцию по сравнению с убытком $0,51 на акцию ранее.

Расходы на исследования снизились на 27% до $583 млн, так как Moderna сократила затраты на клиническую разработку поздних стадий. Себестоимость продаж выросла на 54% до $318 млн на фоне увеличения объёмов вакцин и производственных расходов. Коммерческие, общие и административные расходы увеличились на 5% до $282 млн. Рост продаж и снижение расходов на исследования компенсировали возросшие производственные издержки.

Повышенные прогнозы выручки и денежных средств на 2026 год

Moderna теперь ожидает рост годовой выручки на 15–25%, что выше предыдущего прогноза максимум в 10%. Ожидается, что рынки США и международные рынки внесут примерно равные доли выручки. Обновлённый прогноз следует за расширением поставок и коммерческих партнёрств на нескольких международных рынках.

Руководство сократило прогноз расходов на исследования на весь год с $2,9 млрд до примерно $2,7 млрд. Компания сохранила прогноз административных расходов на уровне $1,0 млрд и ожидает капитальные затраты около $200 млн. Также ожидается около $1,7 млрд себестоимости продаж, включая расходы по урегулированию судебных исков.

Moderna повысила прогноз денежных средств на конец года до диапазона $8,1–8,3 млрд по сравнению с предыдущим прогнозом $4,7–5,2 млрд — пересмотр более чем на $3 млрд по средней точке. Сентябрьское финансирование обеспечило около $2,6 млрд чистых поступлений и укрепило кассовую позицию компании. Для биотехнологической компании, проводящей испытания поздних стадий и одновременно наращивающей коммерческое производство, наличие денежных средств определяет, насколько далеко смогут продвинуться программы разработки без нового финансирования.

Позитивные данные по меланоме возглавляют обновления разработки

Moderna и Merck сообщили о позитивных результатах III фазы испытаний при меланоме для intismeran autogene в комбинации с Keytruda. Intismeran autogene — это исследуемая индивидуальная неоантигенная терапия, созданная на той же мРНК-платформе, что лежит в основе вакцин Moderna, разработанная для направления иммунного ответа пациента против конкретных мутаций его опухоли. Keytruda, препарат в группе сравнения, — это одобренная противоопухолевая иммунотерапия Merck на основе анти-PD-1, уже используемая в качестве стандартного лечения меланомы.

Комбинация снизила риск рецидива или смерти на 42% по сравнению с Keytruda отдельно. В исследовании она также снизила риск отдалённых метастазов или смерти на 38%.

Компании планируют подачу регуляторных заявок и подготовку к возможному запуску после получения одобрения. Одобрение стало бы первым рыночным онкологическим продуктом Moderna и расширило бы её мРНК-платформу за пределы профилактических вакцин — направление, куда значительная часть биотехнологической отрасли направила свои мРНК-исследования.

Отдельно американские регуляторы одобрили вакцину Moderna от гриппа mFLUSIVA для взрослых в возрасте от 50 до 64 лет и предоставили ускоренное одобрение для лиц 65 лет и старше, расширив портфель одобренных респираторных вакцин компании. Компания ожидает ключевые результаты программы при пропионовой ацидемии до конца 2026 года. Её вакцина от норовируса, тем временем, не достигла промежуточного порога раннего успеха в III фазе испытаний — заранее определённого статистического рубежа, который испытание должно преодолеть, чтобы быть остановленным досрочно на позитивном результате.

Эти обновления отражают клинический прогресс наряду с неудачами в разработке по всему портфолио Moderna, при этом подача регуляторных заявок по комбинации при меланоме и прочтение данных при пропионовой ацидемии входят в число определённых предстоящих вех.

Источник: Blockonomi